Olsalazine是一种有效抑制巨噬细胞趋化 LTB4 的药物,IC50 为 0.39 mM,并可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中的 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE 合成,适用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | LTR ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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Montelukast Sodium | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
MK571 | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
Zafirlukast | ✔ | {[allProObj[0].p_purity_real_show]} | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Olsalazine is a potent inhibitor of macrophage chemotaxis towards leukotriene B4 (LTB4) with an IC50 value of 0.39 mM. It also reduces the synthesis of various hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs), including 5-HETE, 11-HETE, 12-HETE, and 15-HETE in polymorphonuclear leukocytes (PMNL) and mononuclear cells (MNL). Olsalazine is researched primarily for its potential in treating ulcerative colitis due to its anti-inflammatory properties[1].[2]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
3.31mL 0.66mL 0.33mL |
16.54mL 3.31mL 1.65mL |
33.09mL 6.62mL 3.31mL |
CAS号 | 15722-48-2 |
分子式 | C14H10N2O6 |
分子量 | 302.239 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature 液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 |
溶解度 |
DMSO: 50 mg/mL(165.43 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |