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Voacamine/老刺木胺 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A360581 同义名: NSC 82591

Voacamine, isolated from the plant Tabernaemontana coronaria, is an antiprotozoal agent effective against a large array of trypanosomatid parasites including Indian strain of Leishmania donovani and Brazilian strains of Leishmania amazonensis and Trypanosoma cruzi by inhibiting the relaxation activity of topoisomerase IB.

Voacamine/老刺木胺 化学结构 CAS号:3371-85-5
Voacamine/老刺木胺 化学结构
CAS号:3371-85-5
Voacamine/老刺木胺 3D分子结构
CAS号:3371-85-5
Voacamine/老刺木胺 化学结构 CAS号:3371-85-5
Voacamine/老刺木胺 3D分子结构 CAS号:3371-85-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Voacamine/老刺木胺 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A360581 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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产品名称 Topo I Topo II Topo IV Topoisomerase 其他靶点 纯度
Ellagic acid 98%
β-Lapachone 99%+
(s)-10-hydroxycamptothecin 98+%
Camptothecin ++

Topo I, IC50: 0.68 μM

98%
Betulinic acid ++

Eukaryotic topoisomerase I, IC50: 5 μM

98%
Topotecan ++++

Topo I (MCF-7 Luc cells), IC50: 13 nM

Topo I (DU-145 Luc cells), IC50: 2 nM

98%
Irinotecan HCl Trihydrate 98%
SN-38 98%
Levofloxacin hydrate 98%
Dexrazoxane 99%+
Ofloxacin 98+%
Enoxacin 99%+
Flumequine +

Topo II, IC50: 15 μM

98%
Levofloxacin 97%
Etoposide 98%
Pefloxacin mesylate dihydrate 99+%
Marbofloxacin 98+%
Voreloxin HCl 98%
Mitoxantrone 2HCl PKC 98%
Nalidixic acid 98%
Doxorubicin 97%
Novobiocin sodium 95%
Amonafide 99%+
Pirarubicin 98%+
Idarubicin HCl +++

Topo II (MCF-7 cells), IC50: 3.3 ng/mL

99%+
Genistein EGFR 98%
Teniposide 98%
Moxifloxacin 98%
Ciprofloxacin 98%
Clinafloxacin 99%
Gatifloxacin 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

98%
Epirubicin HCl 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 CB1 CB2 其他靶点 纯度
Otenabant HCl ++++

hCB1, Ki: 0.7 nM

rCB1, Ki: 2.8 nM

98+%
AM251 98%
Rimonabant +++

hCB1, IC50: 13.6 nM

++

hCB2, IC50: 1.64 μM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 P-gp 其他靶点 纯度
Elacridar BCRP 99%+
Zosuquidar 3HCl ++

P-gp, Ki: 60 nM

99%+
SC144 99%+
Tariquidar +++

P-gp, Kd: 5.1 nM

98%
Schizandrin B 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Voacamine/老刺木胺 生物活性

描述 Voacamine, isolated from the plant Tabernaemontana coronaria, is an antiprotozoal agent effective against a large array of trypanosomatid parasites including Indian strain of Leishmania donovani and Brazilian strains of Leishmania amazonensis and Trypanosoma cruzi by inhibiting the relaxation activity of topoisomerase IB.

Voacamine/老刺木胺 参考文献

[1]Chowdhury SR, Kumar A, et al. Voacamine alters Leishmania ultrastructure and kills parasite by poisoning unusual bi-subunit topoisomerase IB. Biochem Pharmacol. 2017 May 5. pii: S0006-2952(17)30251-4.

[2]Condello M, Multari G, et al. High-performance thin-layer chromatography for the evaluation of voacamine intracellular concentration related to its cytotoxic effect. J Pharm Biomed Anal. 2015 Nov 10;115:467-74.

Voacamine/老刺木胺 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.42mL

0.28mL

0.14mL

7.09mL

1.42mL

0.71mL

14.19mL

2.84mL

1.42mL

Voacamine/老刺木胺 技术信息

CAS号3371-85-5
分子式C43H52N4O5
分子量 704.9
SMILES Code O=C([C@@]1(C2)[C@@]([C@@H](CC)CC2C3)([H])[N@]3CCC4=C1NC5=C4C=C(OC)C([C@H](C(N6)=C(C[C@]([C@@H]7C(OC)=O)([H])N(C)C/8)C9=C6C=CC=C9)C[C@@]7([H])C8=C/C)=C5)OC
MDL No. MFCD30723103
别名 NSC 82591
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(148.96 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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