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Cav 2.2 blocker 1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177068 同义名： compound 9 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Cav 2.2 blocker 1是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 抑制剂，对疼痛研究具有重要应用。

Cav 2.2 blocker 1 化学结构 CAS号：1567335-29-8
Cav 2.2 blocker 1 化学结构
CAS号：1567335-29-8
Cav 2.2 blocker 1 3D分子结构
CAS号：1567335-29-8
Cav 2.2 blocker 1 化学结构 CAS号：1567335-29-8
Cav 2.2 blocker 1 3D分子结构 CAS号：1567335-29-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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Cav 2.2 blocker 1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1177068 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 Ca2+ channel-like protein ↓ Calcium Channel ↓ Cav 2.2 ↓ 其他靶点 纯度
CDC25B-IN-2 ✔ Akt {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Clevidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Verapamil HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Amlodipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Amlodipine maleate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
(+)-cis-Diltiazem HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zegocractin ++

Orai1/STIM1-mediated Ca2+ currents, IC50: 120 nM

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Tanshinone IIA sulfonate sodium ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ulixacaltamide ++

hCaV3.1, IC50: 50 nM

hCaV3.2, IC50: 110 nM

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Dronedarone Hydrochloride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nitrendipine +

Calcium channel, IC50: 95 nM

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Efonidipine HCl monoethanolate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cinnarizine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SEA0400 ++

NCX, IC50: 33 nM

 		p38 MAPK,ROS,ERK {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Fasudil HCl ✔ Rho,PKA {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ML-9 ✔ MLCK,Akt {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Flunarizine 2HCl +

Calcium channel, Ki: 68 nM

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Lomerizine 2HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Efonidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Levamlodipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nisoldipine ++

L-type Cav1.2, IC50: 10 nM

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Isradipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Lacidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Lercanidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Loureirin B ✔ Potassium Channel {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tetracaine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Manidipine +++

Calcium channel, IC50: 2.6 nM

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Manidipine Dihydrochlorid +++

Calcium channel, IC50: 2.6 nM

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Nicardipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Wilforgine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Econazole ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ginsenoside Rd ✔ NF-κB {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Fendiline HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Mesaconitine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tetrandrine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nifedipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nilvadipine ++++

Calcium channel, IC50: 0.03 nM

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Barnidipine ++++

[3H]nitrendipine, Ki: 0.21 nM

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Azelnidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Levetiracetam ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nimodipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Benidipine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pinaverium bromide ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pranidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NP118809 +

L-type calcium channel, IC50: 12.2 μM

N-type Ca2+ channel, IC50: 0.11 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Amlodipine Besylate +++

Calcium channel, IC50: 1.9 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cilnidipine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cinepazide Maleate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Terfenadine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
YM-58483 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ranolazine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Praeruptorin A ✔ p38 MAPK,Akt {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ranolazine 2HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Felodipine ++++

L-type calcium channel, IC50: 0.15 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PD173212 +++

N-type Ca2+ channel, IC50: 36 nM

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Levamlodipine besylate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Carboxyamidotriazole Orotate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
IGS-1.76 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
WH-4-023 ++++

Cav 2.2, IC50: 0.001 μM

 		++++

Cav 2.2, IC50: 0.001 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Cav 2.2 blocker 1 生物活性

描述 Cav 2.2 blocker 1 is an N-type calcium channel (Cav 2.2) blocker for the treatment of pain with an IC50 of 1 nM[1].

Cav 2.2 blocker 1 参考文献

[1]Wall MJ, et al. Discovery and optimization of a novel series of pyrazolyltetrahydropyran N-type calcium channel (Cav 2.2) blockers for the treatment of pain. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Dec 15;28(23-24):3780-3783.

Cav 2.2 blocker 1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.35mL

0.47mL

0.24mL

11.77mL

2.35mL

1.18mL

23.53mL

4.71mL

2.35mL

Cav 2.2 blocker 1 技术信息

CAS号1567335-29-8
分子式C25H29ClN2O2
分子量 424.963
别名 compound 9
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 20 mg/mL(47.06 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Cav 2.2 blocker 1 | 1567335-29-8 | Calcium Channel | Ca2+ channels | Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling | Calcium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Cav 2.2 blocker 1 纯度/质量文件 | Cav 2.2 blocker 1 亚型比较 | Cav 2.2 blocker 1 生物活性 | Cav 2.2 blocker 1 参考文献 | Cav 2.2 blocker 1 实验方案 | Cav 2.2 blocker 1 技术信息

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