Arecaidine是一种 GABA 吸收抑制剂和 H+ 偶联氨基酸转运蛋白 1 (PAT1) 的底物，通过竞争性抑制 L-脯氨酸摄取表现作用。在神经科学和毒理学研究中具有潜在应用。

Dimebolin是一种口服药物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗作用。Latrepirdine可促进淀粉样前体蛋白 (APP) 的分解以及 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 的分泌。

H-Tyr(3-I)-OH是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂，参与去甲肾上腺素的生物合成途径，广泛用于研究神经系统相关的代谢路径。

Cirsimaritin是一种能够靶向 GABAA 受体的化合物，虽然与苯二氮平位点结合较弱，但具有抗抑郁、抗焦虑及抗痉挛等生物活性，适用于中枢神经系统疾病的研究。

Dihydroguaiaretic acid，从三白草的果实中分离，具有抗癌活性。

Loureirin C具有多重生物活性，包括抗菌、抗痉挛、抗炎、止痛、抗糖尿病和抗肿瘤作用。它在传统药物研究中具有广泛的应用前景，特别是在与炎症相关的疾病中表现出显著疗效。

Norathyriol是从芒果（Mangifera indica L.）草本植物中分离和纯化的天然产物，能够通过上调AMPK的磷酸化作用，改善葡萄糖利用和胰岛素敏感性。Norathyriol通过抑制Akt活性，在肿瘤细胞转化中发挥强效的化学预防作用。

1,2,3,6-Tetragalloylglucose是一种有效的 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族 (UGT1A1) 抑制剂，抑制常数 Ki 为 1.68 μM。该化合物可用于药物代谢相关的研究。

1-Methyl-2-pentyl-4(1H)-quinolinone是一种从 Evodia rutaecarpa 果实中分离纯化的天然产物，具有抗菌活性，并表现出细胞毒性活性。

Isorhoifolin是一种从植物中提取的黄酮苷，具有抗氧化、抗高通透性和抗炎特性，同时表现出抗癌活性，可用于自由基损伤和肿瘤相关研究。

Chamaechromone是一种从 Stellera chamaejasme 的根部提取的天然产物，具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 和杀虫活性，可抑制 HBV 的表面抗原分泌，应用于相关病毒研究。

Matairesinol是一种从植物提取的天然产物，具有抗过敏和抗血管生成作用，可通过调节 IL-4 和 IFN-γ 表达发挥作用，适用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid通过抑制Akt和NF-κB信号通路，有效抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 刺激的角质形成细胞中炎性介质的产生。该化合物还能诱导人神经干细胞的G0/G1细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架重塑及神经元分化，在衰老相关疾病研究中具有潜力。

Dimethylfraxetin是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂 (Ki = 0.0097 μM)，具有抗 HRV-2 活性，可从紫罗兰属植物中分离获得，用于抗病毒研究。

Feretoside是从杜仲树皮中提取的酚类化合物，作为 HSP 诱导剂，展示了细胞保护特性，广泛应用于抗氧化和细胞保护的研究。

Spiraeoside是一种具有口服活性的天然产物，表现出抗氧化活性，可抑制活性氧和丙二醛的生成，并具有抗过敏、抗炎和抗肿瘤的活性。

Luteolin 5-O-glucoside是从 Dracocephalum ruyschiana L. 草本中提取并纯化的天然产物，具有抗氧化活性，可抑制脂质过氧化，并具有 DPPH 自由基清除活性。

Forsythoside H是从 Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl 中分离出的咖啡酰基苯乙醇苷 (CPG)，具有抗炎作用。

Taraxerol acetate是一种 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 116.3 μM 和 94.7 μM。该化合物具有抗癌作用，通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥作用，适用于多种癌症的研究。

2',4'-Dihydroxy-6'-Methoxyacetophenone是一种天然酚类化合物，具有抗氧化和抗炎活性。2',4'-Dihydroxy-6'-Methoxyacetophenone通过抑制 TNF-α 和 IL-6 等促炎细胞因子的生成，并清除自由基来减轻氧化应激。