Nω-丙基-L-精氨酸（N-ω-丙基-L-精氨酸）盐酸盐是一种高效、竞争性和选择性的神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂，Ki为57 nM。其对nNOS与内皮一氧化氮合酶（eNOS）的选择性为149倍。

Cauloside C是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的三萜苷类化合物，能够通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用，适用于炎症性疾病的研究，尤其在探讨天然抗炎药物时具有重要价值。

AVE3085是一种 NO 合酶增强剂，常用于心血管疾病研究，特别是通过增强血管内皮功能来改善心脏健康。

Aminoguanidine hemisulfate 是一种 NOS 和 ROS 的抑制剂，可在体外消除 ANE 诱导的 ROS 生成，适用于癌症研究。

Cistanoside A 是从肉苁蓉中发现的一种苯丙素化合物，能减少 NO 的积累，但不影响诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的 mRNA 和蛋白水平或活性，具有抗炎活性。

DETA NONOate是一种外源性一氧化氮 (NO) 供体，显示出常规 NO 缓释效果并具有长效作用。

Luteolin 5-O-glucoside是从 Dracocephalum ruyschiana L. 草本中提取并纯化的天然产物，具有抗氧化活性，可抑制脂质过氧化，并具有 DPPH 自由基清除活性。

羧乙硒(HOOC Ebs)是一种有效且选择性的内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂。

Tubuloside A 是一种具有抗氧化和肝保护活性的苯乙醇苷。

Cnidicin是一种香豆素，能够抑制肥大细胞脱颗粒并减少 RAW 264.7 细胞的一氧化氮 (NO) 生成。

Mogroside IIA1是一种非糖类甜味剂，比蔗糖更甜。它是一种三萜糖苷，具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌活性。

3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid是一种从八角果实中分离和纯化的天然产物。

(S)-ZLc002是一种nNOS-Capon抑制剂，能有效抑制炎症伤害感受和化疗引起的神经性疼痛，具有潜在的治疗价值。

α-Tocopherol phosphate disodium是一种抗氧化剂，能防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除由 UVA1 产生的活性氧 (ROS)，同时能抑制内皮祖细胞凋亡，增强高糖/低氧环境下的细胞迁移能力，促进血管生成。

1400W 2HCl是一种缓慢、紧密结合且高度选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡。

S-Methylisothiourea sulfate是一种高效、选择性和竞争性诱导型一氧化氮合酶（iNOS）抑制剂，可在感染性休克的动物模型中发挥保护作用。

L-NIO dihydrochloride 是一种有效的、非选择性的、依赖NADPH的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，对神经元型（nNOS）、内皮型（eNOS）和诱导型（iNOS）一氧化氮合酶的Ki值分别为1.7、3.9和3.9 μM。

Kuwanon A是从桑树（Morus alba L.）的根皮中提取的黄酮衍生物，能够抑制一氧化氮的产生，IC50值为10.5 μM。

6-Biopterin是一种蝶呤衍生物，是调节黑色素生成的辅因子 (6R)5,6,7,8-四氢生物蝶呤 (6-BH4) 的氧化产物。

IC87201是 PSD95-nNOS 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂，能够抑制 NMDAR 依赖的一氧化氮（NO）和 cGMP 的生成。