Mulberroside A是白桑根皮提取物中的主要抗酪氨酸酶活性成分。

UCB-6876是一种 TNFα 抑制剂，通过与 TNFα 三聚体结合，抑制炎性反应，适用于与 TNFα 相关的自身免疫性疾病研究。

BU224 HCl是一种高选择性、高亲和力的咪唑啉 I2 受体配体 (Ki = 2.1 nM)，常作为 I2 受体拮抗剂，具有神经保护、抗炎和抗凋亡作用，可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

Lacto-N-neotetraose是一种内源性代谢物，能够抑制 TNF-α 诱导的 IL-8 分泌，具有抗炎活性，并且能够促进伤口愈合，适用于研究炎症及皮肤愈合机制。

Semapimod 4HCl是一种有效的促炎细胞因子抑制剂，能够抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，显示出抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和 TLR4 信号的活性，适用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

N-Formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine 是一种趋化肽，能抑制TNF-alpha的分泌，对免疫反应和炎症过程的研究具有应用潜力

AX-024 HCl可以抑制细胞因子的释放，尤其是IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10和IL-17A的产生。它还调节TCR信号通路，并能预防银屑病和哮喘。

Mesaconitine是一种生物碱，主要存在于某些毒性较强的植物如乌头（Aconitum）中，通过与钠通道结合，来增强神经信号传递，进而提高神经元的兴奋性。

DRI-C21045是一种有效且选择性的 CD40-CD40L 蛋白-蛋白质相互作用抑制剂，IC50 为 0.17 μM，对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖有浓度依赖性抑制作用，IC50 分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。

Hypaconitine是一种从乌头属植物中提取的高毒性天然活性成分，主要用于风湿病研究。

Aurantio-obtusin是一种天然蒽醌类化合物，具有降血压、降脂、抗炎等作用，能够通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 通路改善肝脂肪变性。

C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine)是一种沙利度胺类似物，能够抑制 TNF-alpha 的产生（IC50=100μM，在 LPS 刺激的人类 PBMC 中）。

CPI-1189是 TNF-α 释放抑制剂，具有口服活性，适用于 HIV 和神经系统疾病的研究。

NecroX-7是一种有效的自由基清除剂和高迁移群体盒1（HMGB1）的抑制剂。NecroX-7通过抑制缺血/再灌注损伤期间HMGB1的释放，作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。

licarin A是一种从红楠中提取的天然产物，具有抗过敏和抗炎作用，通过降低 TNF-α 和 PGD2 的产生，以及抑制 COX-2 表达，显著减轻即时超敏反应，是抗炎药物开发的候选化合物。

UTL-5g是一种强效的 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。它通过降低 TNF-α 水平，减轻顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性，具有用于癌症和化疗相关毒性的研究潜力。

PF-4878691是一种有效且选择性的Toll样受体7（TLR7）激动剂。

Neochlorogenic acid是一种天然存在的酚酸，常见于杏子等植物中，具有抗氧化作用，可抑制低密度脂蛋白氧化，并调节炎症相关信号通路。

(Rac)-Benpyrine是 Benpyrine 的外消旋体形式。Benpyrine 可直接与 TNF-α 结合并阻断 TNF-α 引发的信号激活，在体外和体内均有效。通过灌胃给药，Benpyrine 可显著缓解小鼠胶原诱导性关节炎和伊米昔莫德诱导的类银屑病炎症症状。

Apremilast-d5是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 为 74 nM。它能够抑制脂多糖 (LPS) 诱导的 TNF-α 释放 (IC₅₀ = 104 nM)，适用于炎症性疾病的研究。