Olsalazine | Anti-inflammatory Agent | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Olsalazine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A506702

Olsalazine是一种有效抑制巨噬细胞趋化 LTB4 的药物，IC50 为 0.39 mM，并可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中的 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE 合成，适用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

Olsalazine 化学结构
CAS号：15722-48-2

Olsalazine 3D分子结构
CAS号：15722-48-2

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货号：A506702 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

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LTR 亚型比较

产品名称	LTR ↓ ↑	纯度
Montelukast Sodium	✔	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MK571	✔	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zafirlukast	✔	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Olsalazine 生物活性

描述

Olsalazine is a potent inhibitor of macrophage chemotaxis towards leukotriene B4 (LTB4) with an IC50 value of 0.39 mM. It also reduces the synthesis of various hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs), including 5-HETE, 11-HETE, 12-HETE, and 15-HETE in polymorphonuclear leukocytes (PMNL) and mononuclear cells (MNL). Olsalazine is researched primarily for its potential in treating ulcerative colitis due to its anti-inflammatory properties^[1].^[2].

Olsalazine 参考文献

[1]Nielsen, O.H., H.W. Verspaget, and J. Elmgreen, Inhibition of intestinal macrophage chemotaxis to leukotriene B4 by sulphasalazine, olsalazine, and 5-aminosalicylic acid. Aliment Pharmacol Ther, 1988. 2(3): p. 203-11.

[2]Horn H, et al. Modulation of arachidonic acid metabolism by olsalazine and other aminosalicylates in leukocytes. Scand J Gastroenterol. 1991 Aug;26(8):867-79.

Olsalazine 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.31mL

0.66mL

0.33mL

16.54mL

3.31mL

1.65mL

33.09mL

6.62mL

3.31mL

Olsalazine 技术信息

CAS号	15722-48-2
分子式	C₁₄H₁₀N₂O₆
分子量	302.239

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(165.43 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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