2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate trisodium是一种核苷酸，用于细胞中的DNA合成（或复制），作为DNA聚合酶的底物。它被归类为嘌呤核苷三磷酸，化学结构由一个脱氧核糖分子与腺苷和三个磷酸基团相连。

GC7 Sulfate是一种针对脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 的抑制剂，具有抗病原体的活性，应用于抗感染药物的开发中。

(E)-3-AP是一种核糖核苷酸还原酶（RNR）的抑制剂，具有抗癌和抗增殖活性。

BRD32048是 ETV1 的直接结合剂，KD 为 17.1 μM，调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭，抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解，是最佳候选 ETV1 干扰素。

IMT1B是一种口服活性的线粒体RNA聚合酶(POLRMT) 抑制剂，能够抑制线粒体DNA表达，对抗肿瘤具有潜力。

IMP-1088是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 小于 1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 小于 210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 有效阻断鼻病毒的复制，并保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。

T2AA是一种 PCNA 抑制剂，能够阻断 DNA 修复并诱导细胞凋亡与 G1 期细胞周期停滞，显示出在癌症治疗中的潜力。

L82-G17是一种非竞争性的 DNA 连接酶 I (Lig I) 选择性抑制剂，阻断连接反应的第三步（磷酸二酯键形成）。该化合物可作为研究 DNA 修复机制及催化活性探针的工具。

ART812是一种针对 DNA 聚合酶 Polθ 的抑制剂，用于微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的研究。

Anticancer agent 73是一种抗癌剂，它能有效地靶向反式激活反应（TAR）RNA 结合蛋白2（TRBP），并破坏TRBP-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱，在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。

ZIM是由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯类化合物，能够诱导 DNA 损伤及细胞死亡，并激活吞噬作用，具有化疗潜力，常用于癌症研究。

CTP Synthetase-IN-1是一种口服有效的胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS) 抑制剂，具有显著的抗炎作用，IC₅₀ 值分别为 32 nM (CTPS1) 和 18 nM (CTPS2)，适用于炎症和免疫疾病的研究。

Triflumuron是一种有效的几丁质合成 (chitin synthesis) 抑制剂，对致倦库蚊和白纹伊蚊具有羽化抑制作用，EI50 值分别为 5.28 和 1.59 μg/L，用于杀虫和病媒控制。

黄嘌呤 5'-单磷酸钠盐 (5'-黄嘌呤酸钠盐) 是嘌呤代谢的中间体。它用于遗传密码、核酸结构及 DNA、RNA 和蛋白质合成的研究。

BMH-22是一种苯并萘啶类 RNA 聚合酶 I (Pol I)抑制剂，能够导致核仁蛋白重组并抑制新生 rRNA 合成，展示出广泛的抗癌活性，适用于多种肿瘤类型的研究。

Prunasin是一种从紫苏（Perilla frutescens）叶中提取的天然产物，并被发现抑制 DNA 聚合酶 β。

DAM-IN-1是一种 DNA 腺嘌呤甲基转移酶 (DAM) 抑制剂，IC50 为 48 μM，并能抑制 Caulobacter 生长，其 MIC 值为 35 μM。

Methylproamine是一种DNA结合的辐射保护剂，可修复DNA上的瞬时辐射诱导的氧化。

LysRs-IN-1是一种赖氨酰-tRNA 合成酶（LysRs）抑制剂。

Isopimpinellin是一种抑制 7,12-二甲基苯并(a)蒽（皮肤肿瘤或乳腺癌的启动物）的化合物，从 Pimpinella saxifraga 的根部分离得到，已报告用于乳腺癌的治疗。