PD184161 is an orally-active MEK inhibitor with antitumor effects in HCC in vitro and in vivo that appear to correlate with suppression of MEK activity.

JWG-071是首次报道的 ERK5 激酶选择性化学探针。它提高了 ERK5 活性和 BRD4 的选择性，将为 ERK5 和 BRD4 药理学研究提供急需的化学探针。

RLX-33是一种高效、选择性、能穿透血脑屏障的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，同时阻断松弛素 3 诱导的 ERK1/2 磷酸化，其对 RXFP3、ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 还能抑制 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的食物摄入增加，可用于代谢综合征的研究。

XMD8-92 is an inhibitor of ERK5/BMK1. The Kd values for BMK1, DCAMKL2, PLK4 and TNK1 are 80 nM, 190 nM, 600 nM and 890 nM respectively.

Tenuifoliside A是一种从远志提取的化合物，具有抗凋亡和抗抑郁作用。其通过ERK/CREB/BDNF信号通路促进细胞增殖，展示了在神经系统疾病研究中的潜力。

ROCK-IN-5是一种有效的 ROCK、ERK、GSK 和 AGC 蛋白激酶的抑制剂，具有在增殖性、心脏和神经退行性疾病研究中的潜力。

ERK5-IN-5是一种具有抗癌活性的 ERK5 激酶抑制剂，对 A549 肺癌细胞显示出显著的抗增殖作用，IC₅₀ 值为 6.23 µg/mL，适用于肺癌等实体瘤的治疗研究。

ASN007是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，专门针对 ERK1/2。它以低 IC50 值抑制 ERK1/2 活性，具有研究由 RAS 突变驱动的癌症的潜力。ASN007 有助于探索 ERK 信号通路在癌症中的作用和治疗策略。

Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的化合物，可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50 为 10 μM，并抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应，进而抑制血管平滑肌细胞的增殖。

δ-Tocotrienol 是一种从棕榈油中分离和纯化的天然产物，在健康人群中比现有的生育三烯酚富集分级具有更好的生物利用度。

AG 126 selectively inhibits the phosphorylation of ERK1 and ERK2 at 25-50 μM.

CC-90003 is an irreversible inhibitor of ERK 1/2 with antitumor activity.

APS-2-79 is an antagonist of MEK phosphorylation by RAF through direct binding of the KSR active site.

Tauroursodeoxycholate sodium（Tauroursodeoxycholic acid；TUDCA）钠是一种内质网（ER）应激抑制剂，显著减少caspase-3和caspase-12等凋亡分子的表达，并抑制ERK。

Ravoxertinib（GDC-0994）是一种口服活性的ERK激酶抑制剂，对ERK1的IC50值为6.1 nM，对ERK2的IC50值为3.1 nM。

AX 15836 is a potent and selective ERK5 inhibitor with IC50 of 8 nM.

β-Elemene is a natural sesquiterpene found in various plants and imparts floral aromas to some plants. This compound has been reported to inhibit the proliferation of a wide range of tumors.

ML192是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂，能够抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。

for hPI3k. SKI V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P). SKI V induces apoptosis and has antitumor activity[1][2].

BAY-885 is a highly potent and selective ERK5 inhibitor with IC50 value of 35nM.