Chebulagic acid | COX Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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诃子鞣酸 /Chebulagic acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A311069

Chebulagic acid is a COX-LOX dual inhibitor isolated from the fruits of Terminalia chebula Retz, on angiogenesis.

Chebulagic acid 化学结构
CAS号：23094-71-5

Chebulagic acid 3D分子结构
CAS号：23094-71-5

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Chebulagic acid 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A311069 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

脂氧合酶亚型比较
环氧化酶亚型比较

产品名称	lipoxygenase ↓ ↑	纯度
Zileuton	✔	97%
Nordihydroguaiaretic acid	✔	99%+
MK-886	✔	99%+
Esculetin	✔	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	COX ↓ ↑	COX-1 ↓ ↑	COX-2 ↓ ↑	纯度
Piroxicam	✔			98%
Salicylic acid	✔			98%
Phenacetin	✔			98%
Etodolac	✔			99%
Flunixin meglumine	✔			98%
Ibuprofen L-lysine	✔			99%
Nabumetone	✔			98%
Acemetacin	✔			98%
Diflunisal	✔			98%
Pranoprofen	✔			98%
Ampiroxicam	✔			98%
Meloxicam	✔			98%
Sulindac	✔			98%
Ketoprofen		✔		98%
Mefenamic Acid		✔		95%
Bromfenac sodium		✔		98%
Oxaprozin		✔		99%
Aspirin		✔		99%
Nepafenac		✔		98%
Zaltoprofen		✔		99%
Salicin		✔		98%
Suprofen		✔		99%+
Xanthohumol		✔		99%
Parecoxib			✔	98%
Tolfenamic Acid			+++ COX-2, IC50: 0.2 μM	98%
Etoricoxib			✔	99%
Niflumic Acid			✔	98%
Valdecoxib			++++ COX-2, IC50: 5 nM	99+%
Ibuprofen		+ COX-1, IC50: 13 μM	+ COX-2, IC50: 370 μM	98%
Indomethacin		++ COX1, IC50: 0.28 μM	+ COX-2, IC50: 14 μM	97%
Lornoxicam		++++ COX-1, IC50: 5 nM	++++ COX-2, IC50: 8 nM	98%
Meclofenamic acid sodium		++++ COX-1, IC50: 40 nM	+++ COX-2, IC50: 50 nM	99%
Rofecoxib			++++ COX-2, IC50: 18 nM	98%
Asaraldehyde			✔	98%
Naproxen		+ COX-1, IC50: 8.7 μM	+ COX-2, IC50: 5.2 μM	98%
Diclofenac Sodium Salt		+++ COX-1, IC50: 60 nM	+++ COX-2, IC50: 200 nM	98%
NS-398			++ COX-2, IC50: 3.8 μM	98%
Amfenac Sodium Hydrate		++ COX-1, IC50: 250 nM	+++ COX-2, IC50: 150 nM	98%+
Nimesulide			+ COX-2, IC50: 26 μM	98%
Lumiracoxib		++ COX-1, Ki: 3 μM	+++ COX-2, Ki: 60 nM	98%
Rutaecarpine			✔	95%
Celecoxib			++++ COX-2, IC50: 40 nM	98%
Carprofen			++++ canine COX2, IC50: 30 nM	98%
Ketorolac		++ COX-1 (human), IC50: 1.23 μM	++ COX-2 (human), IC50: 3.50 μM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Chebulagic acid 生物活性

描述	Chebulagic acid is a COX-LOX dual inhibitor isolated from the fruits of Terminalia chebula Retz, on angiogenesis.

Chebulagic acid 参考文献

[1]Liu Y, Bao L, et al. Chebulagic acid inhibits the LPS-induced expression of TNF-α and IL-1β in endothelial cells by suppressing MAPK activation. Exp Ther Med. 2015 Jul;10(1):263-268. Epub 2015 Apr 23.

[2]Kim HJ, Kim J, et al. Neuroprotective Effect of Chebulagic Acid via Autophagy Induction in SH-SY5Y Cells. Biomol Ther (Seoul). 2014 Jul;22(4):275-81.

Chebulagic acid 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.05mL

0.21mL

0.10mL

5.24mL

1.05mL

0.52mL

10.47mL

2.09mL

1.05mL

Chebulagic acid 技术信息

CAS号	23094-71-5
分子式	C₄₁H₃₀O₂₇
分子量	954.661

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(109.99 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

诃子鞣酸 /Chebulagic acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

Chebulagic acid 纯度/质量文件产品仅供科研

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