6,8-Diprenylorobol | Apoptosis Inducer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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6,8-二异戊烯基香豌豆苷元 /6,8-Diprenylorobol {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1145937

6,8-Diprenylorobol 化学结构
CAS号：66777-70-6

6,8-Diprenylorobol 3D分子结构
CAS号：66777-70-6

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1145937 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

Bcl-2 亚型比较
半胱天冬酶亚型比较
ERK 亚型比较
JNK 亚型比较
p38 MAPK 亚型比较
Akt 亚型比较

产品名称	Bax ↓ ↑	Bcl-2 ↓ ↑	Bcl-B ↓ ↑	Bcl-w ↓ ↑	Bcl-xL ↓ ↑	Bfl-1 ↓ ↑	Mcl-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
BTSA1	✔								99%+
HA14-1		+ Bcl-2, IC50: 9 μM							98%
Venetoclax		++++ Bcl-2, Ki: <0.01 nM							99%
Navitoclax									99%+
Obatoclax Mesylate		+++ Bcl-2, Ki: 0.22 μM							98%
ABT-737		+++ Bcl-2, EC50: 30.3 nM	+ Bcl-B, EC50: 1.82 μM	+++ Bcl-w, EC50: 197.8 nM	+++ Bcl-xL, EC50: 78.7 nM				99%+
Gambogic Acid		+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM Bcl-2, IC50: 1.21 μM	++ Bcl-B, IC50: 0.66 μM	++++ Bcl-w, IC50: 0.02 μM	+ Bcl-xL, IC50: 1.47 μM	+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM	++ Mcl-1, IC50: 0.79 μM	Caspase	99% HPLC
BH3I-1					+ BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM				98%
A-1331852					++++ Bcl-xL, Ki: <0.01 nM				99%+
A-1210477							++++ MCL-1, IC50: 26.2 nM		99%+
Maritoclax							✔		97%
TW-37		+++ Bcl-2, Ki: 0.29 μM			+ Bcl-xL, Ki: 1.11 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.26 μM		98%
UMI-77							++ Mcl-1, Ki: 490 nM		97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid		++ Bcl-2, Ki: 0.32 μM			++ Bcl-xL, Ki: 0.48 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.18 μM		98%
Sabutoclax		++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM Bcl-2, IC50: 0.32 μM			++ Bcl-xL, IC50: 0.31 μM	++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM	+++ Mcl-1, IC50: 0.20 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Capase-7 ↓ ↑	Caspase ↓ ↑	Caspase-1 ↓ ↑	Caspase-10 ↓ ↑	Caspase-2 ↓ ↑	Caspase-3 ↓ ↑	Caspase-4 ↓ ↑	Caspase-5 ↓ ↑	Caspase-6 ↓ ↑	Caspase-8 ↓ ↑	Caspase-9 ↓ ↑	纯度
Emricasan		✔										99%+
Z-VAD(OMe)-FMK		✔										99%+
Z-VAD-FMK		✔										99%+
Q-VD-OPh												97%
VX-765			++++ Caspase-1, Ki: 0.8 nM				++++ Caspase-4, Ki: <0.6 nM					99%+
Ac-DEVD-CHO	+++ caspase-7, Ki: 1.6 nM		+++ Caspase-1, Ki: 18 nM	+++ caspase-10, Ki: 12 nM	+ caspase-2, Ki: 1.71 μM	++++ Caspase-3, Ki: 230 pM	++ Caspase-4, Ki: 132 nM	++ caspase-5, Ki: 205 nM	+++ caspase-6, Ki: 31 nM	++++ caspase-8, Ki: 0.92 nM	++ Caspase-9, Ki: 60 nM	98%+
Z-DEVD-FMK						✔						98%
Z-IETD-FMK										✔		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	ERK ↓ ↑	ERK1 ↓ ↑	ERK2 ↓ ↑	ERK5 ↓ ↑	其他靶点	纯度
DEL-22379	+ ERK, IC50: 0.5 μM			+ ERK, IC50: 0.5 μM		98%
Pluripotin		++ ERK1, Kd: 98 nM			RasGAP	98+%
FR 180204		+ ERK1, Ki: 0.31 μM	++ ERK2, Ki: 0.14 μM			98%
Ravoxertinib		+++ ERK1, IC50: 1.1 nM	++++ ERK2, IC50: 0.3 nM			99%+
SCH772984		+++ ERK1, IC50: 4 nM	++++ ERK2, IC50: 1 nM			99%+
Temuterkib		+++ ERK1, IC50: 5 nM	+++ ERK2, IC50: 5 nM			99%+
VX-11e			+++ ERK2, Ki: <2 nM			99%+
Ulixertinib			++++ ERK2, IC50: <0.3 nM			99%+
XMD17-109				++ ERK5, IC50: 162 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	JNK ↓ ↑	JNK1 ↓ ↑	JNK2 ↓ ↑	JNK3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Mulberroside A	✔					99%+
Loureirin B	✔				Calcium Channel,Potassium Channel	99%+
Ginsenoside Re	✔				NF-κB	98%
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol	✔				ERK,STAT	99%+
trans-Zeatin	✔				ERK,p38 MAPK	95+%
Urolithin B	✔				ERK,NF-κB	95%
Cucurbitacin IIb	✔				NF-κB	98+%
Astragaloside IV	✔				mTOR,Akt,NF-κB	98%
NDMC101	✔					99%+
DB07268		++++ JNK1, IC50: 9 nM				99%+
SP600125	+ MKK4, IC50: 0.4 μM	+++ JNK1, IC50: 40 nM	+++ JNK2, IC50: 40 nM	+++ JNK3, IC50: 90 nM		98%
JNK-IN-7		++++ JNK1, IC50: 1.5 nM	++++ JNK2, IC50: 2 nM	++++ JNK3, IC50: 0.7 nM		98+%
JNK-IN-8		++++ JNK1, IC50: 4.7 nM	+++ JNK2, IC50: 18.7 nM	++++ JNK3, IC50: 1 nM		99%+
3,3',5-Triiodo-L-thyronine		++ JNK1, Kd: 240 nM	++ JNK2, Kd: 290 nM	+++ JNK3, Kd: 66 nM		98%
IQ-1S free acid		+ JNK1, IC50: 390 nM	++ JNK2, IC50: 360 nM	+++ JNK3, IC50: 87 nM		98%
BI-78D3	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM	++ JNK, IC50: 280 nM		99%+
Bentamapimod		+++ JNK1, IC50: 80 nM	+++ JNK2, IC50: 90 nM	++ JNK3, IC50: 230 nM		98%
Resveratrol		+ JNK1, IC50: 50 μM				98%
Indirubin-3′-oxime		✔				99%+
SU3327	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM	+ JNK, IC50: 0.7 μM		99%+
JNK Inhibitor VIII		++++ JNK1, Ki: 2 nM JNK1, IC50: 45 nM	++++ JNK2, Ki: 4 nM JNK2, IC50: 160 nM	+++ JNK3, Ki: 52 nM		98%
Doramapimod			✔			99%+
RPI-1			✔			97%
TCS JNK 5a			++ JNK2, pIC50: 6.5	++ JNK3, pIC50: 6.7		98%
SP 600125, negative control			+ JNK2, IC50: 18 μM	+ JNK3, IC50: 24 μM		97%
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产品名称	p38 MAPK ↓ ↑	p38α ↓ ↑	p38β ↓ ↑	其他靶点	纯度
BMS-582949	+++ p38 MAPK, IC50: 13 nM				98%
SB 203580					99%+
Pexmetinib	✔			Tie-2	99%+
Skepinone-L		++++ p38α, IC50: 5 nM			98%
Doramapimod		++++ p38α, IC50: 38 nM p38α, Kd: 0.1 nM			99%+
VX-702					99%+
Ralimetinib dimesylate		++++ p38α, IC50: 7 nM			98%
SB 202190		++ p38α, IC50: 50 nM	++ p38β, IC50: 100 nM		99%+
Losmapimod		++++ p38α, pKi: 8.1	+++ p38β, pKi: 7.6		99%+
Neflamapimod		+++ p38α, IC50: 10 nM	+ p38β, IC50: 220 nM		99%+
PH-797804		++ p38α, IC50: 26 nM	+ p38β, IC50: 102 nM		98%
TAK-715		++++ p38α, IC50: 7.1 nM	+ p38β, IC50: 0.20 μM		99%+
SB 239063		++ p38α, IC50: 44 nM	++ p38β, IC50: 44 nM		99%+
Pamapimod		+++ p38α, IC50: 0.014 μM	+ p38β, IC50: 0.48 μM		98%+
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产品名称	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM					98+%
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PI3K,PKC	98%
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		98+%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	98+%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	98%
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	98+%
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6,8-Diprenylorobol 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.37mL

0.47mL

0.24mL

11.84mL

2.37mL

1.18mL

23.67mL

4.73mL

2.37mL

6,8-Diprenylorobol 技术信息

CAS号	66777-70-6
分子式	C₂₅H₂₆O₆
分子量	422.47

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

动物实验配方

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6,8-Diprenylorobol 纯度/质量文件产品仅供科研

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6,8-Diprenylorobol 质控信息

6,8-Diprenylorobol 实验方案

6,8-Diprenylorobol 技术信息

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靶点

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工作液计算器

细胞研究

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