JD-5037 是一种有效的 CB1R 拮抗剂，IC50 值为 1.5 nM。

MAFP is a potent, irreversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH, anandamide amidase), the enzyme responsible for anandamide hydrolysis (IC50 = 2.5 nM). MAFP also binds irreversibly to CB1 receptors with IC50 of 20 nM.

CB2R/FAAH modulator-2是一种双重靶向调节剂，既作为 CB2R 激动剂 (Ki = 10.8 nM) 又作为 FAAH 抑制剂 (IC₅₀ = 6.2 μM)。该化合物适用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症反应调控以及 COVID-19 感染相关的炎症研究。

SR144528是一种选择性的 CB2 受体拮抗剂，Ki 值为 0.6 nM，适用于研究内源性大麻素系统及其在免疫调节和炎症相关疾病中的作用。

CB1 agonist 1是CB1受体的激动剂，pIC50值为5.7，可用于大脑紊乱的研究。

CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂，具有在免疫疾病、炎症、骨质疏松和肾缺血中的潜在应用。

CB1R 变构调节剂 5是一种选择性的大麻素-1受体（CB1R）负变构调节剂，IC50值分别为4.2 μM和EC50值>10 μM。它可用于代谢和肥胖研究。

Olorinab (APD 371)是一种强效选择性的全激动剂，针对大麻素受体 2 型 (CB2)，对 hCB2 的 EC50 值为 6.2 nM。

CB 65 is a selective CB2 receptor agonist with Ki values of 3.3 and > 1000 nM for CB2 and CB1 receptors respectively.

Virodhamine是一种内源性大麻素，通过激活CB2受体和拮抗CB1受体来调节神经传递，能够通过触发MAPK信号通路和ROS的产生，诱导巨核细胞分化，具有治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的潜力。

Otenabant is a selective, potent and competitive CB1 receptor antagonist with Ki of 0.7 nM.

AM251 是一种选择性的大麻素 1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为 8 nM，并且也是一种有效的 GPR55 激动剂，EC50 为 39 nM。

AM630 is a selectivity CB2 antagonist with Ki of 31.2 nM with a > 150 fold selectivity over CB1 receptor.

ARN272 is a FAAH-like anandamide transporter (FLAT) inhibitor. The anandamide transport inhibition by ARN272 tonically activates CB1 receptors and as such produces a type of indirect agonism to regulate toxin-induced nausea and vomiting.

CB1-IN-1 is a peripherally restricted CB1R antagonist, with Ki of 0.3 nM and 21 nM for CB1R (EC50 = 3 nM) and CB2R, respectively.

Rimonabant is a selective central cannabinoid (CB1) receptor inverse agonist with Ki of 1.8 nM.

BML-190 is a selective cannabinoid CB2 receptor inverse agonist with Ki of 435 nM, with 50-fold selectivity over CB1 receptor.

β-Caryophyllene is an agonist of the cannabinoid (CB) receptor CB2 with Ki of 155 nM.

CB2R/FAAH modulator-3是一种双重靶向调节剂，作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂，作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 20.1 和 67.6 nM，对 FAAH 的 IC50 值为 3.4 μM，可用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

(+)-Gallocatechin, a natural product isolated and purified from the wood of Acacia catechu (L.F.) Willd., has moderate affinity to the human cannabinoid receptor.