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Ac-DEVD-CHO {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A426528 同义名: Caspase-3 Inhibitor I;N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO

Ac-DEVD-CHO是一种特异性的Caspase-3抑制剂,Ki值为230 pM。

Ac-DEVD-CHO 化学结构 CAS号:169332-60-9
Ac-DEVD-CHO 化学结构
CAS号:169332-60-9
Ac-DEVD-CHO 3D分子结构
CAS号:169332-60-9
Ac-DEVD-CHO 化学结构 CAS号:169332-60-9
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Ac-DEVD-CHO 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A426528 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 Capase-7 Caspase Caspase-1 Caspase-10 Caspase-2 Caspase-3 Caspase-4 Caspase-5 Caspase-6 Caspase-8 Caspase-9 其他靶点 纯度
Emricasan 99%+
Z-VAD(OMe)-FMK 99%+
Z-VAD-FMK 99%+
Q-VD-OPh 97%
VX-765 ++++

Caspase-1, Ki: 0.8 nM

++++

Caspase-4, Ki: <0.6 nM

99%+
Ac-DEVD-CHO +++

caspase-7, Ki: 1.6 nM

+++

Caspase-1, Ki: 18 nM

+++

caspase-10, Ki: 12 nM

+

caspase-2, Ki: 1.71 μM

++++

Caspase-3, Ki: 230 pM

++

Caspase-4, Ki: 132 nM

++

caspase-5, Ki: 205 nM

+++

caspase-6, Ki: 31 nM

++++

caspase-8, Ki: 0.92 nM

++

Caspase-9, Ki: 60 nM

98%+
Z-DEVD-FMK 98%
Z-IETD-FMK 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Ac-DEVD-CHO 生物活性

靶点
  • Caspase-4

    Caspase-4, Ki:132 nM

  • Caspase-3

    Caspase-3, Ki:230 pM

  • Caspase-8

    caspase-8, Ki:0.92 nM

  • Caspase-5

    caspase-5, Ki:205 nM

描述 Ac-DEVD-CHO is a highly potent peptide-base Group II caspase inhibitor, most potent to caspase 3 and caspase 8 with Ki value of 230pM and 920pM, respectively, and modest to caspase1/7/10/6/9 with Ki values of 18/1.6/12/31/60nM, and less potent to caspase 4/5/2 with Ki values of 132/205/1710nM[1][2]. Ac-DEVD-CHO could inhibit the PARP cleavage activity in apoptotic osteosarcoma cells extract with IC50 of 0.2nM[2]. Inhibition of caspase 3 through intraperitoneal injection with Ac-DEVD-CHO at dose of 3mg/kg for 3 days resulted in a reduction of activated caspase-3 by 61% and reduction of apoptosis by 84% in cardiomyocytes in young mice[3].
作用机制 DEVD is the canonical peptide sequence which can be recognized by Caspase-3 and caspase-7.[4]

Ac-DEVD-CHO 动物研究

Dose Rat: 2 mg/kg[5] (i.p.) Mice: 0.3 mg/kg - 3 mg/kg[6] (p.o.)
Administration i.p., p.o.

Ac-DEVD-CHO 参考文献

[1]Garcia-Calvo M, Peterson EP, et al. Inhibition of human caspases by peptide-based and macromolecular inhibitors. J Biol Chem. 1998 Dec 4;273(49):32608-13.

[2]Nicholson DW, Ali A, et al. Identification and inhibition of the ICE/CED-3 protease necessary for mammalian apoptosis. Nature. 1995 Jul 6;376(6535):37-43.

[3]Boyle AJ, Hwang J, et al. The effects of aging on apoptosis following myocardial infarction. Cardiovasc Ther. 2013 Dec;31(6):e102-10.

[4]Fang B, Boross PI, et al. Structural and kinetic analysis of caspase-3 reveals role for s5 binding site in substrate recognition. J Mol Biol. 2006 Jul 14;360(3):654-66. Epub 2006 Jun 2.

Ac-DEVD-CHO 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.99mL

0.40mL

0.20mL

9.95mL

1.99mL

1.00mL

19.90mL

3.98mL

1.99mL

Ac-DEVD-CHO 技术信息

CAS号169332-60-9
分子式C20H30N4O11
分子量 502.472
别名 Caspase-3 Inhibitor I;N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:1个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度

H2O: 50 mg/mL(99.51 mM)

动物实验配方
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