IWP-4是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 值为 25 nM。

exo-IWR-1是 IWR-1 的无活性对照异构体，IWR-1 是端锚聚合酶抑制剂，能够抑制Wnt/β-catenin信号通路。exo-IWR-1 可用于研究Wnt/β-catenin通路中的机制和药理作用。

Wnt pathway inhibitor 3是一种有效的 AC1 抑制剂，IC₅₀ 为 45 nM，展现出显著的抗增殖活性，适用于 Wnt 信号通路在癌症和发育疾病中的研究。

KYA1797K是一种有效的Wnt/β-连环蛋白通路抑制剂，IC50为0.75 µM。

L-Quebrachitol是一种天然产物，具有显著的生物活性，主要通过上调 BMP-2、Runx2、MAPK（ERK、JNK、p38α）和 Wnt/β-catenin 信号通路，促进成骨细胞的生成。它对骨质疏松症和骨修复等骨相关疾病具有潜在的治疗作用。

Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin信号抑制剂，选择性靶向 β-catenin-1 的 C 末端转录激活域，而不靶向 β-catenin-2。Windorphen 选择性破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300 的关联，而不影响 CBP。

FH535是一种Wnt/β-catenin和PPAR的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

TNIK-IN-5是一种高效的 TNIK 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。通过抑制 Wnt 信号通路，TNIK-IN-5 展现了体外抗结直肠癌的活性，适用于多种癌症研究，尤其是结直肠癌。

JW74是一种高效且特异性的经典Wnt信号通路抑制剂，IC50为420 nM。它有效抑制结直肠癌小鼠异种移植模型中的肿瘤细胞生长，具有潜在的抗癌应用。

KY19382是一种口服活性的双重抑制剂，针对 CXXC5-DVL 和 GSK3β，能够激活 Wnt/β-catenin 信号通路，对代谢性疾病的研究具有潜力。

Methyl vanillate具有增加骨质量和激活wnt/β-连环蛋白通路的能力，可能作为潜在的抗骨质疏松药物前导化合物。

BML-284是一种Wnt信号通路激活剂，EC50为0.7 μM，能够诱导β-连环蛋白和TCF依赖的转录活性。

CCT251545是一种口服可生物利用且强效的WNT信号通路抑制剂，IC50值为5 nM。

iCRT3是一种Wnt和β-连环蛋白反应性转录的抑制剂，在Wnt响应的STF16-luc报告实验中，IC50为8.2 nM。

FIDAS-3是一种有效竞争 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）与甲硫氨酸 S-腺苷转移酶 2A（MAT2A）的结合，具有抗癌活性。

MSAB是一种高效且选择性的Wnt/β-连环蛋白信号通路抑制剂，通过结合β-连环蛋白促进其降解并下调Wnt/β-连环蛋白靶基因。它对依赖Wnt的癌细胞表现出强大的抗肿瘤效果。

ABC99是一种N-羟基氨基水杨酸（NHH）类碳酸酯，能够选择性抑制Wnt去酰基化酶NOTUM（IC50=13 nM）。在NOTUM存在时，ABC99能够保持Wnt3A信号的活性。

STM3006是一种高效、选择性、口服活性的METTL3抑制剂。STM3006可用于急性髓系白血病（AML）的研究。

Wnt pathway inhibitor 4是一种具有抗癌细胞增殖活性的抗癌剂。

Adavivint是一种强效且选择性的经典Wnt信号通路抑制剂，在SW480结肠癌细胞中通过高通量TCF/LEF报告基因测定的EC50为19.5 nM。