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ML381 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1955025 同义名： VU0488130

ML381是一种高选择性、能透过中枢神经系统的毒蕈碱乙酰胆碱受体 M5 (mAChR M5) 的正交拮抗剂，在电生理和体外实验中被广泛用作研究探针。

ML381 化学结构 CAS号：1623481-80-0
ML381 化学结构
CAS号：1623481-80-0
ML381 3D分子结构
CAS号：1623481-80-0
ML381 化学结构 CAS号：1623481-80-0
ML381 3D分子结构 CAS号：1623481-80-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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ML381 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1955025 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 AChE ↓ AChR ↓ mAChR ↓ nAChR ↓ 其他靶点 纯度
Donepezil +++

hAChE, IC50: 11.6 nM

bAChE, IC50: 8.12 nM

 		98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

 		99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

 		98%
Dehydroevodiamine HCl ✔ 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

 		99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

 		98%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

 		98%
Trospium chloride ✔ 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate ✔ 98+%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

 		98%
Hexamethonium Bromide ✔ 99%
Pancuronium dibromide ✔ 98%
Neostigmine bromide ✔ 98%
Orphenadrine citrate ✔ 98%
Oxybutynin ✔ 98%
Irsogladine ✔ PDE 98%
Pyridostigmine bromide ✔ 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

 		98%
Paroxetine hydrochloride ✔ 97%
Rocuronium Bromide ✔ 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

 		98%
Diphenmanil methylsulfate ✔ 98%
Umeclidinium bromide ✔ 95%
Otilonium bromide ✔ 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

 		98%
Ipratropium bromide ✔ 98%
Diphenidol HCl ✔ 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

 		98%
Aclidinium Bromide ++++

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

 		98%
Oxybutynin chloride ✔ 99%
Pentoxyverine citrate ✔ 98%
Solifenacin ✔ 98%
Catharanthine ✔ 98%
Benzethonium chloride +++

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

 		99+%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

 		99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

 		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ML381 生物活性

描述 ML381, also known as VU0488130, is a highly selective, CNS-penetrant orthosteric antagonist of the mAChR M5 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM). ML381 exhibits instability in rat plasma and is primarily used as a molecular probe for in vitro and electrophysiological studies[1][2].

ML381 动物研究

Animal study At a dose of 0.2 mg/kg, a single administration of ML381 generally displays acceptable DMPK properties. However, it has poor metabolic stability and is prone to amide hydrolysis in plasma. ML381 is more suitable as an in vitro/electrophysiological probe[1].

ML381 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.64mL

0.53mL

0.26mL

13.18mL

2.64mL

1.32mL

26.36mL

5.27mL

2.64mL

ML381 技术信息

CAS号1623481-80-0
分子式C21H21N3O4
分子量 379.409
别名 VU0488130
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(276.75 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: ML381 | 1623481-80-0 | VU0488130 | ML 381 | ML-381 | VU 0488130 | VU-0488130 | mAChR M5 Orthosteric Antagonist | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | mAChR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | ML381 纯度/质量文件 | ML381 亚型比较 | ML381 生物活性 | ML381 实验方案 | ML381 技术信息

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