Agnuside | 牡荆油 | Agnoside | Anti-inflammatory Agent

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穗花牡荆苷 /Agnuside {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A604827 同义名： 牡荆油 / Agnoside

Agnuside, a natural product isolated and purified from the herbs of Vitex negundo L., has anti-arthritic activity. Agnuside shows inhibition of vascular permeability and leukocyte migration in vivo.

Agnuside 化学结构
CAS号：11027-63-7

Agnuside 3D分子结构
CAS号：11027-63-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A604827 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

NOS 亚型比较
半胱天冬酶亚型比较
HIF 亚型比较
环氧化酶亚型比较

产品名称	eNOS ↓ ↑	iNOS ↓ ↑	nNOS ↓ ↑	纯度
1400W 2HCl	+ eNOS, Ki: 50 μM	++++ iNOS, Kd: <7 nM	++ nNOS, Ki: 2 μM	99%+
L-NAME HCl	+++ eNOS, Ki: 39 nM	++ iNOS, Ki: 4.4 μM	+++ nNOS, Ki: 15 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Capase-7 ↓ ↑	Caspase ↓ ↑	Caspase-1 ↓ ↑	Caspase-10 ↓ ↑	Caspase-2 ↓ ↑	Caspase-3 ↓ ↑	Caspase-4 ↓ ↑	Caspase-5 ↓ ↑	Caspase-6 ↓ ↑	Caspase-8 ↓ ↑	Caspase-9 ↓ ↑	纯度
Emricasan		✔										99%+
Z-VAD(OMe)-FMK		✔										99%+
Z-VAD-FMK		✔										99%+
Q-VD-OPh												97%
VX-765			++++ Caspase-1, Ki: 0.8 nM				++++ Caspase-4, Ki: <0.6 nM					99%+
Ac-DEVD-CHO	+++ caspase-7, Ki: 1.6 nM		+++ Caspase-1, Ki: 18 nM	+++ caspase-10, Ki: 12 nM	+ caspase-2, Ki: 1.71 μM	++++ Caspase-3, Ki: 230 pM	++ Caspase-4, Ki: 132 nM	++ caspase-5, Ki: 205 nM	+++ caspase-6, Ki: 31 nM	++++ caspase-8, Ki: 0.92 nM	++ Caspase-9, Ki: 60 nM	98%+
Z-DEVD-FMK						✔						98%
Z-IETD-FMK										✔		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	HIF ↓ ↑	HIF1 ↓ ↑	PHD1 ↓ ↑	PHD2 ↓ ↑	PHD3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
KC7F2	+ HIF-1α, IC50: 20 μM	+ HIF-1α, IC50: 20 μM					98%
Lificiguat	✔						99%+
BAY 87-2243	✔						99%+
PX-478·2HCl	✔						98%+
2-Methoxyestradiol	✔						98%
CAY10585	++ HIF, IC50: 4.4 μM					BCRP	97%
DMOG			✔				98%
FG 2216				++ PHD2, IC50: 3.9 μM			99%+
MK-8617			++++ PHD1, IC50: 1 nM	++++ PHD2, IC50: 1 nM	++++ PHD3, IC50: 14 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	COX ↓ ↑	COX-1 ↓ ↑	COX-2 ↓ ↑	纯度
Piroxicam	✔			98%
Salicylic acid	✔			98%
Phenacetin	✔			98%
Etodolac	✔			99%
Flunixin meglumine	✔			98%
Ibuprofen L-lysine	✔			99%
Nabumetone	✔			98%
Acemetacin	✔			98%
Diflunisal	✔			98%
Pranoprofen	✔			98%
Ampiroxicam	✔			98%
Meloxicam	✔			98%
Sulindac	✔			98%
Ketoprofen		✔		98%
Mefenamic Acid		✔		95%
Bromfenac sodium		✔		98%
Oxaprozin		✔		99%
Aspirin		✔		99%
Nepafenac		✔		98%
Zaltoprofen		✔		99%
Salicin		✔		98%
Suprofen		✔		99%+
Xanthohumol		✔		99%
Parecoxib			✔	98%
Tolfenamic Acid			+++ COX-2, IC50: 0.2 μM	98%
Etoricoxib			✔	99%
Niflumic Acid			✔	98%
Valdecoxib			++++ COX-2, IC50: 5 nM	99+%
Ibuprofen		+ COX-1, IC50: 13 μM	+ COX-2, IC50: 370 μM	98%
Indomethacin		++ COX1, IC50: 0.28 μM	+ COX-2, IC50: 14 μM	97%
Lornoxicam		++++ COX-1, IC50: 5 nM	++++ COX-2, IC50: 8 nM	98%
Meclofenamic acid sodium		++++ COX-1, IC50: 40 nM	+++ COX-2, IC50: 50 nM	99%
Rofecoxib			++++ COX-2, IC50: 18 nM	98%
Asaraldehyde			✔	98%
Naproxen		+ COX-1, IC50: 8.7 μM	+ COX-2, IC50: 5.2 μM	98%
Diclofenac Sodium Salt		+++ COX-1, IC50: 60 nM	+++ COX-2, IC50: 200 nM	98%
NS-398			++ COX-2, IC50: 3.8 μM	98%
Amfenac Sodium Hydrate		++ COX-1, IC50: 250 nM	+++ COX-2, IC50: 150 nM	98%+
Nimesulide			+ COX-2, IC50: 26 μM	98%
Lumiracoxib		++ COX-1, Ki: 3 μM	+++ COX-2, Ki: 60 nM	98%
Rutaecarpine			✔	95%
Celecoxib			++++ COX-2, IC50: 40 nM	98%
Carprofen			++++ canine COX2, IC50: 30 nM	98%
Ketorolac		++ COX-1 (human), IC50: 1.23 μM	++ COX-2 (human), IC50: 3.50 μM	98%
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Agnuside 生物活性

描述	Agnuside, a natural product isolated and purified from the herbs of Vitex negundo L., has anti-arthritic activity. Agnuside shows inhibition of vascular permeability and leukocyte migration in vivo.

Agnuside 参考文献

[1]Ramakrishna R, Bhateria M, et al. Plasma pharmacokinetics, bioavailability and tissue distribution of agnuside following peroral and intravenous administration in mice using liquid chromatography tandem mass spectrometry. J Pharm Biomed Anal. 2016 Jun 5;125:154-64.

[2]Pandey A, Bani S, et al. Anti-arthritic activity of agnuside mediated through the down-regulation of inflammatory mediators and cytokines. Inflamm Res. 2012 Apr;61(4):293-304.

Agnuside 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.14mL

0.43mL

0.21mL

10.72mL

2.14mL

1.07mL

21.44mL

4.29mL

2.14mL

Agnuside 技术信息

CAS号	11027-63-7
分子式	C₂₂H₂₆O₁₁
分子量	466.435

别名	牡荆油 ;Agnoside
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(225.11 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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