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/ Voacamine

老刺木胺 /Voacamine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A360581 同义名： NSC 82591

Voacamine, isolated from the plant Tabernaemontana coronaria, is an antiprotozoal agent effective against a large array of trypanosomatid parasites including Indian strain of Leishmania donovani and Brazilian strains of Leishmania amazonensis and Trypanosoma cruzi by inhibiting the relaxation activity of topoisomerase IB.

Voacamine 化学结构 CAS号：3371-85-5
Voacamine 化学结构
CAS号：3371-85-5
Voacamine 3D分子结构
CAS号：3371-85-5
Voacamine 化学结构 CAS号：3371-85-5
Voacamine 3D分子结构 CAS号：3371-85-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Voacamine 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A360581 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 Topo I ↓ Topo II ↓ Topo IV ↓ Topoisomerase ↓ 其他靶点 纯度
Ellagic acid ✔ 98%
β-Lapachone ✔ 99%+
(s)-10-hydroxycamptothecin ✔ 98+%
Camptothecin ++

Topo I, IC50: 0.68 μM

 		98%
Betulinic acid ++

Eukaryotic topoisomerase I, IC50: 5 μM

 		98%
Topotecan ++++

Topo I (MCF-7 Luc cells), IC50: 13 nM

Topo I (DU-145 Luc cells), IC50: 2 nM

 		98%
Irinotecan HCl Trihydrate ✔ 98%
SN-38 ✔ 98%
Levofloxacin hydrate ✔ 98%
Dexrazoxane ✔ 99%+
Ofloxacin ✔ 98+%
Enoxacin ✔ 99%+
Flumequine +

Topo II, IC50: 15 μM

 		98%
Levofloxacin ✔ 97%
Etoposide ✔ 98%
Pefloxacin mesylate dihydrate ✔ 99+%
Marbofloxacin ✔ 98+%
Voreloxin HCl ✔ 98%
Mitoxantrone dihydrochloride ✔ PKC 98%
Nalidixic acid ✔ 98%
Doxorubicin ✔ 98%
Novobiocin sodium ✔ 95%
Amonafide ✔ 99%+
Pirarubicin ✔ 98%+
Idarubicin HCl +++

Topo II (MCF-7 cells), IC50: 3.3 ng/mL

 		99%+
Genistein ✔ EGFR 98%
Teniposide ✔ 98%
Moxifloxacin ✔ 98%
Ciprofloxacin ✔ 98%
Clinafloxacin ✔ 97%
Gatifloxacin ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Epirubicin HCl ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 CB1 ↓ CB2 ↓ 其他靶点 纯度
Otenabant HCl ++++

hCB1, Ki: 0.7 nM

rCB1, Ki: 2.8 nM

 		98+%
AM251 ✔ 98%
Rimonabant +++

hCB1, IC50: 13.6 nM

 		++

hCB2, IC50: 1.64 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 P-gp ↓ 其他靶点 纯度
Elacridar ✔ BCRP 99%+
Zosuquidar 3HCl ++

P-gp, Ki: 60 nM

 		99%+
SC144 ✔ 99%+
Tariquidar +++

P-gp, Kd: 5.1 nM

 		98%
Schizandrin B ✔ 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Voacamine 生物活性

描述 Voacamine, isolated from the plant Tabernaemontana coronaria, is an antiprotozoal agent effective against a large array of trypanosomatid parasites including Indian strain of Leishmania donovani and Brazilian strains of Leishmania amazonensis and Trypanosoma cruzi by inhibiting the relaxation activity of topoisomerase IB.

Voacamine 参考文献

[1]Chowdhury SR, Kumar A, et al. Voacamine alters Leishmania ultrastructure and kills parasite by poisoning unusual bi-subunit topoisomerase IB. Biochem Pharmacol. 2017 May 5. pii: S0006-2952(17)30251-4.

[2]Condello M, Multari G, et al. High-performance thin-layer chromatography for the evaluation of voacamine intracellular concentration related to its cytotoxic effect. J Pharm Biomed Anal. 2015 Nov 10;115:467-74.

Voacamine 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.42mL

0.28mL

0.14mL

7.09mL

1.42mL

0.71mL

14.19mL

2.84mL

1.42mL

Voacamine 技术信息

CAS号3371-85-5
分子式C43H52N4O5
分子量 704.897
别名 NSC 82591
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(148.96 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Voacamine | 3371-85-5 | CB1/P-gp Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Membrane Transporter/Ion Channel | Cannabinoid Receptor | P-glycoprotein | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Voacamine 纯度/质量文件 | Voacamine 亚型比较 | Voacamine 生物活性 | Voacamine 参考文献 | Voacamine 实验方案 | Voacamine 技术信息

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