Nadifloxacin is a fluoroquinolone broad-spectrum antibacterial, working by inhibiting the enzyme DNA gyrase and thus inhibiting the bacterial multiplication.

A choleretic.

Exatecan Intermediate 5是Exatecan（拓扑异构酶 I 抑制剂）的中间体，可用于抗体-药物偶联物的合成，并应用于癌症治疗研究。

Topoisomerase II inhibitor 13是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，能够有效抑制多种癌细胞的增殖，并诱导癌细胞凋亡，适用于抗癌药物的开发和研究。

Chimmitecan ((S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin) 是一种新型的 9-小烷基取代的亲脂性 Camptothecin，有效抑制 topoisomerase I，具有抗癌活性。

(4-NH2)-Exatecan是 Exatecan 的衍生物，作为一种拓扑异构酶抑制剂，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

ARN-21934是一种高选择性、具有良好血脑屏障 (BBB) 通透性的人的拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 抑制剂。ARN-21934 对 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM，相比抗癌药物依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 更为有效，并且在体内表现出良好的药代动力学特性，是一种有前途的抗癌先导化合物。

Merbarone (NSC 336628)是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。它主要通过阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不稳定拓扑 II-DNA 共价复合物，具有抗肿瘤效果。

Sodium Camptothecin是一种具有抗肿瘤活性的植物生物碱，它通过可逆抑制 RNA 合成，阻止腺病毒复制。此外，该化合物还能抑制 DNA 合成并引发病毒 DNA 断裂，在抗病毒及抗癌研究中具有广泛应用。

Gimatecan是一种有效的拓扑异构酶 I 抑制剂，具有口服活性，作为喜树碱类似物显示出抗肿瘤活性，主要用于癌症治疗和拓扑异构酶介导的细胞增殖调节的研究。

Hycanthone是一种 DNA 嵌入剂，可通过抑制 RNA 合成和 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 作用，KD 值为 10 nM。同时，Hycanthone 是抗血吸虫药物 Lucanthone 的活性代谢产物。

Groenlandicine是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱，具有中度抑制人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 的作用，IC50值为154.2 μM，并能诱导拓扑异构酶I介导的DNA裂解。

SW044248 is a noncanonical Top1 inhibitor with a pattern of selective toxicity for NSCLC cells.

Mitoxantrone 2HCl is an inhibitor of type II topoisomerase with antineoplastic activity.

Pirarubicin is an analogue of the anthracycline anti-neoplastic doxorubicin, which is an inhibitor of Topo II.

Pixantrone dimaleate is a topoisomerase II inhibitor and DNA intercalator, with anti-tumor activity. Pixantrone dimaleate is an experimental antineoplastic drug.

Indotecan is a potent topoisomerase 1(Top1) inhibitor with IC50 values of 300, 1200, 560 nM for P388, HCT116, MCF-7 cell lines, respectively.

Valrubicin是一种化疗药物，其对TPA-和PDBu诱导的PKC激活具有0.85和1.25 μM的IC50值，具有抗癌和抗炎性能。

Amsacrine can intercalate into the DNA of tumor cells with antineoplastic activity.

Genz-644282 is a non-camptothecin inhibitor of topoisomerase I with potential antineoplastic activity (IC50=1.2 nM).