MS1943是一种首创的 EZH2 选择性降解剂，可有效降低细胞中 EZH2 的水平。

Ulipristal Acetate是孕激素受体选择性调节剂，可用于治疗子宫肌瘤。

α-Tocopherol phosphate disodium是一种抗氧化剂，能防止长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除由 UVA1 产生的活性氧 (ROS)，同时能抑制内皮祖细胞凋亡，增强高糖/低氧环境下的细胞迁移能力，促进血管生成。

MBM-55是一种高效的 NIMA 相关激酶 2 (Nek2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM，具有抗肿瘤活性，对小鼠无明显毒性。

CWI1-2是一种 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物相互作用，能诱导细胞凋亡与分化，展现出抗白血病的潜力。

Protosappanin B是从 Caesalpinia sappan L. 的心材中提取和纯化的天然产物，显著提高细胞活力，抑制细胞凋亡，并上调生长相关蛋白 43 的表达，通过激活 MDM2 依赖的泛素化过程诱导 p53 蛋白降解。

TL4-12是一种选择性MAP4K2/GCK抑制剂，能下调IKZF1和BCL-6，抑制MM细胞增殖（IC50=37 nM），并诱导凋亡。TL4-12可用于克服多发性骨髓瘤（MM）中的免疫调节药物耐药性。

MDK83190是一种强效的细胞凋亡激活剂，能够通过增加procaspase-9处理和后续caspase-3激活，IC50约为4 μM。

beta-Mangostin是从山竹果中分离纯化的天然产物，能减少白细胞总迁移量，降低腹膜液中的 TNF-α 和 IL-1β 水平，并对蜡样芽孢杆菌具有强抗菌活性。

Adarotene是一种有效的凋亡诱导剂，并意外地产生 DNA 损伤。ST1926 在多种人类肿瘤细胞中表现出强效的抗增殖活性。

Kinetin riboside是一种细胞分裂素类似物，能够诱导癌细胞发生凋亡。它对HCT-15癌细胞的增殖具有抑制作用，其IC50为2.5 μM 。

BU224 HCl是一种高选择性、高亲和力的咪唑啉 I2 受体配体 (Ki = 2.1 nM)，常作为 I2 受体拮抗剂，具有神经保护、抗炎和抗凋亡作用，可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

AG-825 是一种选择性、ATP竞争性的ErbB2酪氨酸磷酸化抑制剂，IC50值为0.35 μM。AG-825具有抗癌活性，并显著加速人类中性粒细胞的凋亡。它在克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展中是一种潜在的活性分子。

Colcemid是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，用于研究有丝分裂过程和细胞周期调控，其在抗癌研究中发挥重要作用。

PD180970是 一种高度有效且 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 为 5 nM。

Azoramide是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 调节剂，通过改善 ER 蛋白折叠和增强伴侣能力来保护细胞免受 ER 应激，具有抗糖尿病活性，并预防由 PLA2G6 突变引发的细胞凋亡。

Milademetan是一种特异性 MDM2 抑制剂，具有口服活性，主要用于急性髓系白血病和多种实体瘤的研究，可通过诱导 G1 期细胞周期阻滞、衰老和凋亡发挥抗肿瘤作用。

Tubuloside B是一种从 Cistanche salsa 中提取的天然产物，能够抑制 TNFα 诱导的细胞凋亡，此外还具有抗氧化活性，适用于抗炎和抗氧化研究。

peimisine是一种甾体生物碱，是贝母的主要生物活性成分，对人体具有多种毒理学和药理学影响。

(Rac)-Idroxioleic acid (2-Hydroxyoleic acid) 是一种油酸 (OA) 的合成衍生物，可结合到质膜上，改变脂质组成。(Rac)-羟基油酸具有抗肿瘤作用。