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Tarafenacin D-tartrate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A707818 同义名: SVT-40776 D-tartrate

Tarafenacin D-tartrate is a highly selective M3 muscarinic receptor antagonist (Ki= 0.19 nM), ~200 fold selectivity over M2 receptor.

Tarafenacin D-tartrate 化学结构 CAS号:1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate 化学结构
CAS号:1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate 3D分子结构
CAS号:1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate 化学结构 CAS号:1159101-48-0
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Tarafenacin D-tartrate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A707818 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 AChE AChR mAChR nAChR 其他靶点 纯度
Donepezil +++

hAChE, IC50: 11.6 nM

bAChE, IC50: 8.12 nM

98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

98%
Dehydroevodiamine HCl 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

98%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

98%
Trospium chloride 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate 98+%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

98%
Hexamethonium Bromide 99%
Pancuronium dibromide 98%
Neostigmine bromide 98%
Orphenadrine citrate 98%
Oxybutynin 98%
Irsogladine PDE 98%
Pyridostigmine bromide 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

98%
Paroxetine hydrochloride 97%
Rocuronium Bromide 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

98%
Diphenmanil methylsulfate 98%
Umeclidinium bromide 95%
Otilonium bromide 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

98%
Ipratropium bromide 98%
Diphenidol HCl 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

98%
Aclidinium Bromide ++++

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

98%
Oxybutynin chloride 99%
Pentoxyverine citrate 98%
Solifenacin 98%
Catharanthine 98%
Benzethonium chloride +++

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

99+%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Tarafenacin D-tartrate 生物活性

描述 Tarafenacin D-tartrate is a highly selective M3 muscarinic receptor antagonist (Ki= 0.19 nM), ~200 fold selectivity over M2 receptor.

Tarafenacin D-tartrate 参考文献

[1]Huang X, Zheng G, et al. Microscopic binding of M5 muscarinic acetylcholine receptor with antagonists by homology modeling, molecular docking, and molecular dynamics simulation. J Phys Chem B. 2012 Jan 12;116(1):532-41. doi: 10.1021/jp210579b. Epub 2011 Dec 20.

[2]Salcedo C, Davalillo S, et al. In vivo and in vitro pharmacological characterization of SVT-40776, a novel M3 muscarinic receptor antagonist, for the treatment of overactive bladder. Br J Pharmacol. 2009 Mar;156(5):807-17.

Tarafenacin D-tartrate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.79mL

0.36mL

0.18mL

8.95mL

1.79mL

0.90mL

17.91mL

3.58mL

1.79mL

Tarafenacin D-tartrate 技术信息

CAS号1159101-48-0
分子式C25H26F4N2O8
分子量 558.476
别名 SVT-40776 D-tartrate
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(188.01 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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