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Razuprotafib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1364854 同义名： AKB-9778

Razuprotafib是一种高效的 VE-PTP (HPTPß) 催化活性抑制剂 (IC50 = 17 pM)，能够激活 TIE2 通路，促进 ANG1 诱导的 TIE2 激活，并刺激下游信号分子如 AKT、eNOS 和 ERK 的磷酸化。Razuprotafib 还对 HPTPη (IC50 = 36 pM) 和 HPTPγ (IC50 = 100 pM) 有抑制作用，具有良好的选择性，并抑制结构相关磷酸酶 PTP1B (IC50 = 780 nM)。

Razuprotafib 化学结构 CAS号：1008510-37-9
Razuprotafib 化学结构
CAS号：1008510-37-9
Razuprotafib 3D分子结构
CAS号：1008510-37-9
Razuprotafib 化学结构 CAS号：1008510-37-9
Razuprotafib 3D分子结构 CAS号：1008510-37-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Razuprotafib 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1364854 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 AChE ↓ AChR ↓ mAChR ↓ nAChR ↓ 其他靶点 纯度
Donepezil +++

hAChE, IC50: 11.6 nM

bAChE, IC50: 8.12 nM

 		98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

 		99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

 		98%
Dehydroevodiamine HCl ✔ 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

 		99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

 		98%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

 		98%
Trospium chloride ✔ 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate ✔ 98+%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

 		98%
Hexamethonium Bromide ✔ 99%
Pancuronium dibromide ✔ 98%
Neostigmine bromide ✔ 98%
Orphenadrine citrate ✔ 98%
Oxybutynin ✔ 98%
Irsogladine ✔ PDE 98%
Pyridostigmine bromide ✔ 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

 		98%
Paroxetine hydrochloride ✔ 97%
Rocuronium Bromide ✔ 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

 		98%
Diphenmanil methylsulfate ✔ 98%
Umeclidinium bromide ✔ 95%
Otilonium bromide ✔ 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

 		98%
Ipratropium bromide ✔ 98%
Diphenidol HCl ✔ 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

 		98%
Aclidinium Bromide ++++

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

 		98%
Oxybutynin chloride ✔ 99%
Pentoxyverine citrate ✔ 98%
Solifenacin ✔ 98%
Catharanthine ✔ 98%
Benzethonium chloride +++

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

 		99+%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

 		99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

 		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Tie-2 ↓ 其他靶点 纯度
Tie2 kinase inhibitor 1 ++

Tie-2, IC50: 0.25 μM

 		99%+
MGCD-265 analog +++

Tie-2, IC50: 7 nM

 		99%+
Pexmetinib ✔ p38 MAPK 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Razuprotafib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.70mL

0.34mL

0.17mL

8.52mL

1.70mL

0.85mL

17.04mL

3.41mL

1.70mL

Razuprotafib 技术信息

CAS号1008510-37-9
分子式C26H26N4O6S3
分子量 586.703
别名 AKB-9778
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(178.97 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Razuprotafib | 1008510-37-9 | AKB-9778 | AKB9778 | AKB 9778 | VE-PTP Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Phosphatase | Tie | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Razuprotafib 纯度/质量文件 | Razuprotafib 亚型比较 | Razuprotafib 实验方案 | Razuprotafib 技术信息

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