Arecaidine | Arecaidine But-2-Ynyl Ester Tosylate | GABA Uptake Inhibitor

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槟榔次碱 /Arecaidine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A347338 同义名： Arecaidine But-2-Ynyl Ester Tosylate

Arecaidine是一种 GABA 吸收抑制剂和 H+ 偶联氨基酸转运蛋白 1 (PAT1) 的底物，通过竞争性抑制 L-脯氨酸摄取表现作用。在神经科学和毒理学研究中具有潜在应用。

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Arecaidine 化学结构
CAS号：499-04-7

Arecaidine 3D分子结构
CAS号：499-04-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A347338 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

AChR 亚型比较

产品名称	AChE ↓ ↑	AChR ↓ ↑	mAChR ↓ ↑	nAChR ↓ ↑	其他靶点	纯度
Donepezil	+++ bAChE, IC50: 8.12 nM hAChE, IC50: 11.6 nM					98%
Loganin	++ AChE, IC50: 3.95 μM					99%+
topride HCl	++ AChE, IC50: 2.04 μM					98%
Dehydroevodiamine HCl	✔					99%+
Jatrorrhizine	++ AChE, IC50: 872 nM					99%+
Palmatine	++ AChE, IC50: 0.51 μM					98%
(-)-Huperzine A	++++ AChE (G4 form), Ki: 7 nM					98%
Galanthamine HBr	++ AChE, IC50: 0.35 μM					98%
Trospium chloride		✔				99%
Tiotropium Bromide Monohydrate		✔				98+%
Gallamine Triethiodide		+ AChR, IC50: 68.0 μM				98%
Hexamethonium Bromide		✔				99%
Pancuronium dibromide		✔				98%
Neostigmine bromide		✔				98%
Orphenadrine citrate		✔				98%
Oxybutynin		✔				98%
Irsogladine		✔			PDE	99%
Pyridostigmine bromide		✔				99+%
Rivastigmine		+ AChR, IC50: 5.5 μM				98%
Paroxetine hydrochloride		✔				99%
Rocuronium Bromide		✔				98%
Tropicamide			+++ M4 mAChR, IC50: 8 nM			98%
Diphenmanil methylsulfate			✔			99%
Umeclidinium bromide			✔			95%
Otilonium bromide			✔			98%
Flavoxate HCl			+ mAChR, IC50: 12.2 μM			99%
Ipratropium bromide			✔			98%
Diphenidol HCl			✔			98%
Darifenacin hydrobromide			++++ M3 mAChR, pKi: 8.9			98%
Aclidinium Bromide			++++ M2 mAChR, Ki: 0.1 nM M4 mAChR, Ki: 0.21 nM			98%
Oxybutynin chloride			✔			99%
Pentoxyverine citrate			✔			98%
Solifenacin			✔			98%
Catharanthine				✔		98%
Benzethonium chloride				+++ α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM α7 nAChRs, IC50: 122 nM		99+%
Vinblastine sulfate				+ nAChR, IC50: 8.9 μM		99%
PNU-120596				++ α7 nAChR, EC50: 216 nM		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Arecaidine 生物活性

描述	Arecaidine but-2-ynyl ester tosylate is a potent muscarinic agonist that shows 4.6-fold that is selectivity for mAChR M2 in the atrium versus those in the ileum.

Arecaidine 参考文献

[1]Moser U, Lambrecht G, et al. Structure-activity relationships of new analogues of arecaidine propargyl ester at muscarinic M1 and M2 receptor subtypes. Br J Pharmacol. 1989 Feb;96(2):319-24.

[2]Barlow RB, Weston-Smith P. The relative potencies of some agonists at M2 muscarinic receptors in guinea-pig ileum, atria and bronchi. Br J Pharmacol. 1985 Jun;85(2):437-40.

Arecaidine 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

7.08mL

1.42mL

0.71mL

35.42mL

7.08mL

3.54mL

70.84mL

14.17mL

7.08mL

Arecaidine 技术信息

CAS号	499-04-7
分子式	C₇H₁₁NO₂
分子量	141.168

别名	Arecaidine But-2-Ynyl Ester Tosylate
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

H₂O: 250 mg/mL(1770.94 mM)，配合低频超声助溶

动物实验：配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一

动物实验配方

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