Razuprotafib

货号：A1364854 同义名： AKB-9778

Razuprotafib是一种高效的 VE-PTP (HPTPß) 催化活性抑制剂 (IC₅₀ = 17 pM)，能够激活 TIE2 通路，促进 ANG1 诱导的 TIE2 激活，并刺激下游信号分子如 AKT、eNOS 和 ERK 的磷酸化。Razuprotafib 还对 HPTPη (IC₅₀ = 36 pM) 和 HPTPγ (IC₅₀ = 100 pM) 有抑制作用，具有良好的选择性，并抑制结构相关磷酸酶 PTP1B (IC₅₀ = 780 nM)。

Razuprotafib 化学结构
CAS号：1008510-37-9

Razuprotafib 3D分子结构
CAS号：1008510-37-9

规格	价格	库存
50μL*10mM(DMSO)	￥539	咨询
100μL*10mM(DMSO)	￥899	咨询
250μL*10mM(DMSO)	￥1789	咨询
500μL*10mM(DMSO)	￥2939	咨询
10mM*1mL(DMSO)	￥4428	咨询
1mg	￥1365	咨询
5mg	￥3430	咨询

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货号：A1364854 标准纯度：产品说明书

批次查询：批次纯度: COA NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

AChR 亚型比较
Tie-2 亚型比较

产品名称	AChE ↓ ↑	AChR ↓ ↑	mAChR ↓ ↑	nAChR ↓ ↑	其他靶点	纯度
Donepezil	+++ bAChE, IC50: 8.12 nM hAChE, IC50: 11.6 nM					98%
Loganin	++ AChE, IC50: 3.95 μM					99%+
topride HCl	++ AChE, IC50: 2.04 μM					98%
Dehydroevodiamine HCl	✔					99%+
Jatrorrhizine	++ AChE, IC50: 872 nM					99%+
Palmatine	++ AChE, IC50: 0.51 μM					98%
(-)-Huperzine A	++++ AChE (G4 form), Ki: 7 nM					98%
Galanthamine HBr	++ AChE, IC50: 0.35 μM					98%
Trospium chloride		✔				99%
Tiotropium Bromide Monohydrate		✔				97%
Gallamine Triethiodide		+ AChR, IC50: 68.0 μM				98%
Hexamethonium Bromide		✔				99%
Pancuronium dibromide		✔				98%
Neostigmine bromide		✔				98%
Orphenadrine citrate		✔				98%
Oxybutynin		✔				98%
Irsogladine		✔			PDE	99%
Pyridostigmine bromide		✔				99+%
Rivastigmine		+ AChR, IC50: 5.5 μM				98%
Paroxetine hydrochloride		✔				99%
Rocuronium Bromide		✔				98%
Tropicamide			+++ M4 mAChR, IC50: 8 nM			98%
Diphenmanil methylsulfate			✔			99%
Umeclidinium bromide			✔			95%
Otilonium bromide			✔			98%
Flavoxate HCl			+ mAChR, IC50: 12.2 μM			99%
Ipratropium bromide			✔			98%
Diphenidol HCl			✔			98%
Darifenacin hydrobromide			++++ M3 mAChR, pKi: 8.9			98%
Aclidinium Bromide			++++ M4 mAChR, Ki: 0.21 nM M2 mAChR, Ki: 0.1 nM			98%
Oxybutynin chloride			✔			99%
Pentoxyverine citrate			✔			98%
Solifenacin			✔			98%
Catharanthine				✔		98%
Benzethonium chloride				+++ α7 nAChRs, IC50: 122 nM α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM		99+%
Vinblastine sulfate				+ nAChR, IC50: 8.9 μM		99%
PNU-120596				++ α7 nAChR, EC50: 216 nM		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Tie-2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Tie2 kinase inhibitor 1	++ Tie-2, IC50: 0.25 μM		99%+
MGCD-265 analog	+++ Tie-2, IC50: 7 nM		99%+
Pexmetinib	✔	p38 MAPK	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Razuprotafib 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.70mL

0.34mL

0.17mL

8.52mL

1.70mL

0.85mL

17.04mL

3.41mL

1.70mL

Razuprotafib 技术信息

CAS号	1008510-37-9
分子式	C₂₆H₂₆N₄O₆S₃
分子量	586.703

别名	AKB-9778
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(178.97 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

Razuprotafib

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