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ERK
环氧化酶 IL JAK STAT p38 MAPK 精氨酸酶 凋亡 肿瘤坏死因子受体 其他 构树属
/ Broussonin E

Broussonin E {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A475496 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Broussonin E is a natural product isolated and purified from the branch of Broussonetia papyrifera.

Broussonin E 化学结构 CAS号：90902-21-9
Broussonin E 化学结构
CAS号：90902-21-9
Broussonin E 3D分子结构
CAS号：90902-21-9
Broussonin E 化学结构 CAS号：90902-21-9
Broussonin E 3D分子结构 CAS号：90902-21-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Broussonin E 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A475496 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 ERK ↓ ERK1 ↓ ERK2 ↓ ERK5 ↓ 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

 		+

ERK, IC50: 0.5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

 		RasGAP {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

 		++

ERK2, Ki: 0.14 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

 		++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

 		++++

ERK2, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

 		+++

ERK2, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

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XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 COX ↓ COX-1 ↓ COX-2 ↓ 其他靶点 纯度
Piroxicam ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Salicylic acid ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phenacetin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Etodolac ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Flunixin meglumine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ibuprofen L-lysine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nabumetone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Acemetacin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Diflunisal ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pranoprofen ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ampiroxicam ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Meloxicam ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Sulindac ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ketoprofen ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Mefenamic Acid ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Bromfenac sodium ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Oxaprozin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Aspirin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nepafenac ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zaltoprofen ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Salicin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Suprofen ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Xanthohumol ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Parecoxib ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tolfenamic Acid +++

COX-2, IC50: 0.2 μM

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Etoricoxib ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Niflumic Acid ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Valdecoxib ++++

COX-2, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ibuprofen +

COX-1, IC50: 13 μM

 		+

COX-2, IC50: 370 μM

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Indomethacin ++

COX1, IC50: 0.28 μM

 		+

COX-2, IC50: 14 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Lornoxicam ++++

COX-1, IC50: 5 nM

 		++++

COX-2, IC50: 8 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Meclofenamic acid sodium ++++

COX-1, IC50: 40 nM

 		+++

COX-2, IC50: 50 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Rofecoxib ++++

COX-2, IC50: 18 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Asaraldehyde ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Naproxen +

COX-1, IC50: 8.7 μM

 		+

COX-2, IC50: 5.2 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Diclofenac Sodium Salt +++

COX-1, IC50: 60 nM

 		+++

COX-2, IC50: 200 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NS-398 ++

COX-2, IC50: 3.8 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Amfenac Sodium Hydrate ++

COX-1, IC50: 250 nM

 		+++

COX-2, IC50: 150 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nimesulide +

COX-2, IC50: 26 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Lumiracoxib ++

COX-1, Ki: 3 μM

 		+++

COX-2, Ki: 60 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Rutaecarpine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Celecoxib ++++

COX-2, IC50: 40 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Carprofen ++++

canine COX2, IC50: 30 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ketorolac ++

COX-1 (human), IC50: 1.23 μM

 		++

COX-2 (human), IC50: 3.50 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 JAK1 ↓ JAK2 ↓ JAK3 ↓ Tyk2 ↓ 其他靶点 纯度
Decernotinib +++

JAK1, IC50: 11 nM

JAK1, Ki: 11 nM

 		+++

JAK2, Ki: 13 nM

 		++++

JAK3, Ki: 2.5 nM

 		+++

TYK2, Ki: 13 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ZM39923 HCl +

JAK1, pIC50: 4.4

 		+

JAK3, pIC50: 7.1

 		EGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cerdulatinib +++

JAK1, IC50: 12 nM

 		+++

JAK2, IC50: 6 nM

 		+++

JAK3, IC50: 8 nM

 		++++

TYK2, IC50: 0.5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Momelotinib +++

JAK1, IC50: 11 nM

 		++

JAK2, IC50: 18 nM

 		+

JAK3, IC50: 155 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
XL019 +

JAK1, IC50: 134.3 nM

 		++++

JAK2, IC50: 2.2 nM

 		+

JAK3, IC50: 214.2 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ruxolitinib +++

JAK1, IC50: 3.3 nM

 		++++

JAK2, IC50: 2.8 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tofacitinib +

JAK1, IC50: 112 nM

 		++

JAK2, IC50: 20 nM

 		++++

JAK3, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ruxolitinib (S enantiomer) +++

JAK1, IC50: 3.3 nM

 		++++

JAK2, IC50: 2.8 nM

 		++

TYK2, IC50: 19 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Filgotinib +++

JAK1, IC50: 10 nM

 		++

JAK2, IC50: 28 nM

 		+

JAK3, IC50: 810 nM

 		+

TYK2, IC50: 116 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Baricitinib +++

JAK1, IC50: 5.9 nM

 		+++

JAK2, IC50: 5.7 nM

 		++

TYK2, IC50: 53 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Gandotinib ++

JAK1, IC50: 19.8 nM

 		++++

JAK2, IC50: 0.288 nM

JAK2 (V617F), Ki: 0.245 nM

 		++

JAK3, IC50: 48.0 nM

 		++

TYK2, IC50: 44 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Oclacitinib maleate +++

JAK1, IC50: 10nM

 		++

JAK2, IC50: 18nM

 		+

JAK3, IC50: 99nM

 		+

TYK2, IC50: 84nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NVP-BSK805 2HCl ++

JAK1, IC50: 31.63 nM

 		++++

JAK2, IC50: ~0.5 nM

 		++

JAK3, IC50: 18.68 nM

 		+++

TYK2, IC50: 10.76 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Peficitinib ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Go6976 ✔ FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AZD-1480 ++++

JAK2, IC50: 0.26 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Fedratinib +++

JAK2, IC50: 3 nM

JAK2 (V617F), IC50: 3 nM

 		RET,FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WP1066 +

JAK2, IC50: 2.3 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Curcumol ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AZ960 ++++

JAK2, IC50: <3 nM

JAK2, Ki: 0.45 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
GLPG0634 analog ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
CEP-33779 ++++

JAK2, IC50: 1.8 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FLLL32 +

JAK2, IC50: <5 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WHI-P154 +

JAK3, IC50: 1.8 μM

 		Src,VEGFR,EGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BMS-911543 ++++

JAK2, IC50: 1.1 nM

 		+

JAK3, IC50: 75 nM

 		++

TYK2, IC50: 66 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TG101209 +++

JAK2, IC50: 6 nM

 		+

JAK3, IC50: 169 nM

 		RET,FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AT9283 ++++

JAK2, IC50: 1.2 nM

 		++++

JAK3, IC50: 1.1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pacritinib ++

JAK2, IC50: 23 nM

JAK2 (V617F), IC50: 19 nM

 		+

JAK3, IC50: 520 nM

 		++

TYK2, IC50: 50 nM

 		FLT3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tofacitinib citrate ++

JAK2, IC50: 20 nM

 		++++

JAK3, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
FM-381 ++++

JAK3, IC50: 127 pM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 STAT1 ↓ STAT3 ↓ STAT5 ↓ 其他靶点 纯度
Nifuroxazide ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Fludarabine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Artesunate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BP-1-102 +++

STAT3, Kd: 504 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Niclosamide ++

STAT3, IC50: 0.7 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Napabucasin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cryptotanshinone ++

STAT3, IC50: 4.6 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Stattic +

STAT3, IC50: 5.1 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NSC 74859 +

STAT3, IC50: 86 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ochromycinone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
HO-3867 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
C188-9 ++++

STAT3, Kd: 4.7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
HJC0152 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SH5-07 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SH-4-54 ++++

STAT3, Kd: 300 nM

 		+++

STAT5, Kd: 464 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 p38 MAPK ↓ p38α ↓ p38β ↓ 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 203580 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pexmetinib ✔ Tie-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Doramapimod ++++

p38α, Kd: 0.1 nM

p38α, IC50: 38 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-702 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

 		++

p38β, IC50: 100 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

 		+++

p38β, pKi: 7.6

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

 		+

p38β, IC50: 220 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

 		+

p38β, IC50: 102 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

 		+

p38β, IC50: 0.20 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

 		++

p38β, IC50: 44 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

 		+

p38β, IC50: 0.48 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Broussonin E 生物活性

描述 Broussonin E is a natural product isolated and purified from the branch of Broussonetia papyrifera.

Broussonin E 参考文献

[1]Wang Y, Dan Y, et al. The genus Anemarrhena Bunge: A review on ethnopharmacology, phytochemistry and pharmacology. J Ethnopharmacol. 2014 Apr 11;153(1):42-60.

Broussonin E 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.47mL

0.69mL

0.35mL

17.34mL

3.47mL

1.73mL

34.68mL

6.94mL

3.47mL

Broussonin E 技术信息

CAS号90902-21-9
分子式C17H20O4
分子量 288.34
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(364.15 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Broussonin E | 90902-21-9 | ERK | p38 MAPK | ERK/p38 MAPK Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | Stem Cell/Wnt | JAK/STAT Signaling | Epigenetics | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Apoptosis | Immunology/Inflammation | Metabolic Enzyme/Protease | ERK | p38 MAPK | JAK | STAT | TNF Receptor | Interleukin Related | COX | Arginase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Broussonin E 纯度/质量文件 | Broussonin E 亚型比较 | Broussonin E 生物活性 | Broussonin E 参考文献 | Broussonin E 实验方案 | Broussonin E 技术信息

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