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Voreloxin HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A405214 同义名： AG 7352 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride

Voreloxin HCl is a naphthyridine analogue with antineoplastic activity and an inhibitor of Topo II.

Voreloxin HCl 化学结构 CAS号：175519-16-1
Voreloxin HCl 化学结构
CAS号：175519-16-1
Voreloxin HCl 3D分子结构
CAS号：175519-16-1
Voreloxin HCl 化学结构 CAS号：175519-16-1
Voreloxin HCl 3D分子结构 CAS号：175519-16-1
规格 价格 会员价 库存 数量
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Voreloxin HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A405214 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 Topo I ↓ Topo II ↓ Topo IV ↓ Topoisomerase ↓ 其他靶点 纯度
Ellagic acid ✔ 98%
β-Lapachone ✔ 99%+
(s)-10-hydroxycamptothecin ✔ 98+%
Camptothecin ++

Topo I, IC50: 0.68 μM

 		98%
Betulinic acid ++

Eukaryotic topoisomerase I, IC50: 5 μM

 		98%
Topotecan ++++

Topo I (MCF-7 Luc cells), IC50: 13 nM

Topo I (DU-145 Luc cells), IC50: 2 nM

 		98%
Irinotecan HCl Trihydrate ✔ 98%
SN-38 ✔ 98%
Levofloxacin hydrate ✔ 98%
Dexrazoxane ✔ 99%+
Ofloxacin ✔ 98+%
Enoxacin ✔ 99%+
Flumequine +

Topo II, IC50: 15 μM

 		98%
Levofloxacin ✔ 97%
Etoposide ✔ 98%
Pefloxacin mesylate dihydrate ✔ 99+%
Marbofloxacin ✔ 98+%
Voreloxin HCl ✔ 98%
Mitoxantrone dihydrochloride ✔ PKC 98%
Nalidixic acid ✔ 98%
Doxorubicin ✔ 98%
Novobiocin sodium ✔ 95%
Amonafide ✔ 99%+
Pirarubicin ✔ 98%+
Idarubicin HCl +++

Topo II (MCF-7 cells), IC50: 3.3 ng/mL

 		99%+
Genistein ✔ EGFR 98%
Teniposide ✔ 98%
Moxifloxacin ✔ 98%
Ciprofloxacin ✔ 98%
Clinafloxacin ✔ 97%
Gatifloxacin ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Epirubicin HCl ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Voreloxin HCl 生物活性

靶点

  • Topo II
描述 Voreloxin hydrochloride is a naphthyridine analogue with antineoplastic activity and an inhibitor of Topo II.

Voreloxin HCl 参考文献

[1]Hoch U, Lynch J, et al. Voreloxin, formerly SNS-595, has potent activity against a broad panel of cancer cell lines and in vivo tumor models. Cancer Chemother Pharmacol. 2009 Jun;64(1):53-65.

[2]Tsuzuki Y, Tomita K, et al. Synthesis and structure-activity relationships of novel 7-substituted 1,4-dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids as antitumor agents. Part 2. J Med Chem. 2004 Apr 8;47(8):2097-109.

Voreloxin HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.28mL

0.46mL

0.23mL

11.42mL

2.28mL

1.14mL

22.84mL

4.57mL

2.28mL

Voreloxin HCl 技术信息

CAS号175519-16-1
分子式C18H20ClN5O4S
分子量 437.901
别名 AG 7352 Hydrochloride;Vosaroxin Hydrochloride;Vosaroxin;SNS-595 Hydrochloride;Voreloxin Hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 2 mg/mL(4.57 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 2 mg/mL(4.57 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶
动物实验配方

Tags: Voreloxin | 175519-16-1 | SNS-595 | Vosaroxin | AG 7352 | SNS595 | SNS 595 | AG7352 | AG-7352 | Topoisomerase Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis | Topoisomerase | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Voreloxin HCl 纯度/质量文件 | Voreloxin HCl 亚型比较 | Voreloxin HCl 生物活性 | Voreloxin HCl 参考文献 | Voreloxin HCl 实验方案 | Voreloxin HCl 技术信息

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