Cauloside C是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的三萜苷类化合物，能够通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用，适用于炎症性疾病的研究，尤其在探讨天然抗炎药物时具有重要价值。

AVE3085是一种 NO 合酶增强剂，常用于心血管疾病研究，特别是通过增强血管内皮功能来改善心脏健康。

羧乙硒(HOOC Ebs)是一种有效且选择性的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂。

3,4-O-Isopropylidene shikimic acid is a natural product isolated and purified from the fruits of Illicium verum..

Nω-丙基-L-精氨酸（N-ω-丙基-L-精氨酸）盐酸盐是一种高效、竞争性和选择性的神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂，Ki为57 nM。其对nNOS与内皮一氧化氮合酶（eNOS）的选择性为149倍。

(S)-ZLc002是一种nNOS-Capon抑制剂，能有效抑制炎症伤害感受和化疗引起的神经性疼痛，具有潜在的治疗价值。

ZL006 is a potent inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction, and inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.

3-Bromo-7-nitroindazole is a more potent and selective inhibitor of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) than eNOS or inducible nitric oxide synthase (iNOS). 3-Bromo-7-nitroindazole affects the intercellular messenger nitric oxide (NO) synthesis throughout the body and brain.

Obtucarbamate A, a natural product isolated and purified from the herbs of Dracaena sanderiana, with antitussive activity, exhibits significant inhibitory effect against neuroinflammation with the IC50 value of 10.57 uM .

Piceatannol 3'-O-glucoside is a natural product isolated and purified from the roots of Rheum palmatum L..

Aminoguanidine hemisulfate 是一种 NOS 和 ROS 的抑制剂，可在体外消除 ANE 诱导的 ROS 生成，适用于癌症研究。

Cistanoside A 是从肉苁蓉中发现的一种苯丙素化合物，能减少 NO 的积累，但不影响诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的 mRNA 和蛋白水平或活性，具有抗炎活性。

DETA NONOate是一种外源性一氧化氮 (NO) 供体，显示出常规 NO 缓释效果并具有长效作用。

Luteollin 5-glucoside is a natural product isolated and purified from the herb of Dracocephalum ruyschiana L. with antioxidant activity, which can inhibit lipid peroxidation, and has DPPH radical-scavenging activity.

Tubuloside A 是一种具有抗氧化和肝保护活性的苯乙醇苷。

Tirucallol has anti-inflammatory effect in vivo probably via a mechanism of action related to the neutrophil migration.

Cnidicin是一种香豆素，能够抑制肥大细胞脱颗粒并减少 RAW 264.7 细胞的一氧化氮 (NO) 生成。

Mogroside IIA1是一种非糖类甜味剂，比蔗糖更甜。它是一种三萜糖苷，具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌活性。

α-Tocopherol phosphate disodium是一种抗氧化剂，能防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除由 UVA1 产生的活性氧 (ROS)，同时能抑制内皮祖细胞凋亡，增强高糖/低氧环境下的细胞迁移能力，促进血管生成。

1400W 2HCl is a slow, tight binding, and highly selective inhibitor of inducible nitric-oxide synthase (iNOS).