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Piperidolate/二苯哌酯 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A294526 同义名： 哌立度酯

Piperidolate是一种毒蕈碱受体拮抗剂，通过抑制乙酰胆碱在副神经节胆碱能受体位点的作用，主要用于研究肠道痉挛等相关症状。

Piperidolate/二苯哌酯 化学结构 CAS号：82-98-4
Piperidolate/二苯哌酯 化学结构
CAS号：82-98-4
Piperidolate/二苯哌酯 3D分子结构
CAS号：82-98-4
Piperidolate/二苯哌酯 化学结构 CAS号：82-98-4
Piperidolate/二苯哌酯 3D分子结构 CAS号：82-98-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Piperidolate/二苯哌酯 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A294526 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
• JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
• Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
• ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
• Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
更多 >
产品名称 AChE ↓ AChR ↓ mAChR ↓ nAChR ↓ 其他靶点 纯度
Donepezil +++

hAChE, IC50: 11.6 nM

bAChE, IC50: 8.12 nM

 		98%
Loganin ++

AChE, IC50: 3.95 μM

 		99%+
topride HCl ++

AChE, IC50: 2.04 μM

 		98%
Dehydroevodiamine HCl ✔ 99%+
Jatrorrhizine ++

AChE, IC50: 872 nM

 		99%+
Palmatine ++

AChE, IC50: 0.51 μM

 		95%
(-)-Huperzine A ++++

AChE (G4 form), Ki: 7 nM

 		98%
Galanthamine HBr ++

AChE, IC50: 0.35 μM

 		98%
Trospium chloride ✔ 99%
Tiotropium Bromide Monohydrate ✔ 97%
Gallamine Triethiodide +

AChR, IC50: 68.0 μM

 		98%
Hexamethonium Bromide ✔ 99%
Pancuronium dibromide ✔ 98%
Neostigmine bromide ✔ 98%
Orphenadrine citrate ✔ 98%
Oxybutynin ✔ 98%
Irsogladine ✔ PDE 99%
Pyridostigmine bromide ✔ 99+%
Rivastigmine +

AChR, IC50: 5.5 μM

 		98%
Paroxetine HCl ✔ 99%
Rocuronium Bromide ✔ 98%
Tropicamide +++

M4 mAChR, IC50: 8 nM

 		98%
Diphenmanil methylsulfate ✔ 99%
Umeclidinium bromide ✔ 95%
Otilonium bromide ✔ 98%
Flavoxate HCl +

mAChR, IC50: 12.2 μM

 		99%
Ipratropium bromide ✔ 98%
Diphenidol HCl ✔ 98%
Darifenacin hydrobromide ++++

M3 mAChR, pKi: 8.9

 		98%
Aclidinium Bromide ++++

M2 mAChR, Ki: 0.1 nM

M4 mAChR, Ki: 0.21 nM

 		98%
Oxybutynin chloride ✔ 99%
Pentoxyverine citrate ✔ 98%
Solifenacin ✔ 98%
Catharanthine ✔ 98%
Benzethonium chloride +++

α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM

α7 nAChRs, IC50: 122 nM

 		99+%
Vinblastine sulfate +

nAChR, IC50: 8.9 μM

 		99%
PNU-120596 ++

α7 nAChR, EC50: 216 nM

 		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Piperidolate/二苯哌酯 生物活性

描述 Piperidolate is an antimuscarinic, inhibits intestinal cramp induced by acetylcholine (rats and dogs) [3]. The mouse writhing test has been used to evaluate analgesic drugs. Atropine sulfate and eight of its substitutes have the protective effect of acetic acid-induced writhing in mice. Dicyclomine hydrochloride and orphenadrine hydrochloride produced an effect comparable with that of noramidopyrine, while atropine sulphate, oxyphenonium bromide and piperidolate hydrochloride were less potent[4].

Piperidolate/二苯哌酯 参考文献

[1]Hara M, Harberg FJ, Hudson LH. Antifibrillatory action of piperidolate hydrochloride (dactil) in hypothermia. AMA Arch Surg. 1957 Nov;75(5):780-4.

[2]PIPERIDOLATE hydrochloride. J Am Med Assoc. 1957 May 18;164(3):281.

[3]PIPERIDOLATE hydrochloride. J Am Med Assoc. 1957;164(3):281

[4]Kelkar MS. Atropine substitutes and the writhing syndrome in mice. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1977;229(1):133‐137

Piperidolate/二苯哌酯 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.09mL

0.62mL

0.31mL

15.46mL

3.09mL

1.55mL

30.92mL

6.18mL

3.09mL

Piperidolate/二苯哌酯 技术信息

CAS号82-98-4
分子式C21H25NO2
分子量 323.43
SMILES Code O=C(OC1CN(CC)CCC1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
MDL No. MFCD00242588
别名 哌立度酯
运输蓝冰
InChI Key KTHVBAZBLKXIHZ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 4839
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(772.97 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

Tags: Piperidolate | 82-98-4 | mAChR | Muscarinic acetylcholine receptor | mAChR Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | mAChR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Piperidolate/二苯哌酯 纯度/质量文件 | Piperidolate/二苯哌酯 亚型比较 | Piperidolate/二苯哌酯 生物活性 | Piperidolate/二苯哌酯 参考文献 | Piperidolate/二苯哌酯 实验方案 | Piperidolate/二苯哌酯 技术信息

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