(S)-(+)-Ibuprofen D3是一种 (S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物，后者为一类 S 型 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的抑制 IC₅₀ 值分别为 2.1 μM 和 1.6 μM，具有止痛、抗炎和解热作用。

Ibuprofen Impurity K是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎活性，常用于评估药物纯度和代谢物分析。

TFAP is a cell-permeable pyridinyl-benzamide compound that acts as a COX-1-selective inhibitor (IC50 = 0.80 and 210 µM against ovine COX-1 and COX-2, respectively).

Byakangelicol is isolated from the roots of Angelica dahurica with hepatoprotective activities.

Desmethyl Celecoxib is an impurity of Celecoxib, which is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits COX-2.

GW-406381是一种高选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，能够有效减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电，适用于疼痛管理及抗炎症相关的神经损伤研究。

Rebamipide mofetil是 Rebamipide 的口服前体，作为粘膜保护剂，增强胃黏膜防御，并有助于胃部疾病的研究和治疗。

Etofenamate is a non-steroidal anti-inflammatory drug used for the treatment joint and muscular pain.

Floctafenine是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，用于短期疼痛研究，抑制 COX-I 和 COX-2 活性，对 COX-I 活性具有较高选择性。

Isoxicam是一种有效的非甾体抗炎药 (NSAID)，能够抑制 COX-1 和 COX-2，适用于关节炎的研究及其他炎症相关疾病的治疗开发。

Sphondin, a natural product isolated and purified from the fruits of Heracleum sibiricum L., possesses an inhibitory effect on IL-1beta-induced increase in the level of COX-2 protein and PGE(2) release in A549 cells.

Dexketoprofen (trometamol)是一种非选择性环氧合酶 (COX) 抑制剂，具有良好的镇痛作用，可用于急性疼痛的研究和治疗。

Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分，对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性，IC50 分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。

Marmesin是一种天然香豆素，具有 COX-2 和 5-LOX 双重抑制作用。它在抗炎和癌症治疗中展现出良好的潜力。

Polmacoxib是一种双重抑制剂，抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml) 和碳酸酐酶，具有口服活性。该药物在小鼠模型中表现出抑制大肠腺瘤和肿瘤生长的能力，具有抗炎和抗肿瘤潜力，适用于癌症及炎症疾病的研究。

Suxibuzone is a drug used for joint and muscular pain, is a prodrug of the non steroidal anti inflammatory drug Phenylbutazone.

1-Hydroxy-ibuprofen是布洛芬的活性代谢物。布洛芬是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎活性。

Diclofenac Epolamine是一种局部应用的非甾体抗炎药 (NSAID)，用于缓解关节炎、急性疼痛和骨关节炎的症状。它通过抑制环氧化酶 (COX) 活性来减少炎症和疼痛，具有良好的皮肤吸收性，降低了全身副作用的风险。

Benoxaprofen是一种强效且长效的抗炎和解热化合物，主要通过抑制脂氧合酶起作用。在某些炎症动物模型中，Benoxaprofen 还可以抑制单核细胞的迁移，具有潜在的抗炎治疗作用。

Anwuligan 是从五味子（Schisandra chinensis）果实中分离和纯化的天然产物，具有对抗氧化应激和神经炎症的神经退行性疾病的治疗潜力。