BD750 inhibits IL-2-induced JAK3/STAT5-dependent T cell proliferation. Treatment with BD750 induced tolDC that inhibited pro-inflammatory T cell immunity in vitro and in vivo.

Morusin shows suppression of NFκB and STAT3 in many cancer cell lines including HT-29, A549, MCF-7, and MDA-MB-231. It is a flavonoid purified from the root bark of morus alba L. with antitumor activity.

Bruceantinol能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒。它还是一种 STAT3 抑制剂，对体内外结直肠癌 (CRC) 模型都显示出抗肿瘤活性。Bruceantinol 能抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC50=2.4 pM)，并且能抑制组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 活化，以及 MCL-1、PTTG1、survivin 和 c-Myc 的转录。

Stafib-2是一种选择性的 STAT5b 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 82 nM 和 1.7 μM，虽然细胞通透性较差，但在肿瘤和免疫研究中具有重要意义。

Angoline 是一种有效的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 值为 11.56 μM，通过抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，抑制癌细胞增殖。

STAT6-IN-2是一种 STAT6 抑制剂，能够抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-3 的分泌，适用于免疫疾病研究。

5,15-Diphenylporphyrin是一种选择性 STAT3-SH2 拮抗剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC₅₀ 值分别为 0.28 µM 和 10 µM。该化合物适用于研究与 STAT3 相关的癌症和炎症性疾病，具有抗癌潜力。

Colivelin TFA被认为是一种脑渗透神经保护肽，是STAT3的有效激活剂，通过体外激活STAT3有效抑制神经元死亡。此外，Colivelin TFA对神经毒性、Aβ沉积、神经元凋亡和与神经退行性疾病相关的突触可塑性缺陷表现出持久的有益效果。它在治疗阿尔茨海默病和缺血性脑损伤方面具有潜力。

Garcinone D是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，能够促进神经干细胞 C17.2 的增殖。该化合物以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1，Nrf2，及 HO-1 的蛋白水平，具有神经保护和抗氧化潜力。

Butyzamide是一种口服有效的 Mpl 激活剂，Mpl 是血小板生成素受体。Butyzamide 增加 JAK2、STAT3、STAT5 和 MAPK 的磷酸化水平，并在小鼠异种移植实验中提升人血小板水平。

2-NP是一种选择性的 STAT1 转录增强剂，能够增强 IFN-γ 抑制人乳腺癌和纤维肉瘤细胞增殖的能力，通过调节免疫反应发挥抗癌作用，适用于癌症免疫治疗的研究。

(R)-Lisofylline是Pentoxifylline代谢产物的(R)-型异构体，具有抗炎特性，作为溶血磷脂酸酰基转移酶抑制剂 (IC50为0.6 µM)，可阻断IL-12信号介导的STAT4激活，适用于1型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

Homoharringtonine is a cytotoxic alkaloid from the evergreen tree.

(E/Z)-AG490是 AG490 的消旋体，其中 (E)-AG490 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 EGFR、Stat-3 及 JAK2/3 信号通路。该化合物在癌症研究中展示出显著的抑制肿瘤增殖和转移的潜力。

Protosappanin B, a natural product isolated and purified from the heart wood of Caesalpinia sappan L., significantly increases cell viability, inhibits cell apoptosis and up-regulates the expression of growth-associated protein 43, and induces the degradation of p53 protein, via activation of a MDM2-dependent ubiquitination process.

SH-4-54 is a potent, small molecule, nonphosphorylated STAT3 inhibitor with KD of 300 nM and 464 nM for STAT3 and STAT5, respectively.

STAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active STAT3 inhibitor, with IC50 values of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 (compound 7d) induces tumor apoptosis .

HJC0152 inhibits STAT3 promoter activity in MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner.

15-keto-Prostaglandin E2是一种内源性代谢物，通过与 STAT3 的 Cys259 残基结合抑制 STAT3 的激活，同时与 EP2 和 EP4 受体结合并稳定这些受体，具有抑制乳腺癌细胞生长和促进真菌生长的作用，适用于癌症和炎症相关疾病的研究。

STAT5-IN-2是一种 STAT5 抑制剂，能选择性地抑制 STAT5 的活性。它在治疗白血病和其他 STAT5 相关疾病方面展现出显著的潜力，具有良好的抗肿瘤作用。