FM19G11是一种HIF-1α抑制剂，能够有效阻断缺氧诱导的信号通路。它不仅抑制HIF-1α的活性，还调节其他相关信号途径，如mTOR和PI3K/Akt/eNOS，在癌症研究中具有广泛应用前景。

ZINC13466751是一种有效的 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 2.0 µM，常用于研究肿瘤中的低氧反应。

Adaptaquin是一种高效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 2 (HIF-PHD2) 抑制剂。它通过抑制脂质过氧化并维持线粒体功能，保护细胞免受氧化应激损伤。Adaptaquin 在研究缺氧相关疾病和线粒体功能障碍领域具有潜在应用价值。

HIF-1 inhibitor-4是一种 HIF-1 抑制剂 ，IC₅₀为560 nM。通过降低HIF-1α蛋白水平来抑制HIF-1的活性，广泛用于缺氧环境中的肿瘤细胞代谢调控和相关疾病的研究。

HIF1-IN-3是一种有效的HIF1抑制剂，EC50为0.9 μM，适用于抗癌研究。

1,4-DPCA是一种有效的脯氨酰-4-羟化酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM，能够抑制 HIF-1α 的降解，从而稳定 HIF-1α 蛋白，同时抑制 FIH，IC₅₀ 为 60 μM，适用于缺氧相关疾病及纤维化的研究。

Dimethyl-bisphenol A是一种 HIF-1α 抑制剂，能够降低 VEGFA mRNA 的表达，适用于研究肿瘤和血管生成相关疾病。

KG-548是一种 ARNT/TACC3 干扰子，能够通过与 TACC3 竞争结合 ARNT 的 PAS-B 结构域来抑制 HIF-1α 活性，适用于缺氧条件下的肿瘤研究。ARNT 是芳基烃受体核转位蛋白 (HIF-β)，在癌症研究中具有重要作用。

Fenbendazole-d3是氘标记的 Fenbendazole，可作为 HIF-1α 激动剂，激活与 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有广泛抗寄生虫活性的口服活性苯并咪唑驱虫剂，同时也是一种微管去稳定剂。Fenbendazole 能导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并在野生型 p53 异种移植小鼠中展现抗肿瘤活性。

PT2399是一种高效的HIF-2α拮抗剂，能够直接结合HIF-2α PAS B结构域，适用于治疗与HIF-2α相关的肿瘤。

ARN-3236 是一种选择性且口服可利用的盐诱导激酶 2 (SIK2) 抑制剂，对 SIK2 的 IC50 值小于 1 nM，对 SIK1 和 SIK3 的 IC50 值分别为 21.63 nM 和 6.63 nM。ARN-3236 具有抗肿瘤活性。 GN44028 是一种高效的口服活性 HIF-1α 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。

Izilendustat是一种脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，能够稳定 HIF-1α 和 HIF-2，显示出在结肠炎等炎症性肠病中的治疗潜力。

1,4-DPCA ethyl ester是 1,4-DPCA 的乙酯形式，能够抑制缺氧诱导因子（FIH），常用于缺氧反应和相关代谢的研究，尤其在癌症和代谢相关疾病研究中展现出重要潜力。

M1002是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，能增强 HIF-2 靶基因的表达，与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂协同作用。

Dimethylacrylshikonin, a natural product isolated and purified from the roots of Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc. with anti-proliferate activity, is a promising agent for developing an improved strategy for radiotherapy against tumors.

Deoxyshikonin通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。它具有促血管生成和抗肿瘤效果，并对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和肺炎链球菌表现出抗菌活性（MIC=17 μg/mL）。

BAY 87-2243是一种高效且选择性的低氧诱导因子-1（HIF-1）抑制剂。

Desidustat, an antianaemic drug, is a HIF hydroxylase inhibitor.

KC7F2 is a selective HIF-1α transcription inhibitor with IC50 of 20 μM in a cell-based assay.

FG-2216 is a potent HIF-prolyl hydroxylase inhibitor with IC50 of 3.9 μM for PHD2 enzyme, orally bioavailable and induced significant and reversible Epo induction in vivo.