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A-674563 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A976883 同义名： A-674563 hydrochloride

A-674563 HCl is a potent and selective Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM.

A-674563 HCl 化学结构 CAS号：2070009-66-2
A-674563 HCl 化学结构
CAS号：2070009-66-2
A-674563 HCl 3D分子结构
CAS号：2070009-66-2
A-674563 HCl 化学结构 CAS号：2070009-66-2
A-674563 HCl 3D分子结构 CAS号：2070009-66-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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A-674563 HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A976883 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 Akt ↓ Akt1 ↓ Akt2 ↓ Akt3 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ MEK 98%
PF-04691502 ++++

P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM

P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM

 		98+%
PHT-427 +

Akt, Ki: 2.7 μM

 		99%+
Deguelin ✔ PI3K 99%+
TIC10 isomer ✔ ERK 98+%
Perifosine +

Akt, IC50: 4.7 μM

 		98%
Miltefosine ✔ PI3K,PKC 98%
Triciribine +

Akt, IC50: 130 nM

 		99%+
Uprosertib +

Akt1, IC50: 180 nM

 		+

Akt2, IC50: 328 nM

 		++

Akt3, IC50: 38 nM

 		99%+
Afuresertib ++++

Akt1, Ki: 0.08 nM

 		++++

Akt2, Ki: 2 nM

 		++++

Akt3, Ki: 2.6 nM

 		99%+
Miransertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

 		++++

Akt2, IC50: 4.5 nM

 		++

Akt3, IC50: 16 nM

 		98+%
GSK-690693 ++++

Akt1, IC50: 2 nM

 		+++

Akt2, IC50: 13 nM

 		+++

Akt3, IC50: 9 nM

 		99%+
AT7867 ++

Akt1, IC50: 32 nM

 		++

Akt2, IC50: 17 nM

 		++

Akt3, IC50: 47 nM

 		PKA 99%+
AKT inhibitor VIII ++

Akt1, IC50: 58 nM

 		+

Akt2, IC50: 210 nM

 		+

Akt3, IC50: 2119 nM

 		98+%
MK-2206 2HCl +++

Akt1, IC50: 8 nM

 		+++

Akt2, IC50: 12 nM

 		+

Akt3, IC50: 65 nM

 		99%+
Ipatasertib ++++

Akt1, IC50: 5 nM

 		++

Akt2, IC50: 18 nM

 		+++

Akt3, IC50: 8 nM

 		99%+
AT13148 ++

Akt1, IC50: 38 nM

 		+

Akt2, IC50: 402 nM

 		++

Akt3, IC50: 50 nM

 		PKA 98+%
Capivasertib ++++

Akt1, IC50: 3 nM

 		+++

Akt2, IC50: 8 nM

 		+++

Akt3, IC50: 8 nM

 		99%+
A-674563 HCl +++

Akt1, Ki: 11 nM

 		PKA 98%
CCT128930 +++

Akt2, IC50: 6 nM

 		PKA 98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

A-674563 HCl 生物活性

靶点

  • Akt1

    Akt1, Ki:11 nM

  • CDK2

    CDK2, Ki:46 nM

  • PKA

    PKA, Ki:16 nM
描述 A-674563 hydrochloride is a potent and selective Akt1 inhibitor with Ki of 11 nM.

A-674563 HCl 参考文献

[1]Zhu QS, Ren W, et al. Soft tissue sarcoma cells are highly sensitive to AKT blockade: a role for p53-independent up-regulation of GADD45 alpha. Cancer Res. 2008 Apr 15;68(8):2895-903.

[2]Luo Y, Shoemaker AR, et al. Potent and selective inhibitors of Akt kinases slow the progress of tumors in vivo. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86.

A-674563 HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.53mL

0.51mL

0.25mL

12.66mL

2.53mL

1.27mL

25.32mL

5.06mL

2.53mL

A-674563 HCl 技术信息

CAS号2070009-66-2
分子式C22H23ClN4O
分子量 394.897
别名 A-674563 hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 50 mg/mL(126.62 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 100 mg/mL(253.23 mM)，配合低频超声助溶
动物实验配方

Tags: A-674563 | 2070009-66-2 | A674563 | A 674563 | Akt1 Inhibitor | PI3K/Akt/mTOR | Akt | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | A-674563 HCl 纯度/质量文件 | A-674563 HCl 亚型比较 | A-674563 HCl 生物活性 | A-674563 HCl 参考文献 | A-674563 HCl 实验方案 | A-674563 HCl 技术信息

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