TGR5 receptor agonist, a potent TGR5 (GPCR19) agonist, showed improved potency in the U2-OS cell assay (pEC50 = 6.8) and in melanophore cells (pEC50 = 7.5).

Strontium ranelate stimulates the calcium sensing receptors (CaSR) and leads to the differentiation of pre-osteoblast to osteoblast which increases the bone formation.

Neomycin Trisulfate Salt is an aminoglycoside antibiotic and calcium channel protein inhibitor.

Mirogabalin besylate 是一种选择性的电压门控钙通道 α2δ 亚基的有效配体，对 α2δ-1 和 α2δ-2 的亲和力分别为 13.5 nM 和 22.7 nM。

YS-201是 一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂，可用于心绞痛和高血压研究。

Methyl homoveratrate 是 RWJ-26240 的体内代谢物，可在血浆、尿液和粪便中检测到。McN5691 (RWJ-26240) 是一种电压依赖性钙通道阻滞剂。

Rhyncholphylline, an alkaloid isolated and purified from the herbs of Uncaria rhynchophylla., can protect against ischemic damage and glutamate-induced neuronal death, and also inhibit MA impairment in cultured neurons in vitro. Ca2+ channel blocker.

Praeruptorin E is a cardiotonic agent with selective cardiac calcium channel agonistic effect.

S107 is a RyR-selective 1,4-benzothiazepine derivative that stabilizes RyR2 channels by enhancing the binding affinity of calstabin2 to mutant and/or PKA-phosphorylated channels.

Heteroclitin D是一种从 Kadsura 药用植物中提取的木质素，具有抗脂质过氧化活性，并通过抑制 L 型钙离子通道调控钙离子流入，具有潜在的心血管保护作用。

ZSET1446 是一种新型的认知增强剂，可改善多种阿尔茨海默病模型中的学习障碍。

Saikogenin D从 Bupleurum chinense 中分离，具有抗炎作用。它激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，从而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的生成。由于细胞内 Ca²⁺的释放，Saikogenin D 还会引起 Ca²⁺的升高。

Cav 2.2 blocker 1是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 抑制剂，对疼痛研究具有重要应用。

Carboxyamidotriazole Orotate是一种非电压性的钙通道和钙通道介导的信号通路抑制剂，具有抗癌、抗炎和抗血管生成作用。

VK-II-36是一种类 Carvedilol 的化合物，能够抑制肌浆网钙释放，抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，适用于研究局灶性室性心律失常及相关心血管疾病的治疗。

SOICR-IN-1是一种 store-overload induced calcium release (SOICR) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.6 μM。该化合物用于心律失常的研究，通过调节钙离子释放改善心脏功能。

TTA-A2是一种强效、选择性、口服活性的 T 型钙通道 (Cav3.1 和 Cav3.2) 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 89 nM 和 92 nM，能够减少 PXR 激活，适用于多种神经系统疾病的研究，如睡眠障碍和癫痫。

N106 是一种新型肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation激活剂。N106 直接激活 SUMO-激活酶 E1 连接酶。

Taurine is a widely distributed organic compound in animal tissues which possesses function of conjugation of bile acids, antioxidation, osmoregulation, membrane stabilization, and modulation of calcium signaling.

MDK-4025是一种锥体神经元中高压激活(HVA) Ca2+电流的抑制剂，通常用于信号通路调节。