Rhyncholphylline是从钩藤（Uncaria rhynchophylla）中分离和纯化的生物碱，具有保护作用，可防止缺血性损伤和谷氨酸诱导的神经元死亡，并抑制培养神经元中的 MA 损伤作用，是一种钙通道阻滞剂。

Peimine可抑制 LPS 诱导的炎性细胞因子产生，并阻断 MAPK 和 NF-κB 信号通路，从川贝母（Fritillaria thunbergii）鳞茎中提取纯化。

Aegeline是一种生物碱，能够通过模拟酵母 SNARE 蛋白 Sec22p 抑制 α-突触核蛋白和 Bax 的毒性，恢复受 αsyn 或 Bax 抑制的酵母细胞生长，广泛用于神经毒性研究。

Crotonoside 是从中草药巴豆（Croton tiglium）中分离出的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓性白血病（AML）细胞中表现出选择性的抑制作用。Crotonoside 可能是 AML 研究中有前途的新先导化合物。

Vincamone 是vincamine和vinpocetine的代谢物，具有血管扩张作用。

Dehydroevodiamine是一种从吴茱萸中提取的喹唑啉生物碱，具有抗心律失常、抗炎、降压等多种生物活性。

Berbamine是从黄柏中提取的天然化合物，具有抗肿瘤、免疫调节和心血管作用。它是一种钙通道阻滞剂，并通过靶向 CaMKII 抑制肝癌生长，是一种潜在的抗癌药物。

Groenlandicine是从黄连中分离得到的一种原小檗碱生物碱，具有中度抑制人类重组醛糖还原酶 (HRAR) 的作用，IC50值为154.2 μM，并能诱导拓扑异构酶I介导的DNA裂解。

Demethyleneberberine是CPC的一个成分，已报道作为一种新型天然线粒体靶向抗氧化剂，用于治疗酒精性肝病。

Leonurine hydrochloride是从黄芩（Leonurus japonicas Houtt）中提取的主要生物碱化合物。

Aristolactam I是一种马兜铃酸I的主要代谢产物，直接作用于肾近端小管细胞，导致细胞毒性和肾损伤，其毒性效力高于AA-I，主要通过caspase-3依赖性细胞凋亡途径介导。

Aurantiamide是一种来自马齿苋（Portulaca oleracea L.）的口服活性成分，具有抗氧化、抗血小板、抗炎和抗肿瘤活性等多种生物活性。

Kukoamine B是枸杞皮中的一种成分，具有抗氧化、抗急性炎症和抗糖尿病特性。

N-​Feruloyloctopamine是一种抗氧化剂，能够显著抑制 Akt 和 p38 MAPK 的磷酸化，具有抗炎和抗氧化作用，适用于代谢紊乱和炎症相关疾病的研究。

Catharanthine在10 μM时表现出对毒蕈碱受体的拮抗作用，并以IC50值59.6 μM完全抑制了烟碱受体介导的膈肌收缩。作为抗肿瘤药物长春花碱和长春新碱的前体，它也能抑制微管蛋白自组装成微管。

Vinorelbine是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞增殖，IC50 为 1.25 nM，主要用于癌症研究和治疗。

Rhombifoline是一种首次从 Anagyrus foetida 叶和茎中分离得到的生物碱。

d-Sophoridine是苦参中分离出的右旋喹喔啉生物碱，能够诱导细胞凋亡，表现出潜在的抗癌活性，尤其在胰腺癌的研究中展示了良好的选择性和耐受性。

Oxysophocarpine是一种从 Styphnolobium japonicum 根部分离并纯化的天然产物，可以降低血清转氨酶水平，改善脂质代谢，减少炎症细胞因子 TNF-α、TGF-β1 和 IL-6 的合成，激活保护性脂肪细胞因子 adiponectin，可能是一种治疗结肠炎和非酒精性脂肪性肝病 (NASH) 的药物。

Sophocarpine monohydrate是从Sophora alopecuroides L.中分离并纯化的一种天然产物，具有抗病毒、抗恶病质和抗炎作用。它主要通过抑制TLR4途径来缓解肝纤维化，可能是一种潜在的慢性肝病化疗药物。此外，Sophocarpine还可以减轻由短暂性局部脑缺血引起的脑缺血损伤，这种神经保护作用可能与Sophocarpine的抗ASIC1通道和抗凋亡作用有关。Sophocarpine还能够减轻肝细胞脂肪变性，其潜在机制可能是激活了AMPK信号通路。