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Olsalazine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A506702

Olsalazine是一种有效抑制巨噬细胞趋化 LTB4 的药物,IC50 为 0.39 mM,并可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中的 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE 合成,适用于溃疡性结肠炎的研究,具有抗炎活性。

Olsalazine 化学结构 CAS号:15722-48-2
Olsalazine 化学结构
CAS号:15722-48-2
Olsalazine 3D分子结构
CAS号:15722-48-2
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Olsalazine 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A506702 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 LTR 其他靶点 纯度
Montelukast Sodium 98%
MK571 98%
Zafirlukast 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Olsalazine 生物活性

描述 Olsalazine is a potent inhibitor of macrophage chemotaxis towards leukotriene B4 (LTB4) with an IC50 value of 0.39 mM. It also reduces the synthesis of various hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs), including 5-HETE, 11-HETE, 12-HETE, and 15-HETE in polymorphonuclear leukocytes (PMNL) and mononuclear cells (MNL). Olsalazine is researched primarily for its potential in treating ulcerative colitis due to its anti-inflammatory properties[1].[2].

Olsalazine 参考文献

[1]Nielsen, O.H., H.W. Verspaget, and J. Elmgreen, Inhibition of intestinal macrophage chemotaxis to leukotriene B4 by sulphasalazine, olsalazine, and 5-aminosalicylic acid. Aliment Pharmacol Ther, 1988. 2(3): p. 203-11.

[2]Horn H, et al. Modulation of arachidonic acid metabolism by olsalazine and other aminosalicylates in leukocytes. Scand J Gastroenterol. 1991 Aug;26(8):867-79.

Olsalazine 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.31mL

0.66mL

0.33mL

16.54mL

3.31mL

1.65mL

33.09mL

6.62mL

3.31mL

Olsalazine 技术信息

CAS号15722-48-2
分子式C14H10N2O6
分子量 302.239
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(165.43 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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