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FEN1-IN-SC13 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1537879

SC13 specifically inhibits FEN1 activity. It suppresses cancer cell proliferation and induces chromosome instability and cytotoxicity in cells, as well as sensitizes cancer cells to DNA damage-inducing therapeutic modalities and impedes cancer progression in a mouse model.

FEN1-IN-SC13 化学结构 CAS号：2098776-03-3
FEN1-IN-SC13 化学结构
CAS号：2098776-03-3
FEN1-IN-SC13 3D分子结构
CAS号：2098776-03-3
FEN1-IN-SC13 化学结构 CAS号：2098776-03-3
FEN1-IN-SC13 3D分子结构 CAS号：2098776-03-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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FEN1-IN-SC13 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1537879 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 DNA synthesis ↓ helicase ↓ RdRp ↓ ribonucleotide reductase ↓ tRNA synthetase ↓ YB-1 ↓ 其他靶点 纯度
Fexinidazole ✔ 98%
Daptomycin ✔ 98%
Blasticidin S·HCl ✔ 98%
Metronidazole ✔ 98%
Daunorubicin HCl +++

DNA synthesis, Ki: 20 nM

 		98%
Triglycidyl isocyanurate ✔ p53 98+%
Nedaplatin ✔ 99%+
Bendamustine ✔ 98+%
Trifluridine ✔ 98%
Robinetin ✔ 99%+
Carboplatin ✔ 99%
Cidofovir ✔ 99%
Cisplatin ✔ 99%
Cytarabine ++++

DNA synthesis, IC50: 16 nM

 		98%
Acelarin ++++

DNA synthesis, EC50: 0.2 nM

 		99%+
Oxaliplatin ✔ 98%
YK-4-279 ✔ 99%+
ML216 +

BLMfull-length, IC50: 2.98 μM

BLM636-1298, IC50: 0.97 μM

 		99%+
RK-33 ✔ 98%
Brr2-IN-3 ✔ 99%+
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate ✔ 98%
Favipiravir ✔ 97%
Suramin sodium salt ++

RdRp, IC50: 0.26 μM

 		99%+
Clofarabine ++

Ribonucleotide reductase, IC50: 65 nM

 		97%
Didox ✔ 98%
(E)-3-AP ✔ 97%
Halofuginone +++

prolyl-tRNA synthetase, Ki: 18.3nM

 		99%+
BC-LI-0186 +++

Leucyl-tRNA synthetase, Kd: 42.1 nM

Leucyl-tRNA synthetase, IC50: 46.11 nM

 		98%
SU056 +

YB-1, IC50: 1.73 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 PDE ↓ PDE1 ↓ PDE10A ↓ PDE2 ↓ PDE3 ↓ PDE4 ↓ PDE5 ↓ PDE6 ↓ 其他靶点 纯度
Doxofylline ✔ 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

 		99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline ✔ 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

 		98+%
Anagrelide HCl ✔ 99%+
Irsogladine ✔ AChR,mAChR 98%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

 		99%+
Dipyridamole ✔ 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

 		99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

 		97%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

 		++

PDE2, Ki: 6.4 μM

 		+

PDE3, Ki: 13.9 μM

 		+

PDE4, Ki: 11.1 μM

 		+

PDE5, Ki: 9.5 μM

 		98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

 		++

PDE3, IC50: 2.1 μM

 		ATPase 98%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

 		98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

 		98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

 		+

PDE4, pIC50: 4.16

 		98%
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

 		98%
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

 		98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

 		98+%
Roflumilast ++++

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

 		99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

 		99%+
Cilomilast +++

LPDE4, IC50: 100 nM

HPDE4, IC50: 120 nM

 		98+%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

 		98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

 		98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

 		98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

 		98%
Sildenafil ✔ +++

PDE6, IC50: 33 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FEN1-IN-SC13 生物活性

描述 FEN1-IN-SC13 is an effective inhibitor of DNA fragmentation endonuclease 1 (FEN1), identified in CN106692155A, SC13[1].

FEN1-IN-SC13 参考文献

[1]Application of small-molecular inhibitor SC13 targeting to FEN1 and derivative of small-molecular inhibitor SC13 in preparing tumor treatment medicine. CN106692155A.

FEN1-IN-SC13 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.31mL

0.46mL

0.23mL

11.53mL

2.31mL

1.15mL

23.07mL

4.61mL

2.31mL

FEN1-IN-SC13 技术信息

CAS号2098776-03-3
分子式C24H23N3O3S
分子量 433.523
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C
溶解度

DMSO: 60 mg/mL(138.4 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: FEN1-IN-SC13 | 2098776-03-3 | Endonuclease | FEN1 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Endonuclease | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FEN1-IN-SC13 纯度/质量文件 | FEN1-IN-SC13 亚型比较 | FEN1-IN-SC13 生物活性 | FEN1-IN-SC13 参考文献 | FEN1-IN-SC13 实验方案 | FEN1-IN-SC13 技术信息

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