Edelinontrine是一种强效且选择性的大脑穿透 PDE9 抑制剂，对人类、猕猴和大鼠重组 PDE9 的 Ki 值分别为 2.8、4.5 和 18 nM，对 PDE9 具有高选择性，相较于 PDEs1-8 和 10-11。

NSP-805是一种高效、选择性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂，具有强心和血管扩张作用，适用于心血管疾病的研究，特别是在治疗心力衰竭和血液循环不良方面有广泛应用。

PDE5-IN-9是一种 PDE5 抑制剂 (IC50: 11.2 μM)，与 Gln 817、Tyr 612 和 Ala 767 氨基酸残基相互作用，可用于心血管疾病的研究。

HA155是一种高效、选择性的 ATX (自噬酰基转移酶) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 5.7 nM，适用于肿瘤和纤维化等疾病的研究，尤其是在涉及 ATX 信号通路时具有重要的治疗潜力。

Dasantafil是一种小分子磷酸二酯酶 5A (PDE5A) 抑制剂，主要用于研究泌尿生殖系统疾病，特别是勃起功能障碍的治疗。

(E/Z)-HA155是一种强效的自分泌运动因子 autotaxin (ATX) I 型抑制剂，能够抑制 ATX-LPA 信号通路，具有研究癌症、纤维化、炎症和疼痛的潜力。

PF-00489791是一种选择性磷酸二酯酶 5A (PDE5A) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 nM，能够通过增强肾脏血管的松弛来降低血压并改善肾功能，特别适用于高血压和糖尿病肾病的治疗研究。

(+)-Medioresinol Di-O-β-D-glucopyranoside是一种木脂素葡糖苷，能够强效抑制 3',5'-环磷酸二酯酶 (PDE)，用于研究信号转导途径中的 cAMP 调控。

CD00509是一种Tdp1抑制剂，IC₅₀为0.71 μM。该化合物能够增强乳腺癌细胞对拓扑异构酶抑制剂Camptothecin的敏感性，具有抗肿瘤活性，尤其适用于DNA损伤修复相关的癌症研究。

Fraxin是一种从苦楝中提取的天然产物，通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性，能够保护内皮细胞免受氧化应激。并通过抑制 mURAT1 或 mGLUT9，部分增强高尿酸血症小鼠的尿酸排泄。

Mardepodect是一种选择性PDE10A抑制剂，IC50为0.37 nM，对其他PDEs的选择性超过1000倍，具有良好的血脑屏障穿透性。

Amino Tadalafil 是Tadalafil 的类似物。Tadalafil 是一种有效的磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂，用于治疗包括勃起功能障碍、肺动脉高压和下尿路功能障碍等多种病症。

5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone是从黄芩（Scutellaria baicalensis）根中分离和纯化的一种天然产物。

Homo Sildenafil是一种磷酸二酯酶抑制剂，类似于 Sildenafil。

Lodenafil是一种磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制剂，能有效改善勃起功能障碍。它在泌尿和性功能障碍的研究中具有潜力。

Yonkenafil是一种新型的 PDE5 抑制剂，能够减少脑梗塞、神经功能缺损和神经元损伤。该化合物能通过调节神经发生改善认知功能，具有治疗阿尔茨海默病的潜在应用价值。

Ayanin是一种从Curcuma aromatica（香姜）的根茎中提取并纯化的天然产物，具有血管舒张作用，可能对治疗过敏性哮喘具有潜力。其IC(50)值为2.2mM，能够抑制纯化嗜碱性粒细胞中白细胞介素（IL）-4的产生。

Robustine是一种从 Zanthoxylum avicennae 茎木中分离和纯化的天然产物，可抑制人嗜中性粒细胞响应 FMLP/CB（IC50 ≤ 18.19 mM）生成超氧阴离子，表明其可能具有抗炎活性。

HA130 是一种选择性自毒素 (ATX) 抑制剂，IC50 为 28 nM。

MBCQ是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶（ (PDE V; PDE5) ）抑制剂，能够扩张冠状动脉，研究其在心血管疾病中的应用。