MAFP是一种强效、不可逆的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH，花生四烯酸酰胺酶）抑制剂，该酶负责花生四烯酸酰胺的水解（IC50 = 2.5 nM）。MAFP也能不可逆地与CB1受体结合，IC50为20 nM。

SR144528是一种选择性的 CB2 受体拮抗剂，Ki 值为 0.6 nM，适用于研究内源性大麻素系统及其在免疫调节和炎症相关疾病中的作用。

CB1 agonist 1是CB1受体的激动剂，pIC50值为5.7，可用于大脑紊乱的研究。

CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂，具有在免疫疾病、炎症、骨质疏松和肾缺血中的潜在应用。

CB1R 变构调节剂 5是一种选择性的大麻素-1受体（CB1R）负变构调节剂，IC50值分别为4.2 μM和EC50值>10 μM。它可用于代谢和肥胖研究。

Olorinab (APD 371)是一种强效选择性的全激动剂，针对大麻素受体 2 型 (CB2)，对 hCB2 的 EC50 值为 6.2 nM。

CB65是一种选择性的 CB2 受体激动剂，对 CB2 的 Ki 值为 3.3 nM，而对 CB1 的 Ki 值大于 1000 nM。

Virodhamine是一种内源性大麻素，通过激活CB2受体和拮抗CB1受体来调节神经传递，能够通过触发MAPK信号通路和ROS的产生，诱导巨核细胞分化，具有治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的潜力。

Otenabant是一种强效、选择性的 CB1 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM，对 CB2 选择性为 1000 多倍。

AM251 是一种选择性的大麻素 1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为 8 nM，并且也是一种有效的 GPR55 激动剂，EC50 为 39 nM。

AM630是一种选择性CB2受体拮抗剂，其Ki值为31.2 nM，对CB1受体的选择性超过150倍。

ARN272是一种 FAAH 类大麻素运输体（FLAT）抑制剂。通过抑制大麻素转运，ARN272能够持续激活CB1受体，从而产生一种间接激动作用，以调节毒素诱导的恶心和呕吐。

CB1-IN-1是一种外周限制的CB1R拮抗剂，Ki值分别为0.3 nM（CB1R）和21 nM（CB2R），EC50为3 nM。

Rimonabant是一种选择性的中枢大麻素CB1受体拮抗剂，Ki值为1.8 nM。

BML-190是一种选择性的大麻素 CB2 受体逆向激动剂，Ki 为 435 nM，具有 50 倍的 CB1 受体选择性。

JD-5037 是一种有效的 CB1R 拮抗剂，IC50 值为 1.5 nM。

β-Caryophyllene是一种 CB2 受体激动剂，Ki 值为 155 nM，广泛用于非类固醇抗炎药物及香料研究。

CB2R/FAAH modulator-2是一种双重靶向调节剂，既作为 CB2R 激动剂 (Ki = 10.8 nM) 又作为 FAAH 抑制剂 (IC₅₀ = 6.2 μM)。该化合物适用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症反应调控以及 COVID-19 感染相关的炎症研究。

CB2R/FAAH modulator-3是一种双重靶向调节剂，作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂，作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别为 20.1 和 67.6 nM，对 FAAH 的 IC50 值为 3.4 μM，可用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

(+)-Gallocatechin是一种从绿茶中提取的多酚类化合物，对人类大麻素受体具有中等亲和力，并表现出抗癌和抗氧化活性。