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Akt 亚型比较

全部(274) Inhibitor(23) Activator(1)

货号		产品名	纯度
A696868	现货	Phellodendrine chloride/盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride是从黄柏树皮中分离纯化的天然产物，具有抗肾炎作用，可能通过抑制小管中的巨噬细胞和细胞毒性 T 淋巴细胞的增殖或迁移起作用。还通过调节 AKT/NF-κB 通路抑制 AAPH 引起的氧化应激。	98%
A547369	现货	Loureirin A/龙血素 A Loureirin A 是从龙血中分离出的黄酮类化合物，可减少 Akt 磷酸化，具有抗血小板聚集作用。	99%+
A643159	现货	psoralidin/补骨脂定 psoralidin是一种从补骨脂（Psoralea corylifolia L.）中分离出的天然呋喃香豆素，具有抗癌和化学预防特性，能够抑制Akt磷酸化和磷脂酰肌醇3-激酶的激活。	99%+
A918378	现货	Miransertib Miransertib是一种口服生物可利用的、选择性且有效的别构Akt抑制剂，对于Akt1、Akt2、Akt3的IC50分别为2.7 nM、14 nM和8.1 nM。	98+%
A803995	现货	Recilisib Recilisib (ON 01210) 是一种辐射防护剂，可以激活细胞中的 AKT 和 PI3K 活性。	99%+
A640498	现货	Batatasin III/山药素Ⅲ Batatasin III是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和 FAK-AKT 信号通路来抑制癌细胞的迁移和侵袭，具有抗癌活性，适用于肿瘤转移和侵袭相关的研究。	97%
A1249317	现货	Chromeceptin Chromeceptin (94G6)是一种 IGF 信号通路的抑制剂，能够抑制肝细胞和 HCC 细胞中 IGF2 的 mRNA 和蛋白水平，同时抑制 AKT 和 mTOR 的磷酸化。	99%+
A655443	现货	Sennidin B/番泻苷元B Sennidin B是一种从 Cassia angustifolia 中分离的异构体，活性比Sennidin A低。Sennidin A 能够抑制 HCV NS3 解旋酶，并促进 Akt 和 GLUT4 的磷酸化，适用于糖代谢和病毒感染的研究。	98%
A574384	现货	Ipfencarbazone/三唑酰草胺 Ipfencarbazone是一种用于控制水稻等作物中杂草的除草剂，通过靶向杂草的代谢途径，有效抑制其生长，适用于农业和除草剂抗性研究。	99%+
A1499693	现货	(E)-Akt inhibitor-IV （E）-Akt抑制剂-IV（（E）-AKTIV）是一种具有显著细胞毒性的PI3K-Akt抑制剂	98%
A180539	现货	Ethyl gallate/没食子酸乙酯 Ethyl gallate是一种天然产物，能通过抑制 MMP-9/MMP-2 的 mRNA 水平、Akt 磷酸化及 NF-κB 的蛋白表达，抑制乳腺癌细胞的侵袭能力。	98%
A1494191	现货	TriGalNAc CBz TriGalNAc CBz是一种 GalNAc 衍生物，能够作为去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的配体，适用于 mRNA 药物递送和溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 的研究，特别是在靶向蛋白降解的药物开发中具有潜力。	99%+
A151784	现货	AT7867 AT7867是一种ATP竞争性抑制剂，靶向Akt1/2/3和p70S6K/PKA，IC50分别为32nM/17nM/47nM和85nM/20nM，几乎不对AGC激酶家族以外的激酶具有抑制作用。	99%+
A756734	现货	3CAI 3CAI是一种强效的别构性、特异性的 AKT 抑制剂，在体外和体内均有效。	99%+
A229845	现货	Crebanine/克班宁 Crebanine是从云南厚朴（Stephania yunnanensis）草本植物中分离纯化的天然产物，能够将BaCl_2诱导的心律失常转变为窦性节律，减少CaCl_2诱导的VF和CA的发生，但对奎宁诱导的大鼠心律失常无保护作用。	97+%
A139886	现货	Deguelin/鱼藤素 Deguelin是一种从鱼藤属植物Derris robusta中提取和纯化的天然产物，它是一种Akt抑制剂，能够降低Akt的磷酸化水平，并显示出抗癌效果。	99%+
A225521	现货	SC66 SC66是一种变构性双重 Akt 抑制剂，降低总 Akt 和磷酸化 Akt 水平，在肝癌细胞中 IC50 为 0.47-2.85 μM，可显著抑制细胞活力和诱导凋亡。	99%+
A1601494	现货	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 PI3K/Akt/mTOR-IN-2是一种有效的PI3K/AKT/mTOR抑制剂，具有抗癌活性，并对MDA-MB-231细胞选择性作用，其IC50为2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2诱导癌细胞周期停滞和凋亡。	99%
A1221053	现货	CCT128930 HCl CCT128930 HCl是一种强效的ATP竞争性选择性Akt2抑制剂，IC50为6 nM，对Akt2的选择性比与其密切相关的PKA激酶高28倍。	99%+
A862042	现货	Dihydrocapsaicin/二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin是从辣椒（Capsicum annuum L.）果实中提取和纯化的天然产物。	99%+

产品名	Akt ↓ ↑	Akt1 ↓ ↑	Akt2 ↓ ↑	Akt3 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Honokiol	✔				MEK	98%
PF-04691502	++++ P-Akt (T308), IC50: 7.5 nM P-Akt (S473), IC50: 3.8 nM					98+%
PHT-427	+ Akt, Ki: 2.7 μM					99%+
Deguelin	✔				PI3K	99%+
TIC10 isomer	✔				ERK	98+%
Perifosine	+ Akt, IC50: 4.7 μM					98%
Miltefosine	✔				PKC,PI3K	98%
Triciribine	+ Akt, IC50: 130 nM					99%+
Uprosertib		+ Akt1, IC50: 180 nM	+ Akt2, IC50: 328 nM	++ Akt3, IC50: 38 nM		99%+
Afuresertib		++++ Akt1, Ki: 0.08 nM	++++ Akt2, Ki: 2 nM	++++ Akt3, Ki: 2.6 nM		99%+
Miransertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++++ Akt2, IC50: 4.5 nM	++ Akt3, IC50: 16 nM		98+%
GSK-690693		++++ Akt1, IC50: 2 nM	+++ Akt2, IC50: 13 nM	+++ Akt3, IC50: 9 nM		99%+
AT7867		++ Akt1, IC50: 32 nM	++ Akt2, IC50: 17 nM	++ Akt3, IC50: 47 nM	PKA	99%+
AKT inhibitor VIII		++ Akt1, IC50: 58 nM	+ Akt2, IC50: 210 nM	+ Akt3, IC50: 2119 nM		98+%
MK-2206 2HCl		+++ Akt1, IC50: 8 nM	+++ Akt2, IC50: 12 nM	+ Akt3, IC50: 65 nM		99%+
Ipatasertib		++++ Akt1, IC50: 5 nM	++ Akt2, IC50: 18 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
AT13148		++ Akt1, IC50: 38 nM	+ Akt2, IC50: 402 nM	++ Akt3, IC50: 50 nM	PKA	98+%
Capivasertib		++++ Akt1, IC50: 3 nM	+++ Akt2, IC50: 8 nM	+++ Akt3, IC50: 8 nM		99%+
A-674563 HCl		+++ Akt1, Ki: 11 nM			PKA	99%
CCT128930			+++ Akt2, IC50: 6 nM		PKA	98+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

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