TA-01 potently inhibits CK1ε, CK1δ,and p38α (IC50values are 6.4, 6.8, and 6.7 nM respectively).

p38 MAPK-IN-4是一种 p38 MAPK 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 35 nM，能够有效抑制 p38 MAPK 信号通路，适用于炎症反应及相关疾病的研究，特别是在与免疫调节和细胞增殖相关的疾病中具有应用潜力。

p38α inhibitor 3是一种 p38α 抑制剂，能够有效阻断成肌细胞的分化，适用于与肌肉发育及相关疾病的研究。

PF-03715455是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，具有一定的选择性，对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 0.88 和 23 nM，能够抑制 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生 (IC50 = 1.7 nM)，在慢性阻塞性肺病 (COPD) 研究中具有潜力。

Isobavachromene is a natural product isolated and purified from the seeds of Psoralea corylifolia L..

Andrograpanin是从穿心莲中提取的活性成分，具有显著的抗炎和抗感染特性，通过调控炎症因子在体内发挥作用，适用于多种炎症相关疾病的研究。

Tpl2 Kinase Inhibitor 1 (Compound 1) is a potent and selective Tpl2 (COT kinase, MAP3K8) inhibitor that plays an important role in the regulation of the inflammatory response and the progression of some cancers[1].

Butyzamide是一种口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是血小板生成素受体。Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平，并在小鼠异种移植实验中提升人血小板水平。

p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ是一种 p38 MAPK 抑制剂，抑制率可达 24%，可用于与炎症相关的信号通路调控的研究，具有潜在的治疗意义。

3,4-Dihydroxyhydrocinnamic acid is a metabolite product of the hydrogenation of caffeoylquinic acids, occurring in normal human biofluids, with potent antioxidant properties.

VX-702 是一种选择性 p38α MAPK 抑制剂，其选择性是 p38β MAPK 的 14 倍。

Losmapimod(GSK-AHAB) 是一种选择性、高效且口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 的 pKi 为 8.1，对 p38β 的 pKi 为 7.6。

Semapimod 4HCl是一种有效的促炎细胞因子抑制剂，能够抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，显示出抑制巨噬细胞 p38 MAPK 和 TLR4 信号的活性，适用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

PD 169316是一种强效、细胞可渗透和选择性的 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50 为 89 nM。它选择性地抑制磷酸化的 p38 激酶活性，不妨碍上游激酶磷酸化 p38，显示出对肠病毒 71 的抗病毒活性。

Skepinone-L is a selective p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor.

Neflamapimod（VX-745）是一种有效的、能穿透血脑屏障的高选择性p38α抑制剂，对p38α的IC50值为10 nM，对p38β的IC50值为220 nM。Neflamapimod（VX-745）具有抗炎活性。

Dilmapimod is a selective p38 MAPK inhibitor. It is used in neuropathic pain and acute respiratory distress syndrome.

R1487 HCl is highly potent and highly selective inhibitors of p38α.

SD-169 is an orally active ATP-competitive inhibitor of p38α MAPK, with an IC50 of 3.2 nM. SD-169 also weakly inhibits p38β MAPK with an IC50 of 122 nM. SD-169 prevents the development and progression of diabetes by inhibiting T cell infiltration and activation.

PH-797804 is a pyridinone inhibitor of p38α with IC50 of 26 nM, being 4-fold selective versus p38β and does not inhibit JNK2.