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6,8-二异戊烯基香豌豆苷元 /6,8-Diprenylorobol {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1145937

6,8-Diprenylorobol 化学结构 CAS号:66777-70-6
6,8-Diprenylorobol 化学结构
CAS号:66777-70-6
6,8-Diprenylorobol 3D分子结构
CAS号:66777-70-6
6,8-Diprenylorobol 化学结构 CAS号:66777-70-6
6,8-Diprenylorobol 3D分子结构 CAS号:66777-70-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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6,8-Diprenylorobol 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1145937 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 Bax Bcl-2 Bcl-B Bcl-w Bcl-xL Bfl-1 Mcl-1 其他靶点 纯度
BTSA1 99%+
HA14-1 +

Bcl-2, IC50: 9 μM

98%
Venetoclax ++++

Bcl-2, Ki: <0.01 nM

99%
Navitoclax 99%+
Obatoclax Mesylate +++

Bcl-2, Ki: 0.22 μM

98%
ABT-737 +++

Bcl-2, EC50: 30.3 nM

+

Bcl-B, EC50: 1.82 μM

+++

Bcl-w, EC50: 197.8 nM

+++

Bcl-xL, EC50: 78.7 nM

99%+
Gambogic Acid +

Bcl-2, IC50: 1.21 μM

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

++

Bcl-B, IC50: 0.66 μM

++++

Bcl-w, IC50: 0.02 μM

+

Bcl-xL, IC50: 1.47 μM

+

Bfl-1, IC50: 1.06 μM

++

Mcl-1, IC50: 0.79 μM

Caspase 99% HPLC
BH3I-1 +

BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM

98%
A-1331852 ++++

Bcl-xL, Ki: <0.01 nM

99%+
A-1210477 ++++

MCL-1, IC50: 26.2 nM

99%+
Maritoclax 97%
TW-37 +++

Bcl-2, Ki: 0.29 μM

+

Bcl-xL, Ki: 1.11 μM

+++

Mcl-1, Ki: 0.26 μM

98%
UMI-77 ++

Mcl-1, Ki: 490 nM

97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid ++

Bcl-2, Ki: 0.32 μM

++

Bcl-xL, Ki: 0.48 μM

+++

Mcl-1, Ki: 0.18 μM

98%
Sabutoclax ++

Bcl-2, IC50: 0.32 μM

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

++

Bcl-xL, IC50: 0.31 μM

++

Bfl-1, IC50: 0.62 μM

+++

Mcl-1, IC50: 0.20 μM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Capase-7 Caspase Caspase-1 Caspase-10 Caspase-2 Caspase-3 Caspase-4 Caspase-5 Caspase-6 Caspase-8 Caspase-9 其他靶点 纯度
Emricasan 99%+
Z-VAD(OMe)-FMK 99%+
Z-VAD-FMK 99%+
Q-VD-OPh 97%
VX-765 ++++

Caspase-1, Ki: 0.8 nM

++++

Caspase-4, Ki: <0.6 nM

99%+
Ac-DEVD-CHO +++

caspase-7, Ki: 1.6 nM

+++

Caspase-1, Ki: 18 nM

+++

caspase-10, Ki: 12 nM

+

caspase-2, Ki: 1.71 μM

++++

Caspase-3, Ki: 230 pM

++

Caspase-4, Ki: 132 nM

++

caspase-5, Ki: 205 nM

+++

caspase-6, Ki: 31 nM

++++

caspase-8, Ki: 0.92 nM

++

Caspase-9, Ki: 60 nM

98%+
Z-DEVD-FMK 98%
Z-IETD-FMK 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 ERK ERK1 ERK2 ERK5 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

+

ERK, IC50: 0.5 μM

98%
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

RasGAP 98+%
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

++

ERK2, Ki: 0.14 μM

98%
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

99%+
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

++++

ERK2, IC50: 1 nM

99%+
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

+++

ERK2, IC50: 5 nM

99%+
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

99%+
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

99%+
XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 JNK JNK1 JNK2 JNK3 其他靶点 纯度
Mulberroside A 99%+
Loureirin B Calcium Channel,Potassium Channel 99%+
Ginsenoside Re NF-κB 98%
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol ERK,STAT 99%+
trans-Zeatin ERK,p38 MAPK 95+%
Urolithin B NF-κB,ERK 95%
Cucurbitacin IIb NF-κB 98+%
Astragaloside IV mTOR,NF-κB,Akt 98%
NDMC101 99%+
DB07268 ++++

JNK1, IC50: 9 nM

99%+
SP600125 +

MKK4, IC50: 0.4 μM

+++

JNK1, IC50: 40 nM

+++

JNK2, IC50: 40 nM

+++

JNK3, IC50: 90 nM

98%
JNK-IN-7 ++++

JNK1, IC50: 1.5 nM

++++

JNK2, IC50: 2 nM

++++

JNK3, IC50: 0.7 nM

98+%
JNK-IN-8 ++++

JNK1, IC50: 4.7 nM

+++

JNK2, IC50: 18.7 nM

++++

JNK3, IC50: 1 nM

99%+
3,3',5-Triiodo-L-thyronine ++

JNK1, Kd: 240 nM

++

JNK2, Kd: 290 nM

+++

JNK3, Kd: 66 nM

98%
IQ-1S free acid +

JNK1, IC50: 390 nM

++

JNK2, IC50: 360 nM

+++

JNK3, IC50: 87 nM

98%
BI-78D3 ++

JNK, IC50: 280 nM

++

JNK, IC50: 280 nM

++

JNK, IC50: 280 nM

++

JNK, IC50: 280 nM

99%+
Bentamapimod +++

JNK1, IC50: 80 nM

+++

JNK2, IC50: 90 nM

++

JNK3, IC50: 230 nM

98%
Resveratrol +

JNK1, IC50: 50 μM

98%
Indirubin-3′-oxime 99%+
SU3327 +

JNK, IC50: 0.7 μM

+

JNK, IC50: 0.7 μM

+

JNK, IC50: 0.7 μM

+

JNK, IC50: 0.7 μM

99%+
JNK Inhibitor VIII ++++

JNK1, Ki: 2 nM

JNK1, IC50: 45 nM

++++

JNK2, Ki: 4 nM

JNK2, IC50: 160 nM

+++

JNK3, Ki: 52 nM

98%
Doramapimod 99%+
RPI-1 97%
TCS JNK 5a ++

JNK2, pIC50: 6.5

++

JNK3, pIC50: 6.7

98%
SP 600125, negative control +

JNK2, IC50: 18 μM

+

JNK3, IC50: 24 μM

97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 p38 MAPK p38α p38β 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

98%
SB 203580 99%+
Pexmetinib Tie-2 99%+
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

98%
Doramapimod ++++

p38α, Kd: 0.1 nM

p38α, IC50: 38 nM

99%+
VX-702 99%+
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

98%
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

++

p38β, IC50: 100 nM

99%+
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

+++

p38β, pKi: 7.6

99%+
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

+

p38β, IC50: 220 nM

99%+
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

+

p38β, IC50: 102 nM

98%
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

+

p38β, IC50: 0.20 μM

99%+
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

++

p38β, IC50: 44 nM

99%+
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

+

p38β, IC50: 0.48 μM

98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Akt Akt1 Akt2 Akt3 其他靶点 纯度
Honokiol MEK 98%
PF-04691502 ++++

P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM

P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM

98+%
PHT-427 +

Akt, Ki: 2.7 μM

99%+
Deguelin PI3K 99%+
TIC10 isomer ERK 98+%
Perifosine +

Akt, IC50: 4.7 μM

98%
Miltefosine PI3K,PKC 98%
Triciribine +

Akt, IC50: 130 nM

99%+
Uprosertib +

Akt1, IC50: 180 nM

+

Akt2, IC50: 328 nM

++

Akt3, IC50: 38 nM

99%+
Afuresertib ++++

Akt1, Ki: 0.08 nM

++++

Akt2, Ki: 2 nM

++++

Akt3, Ki: 2.6 nM

99%+
Miransertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

++++

Akt2, IC50: 4.5 nM

++

Akt3, IC50: 16 nM

98+%
GSK-690693 ++++

Akt1, IC50: 2 nM

+++

Akt2, IC50: 13 nM

+++

Akt3, IC50: 9 nM

99%+
AT7867 ++

Akt1, IC50: 32 nM

++

Akt2, IC50: 17 nM

++

Akt3, IC50: 47 nM

PKA 99%+
AKT inhibitor VIII ++

Akt1, IC50: 58 nM

+

Akt2, IC50: 210 nM

+

Akt3, IC50: 2119 nM

98+%
MK-2206 2HCl +++

Akt1, IC50: 8 nM

+++

Akt2, IC50: 12 nM

+

Akt3, IC50: 65 nM

99%+
Ipatasertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

++

Akt2, IC50: 18 nM

+++

Akt3, IC50: 8 nM

99%+
AT13148 ++

Akt1, IC50: 38 nM

+

Akt2, IC50: 402 nM

++

Akt3, IC50: 50 nM

PKA 98+%
Capivasertib ++++

Akt1, IC50: 3 nM

+++

Akt2, IC50: 8 nM

+++

Akt3, IC50: 8 nM

99%+
A-674563 HCl +++

Akt1, Ki: 11 nM

PKA 98%
CCT128930 +++

Akt2, IC50: 6 nM

PKA 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

6,8-Diprenylorobol 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.37mL

0.47mL

0.24mL

11.84mL

2.37mL

1.18mL

23.67mL

4.73mL

2.37mL

6,8-Diprenylorobol 技术信息

CAS号66777-70-6
分子式C25H26O6
分子量 422.47
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度
动物实验配方
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