Merafloxacin是一种新型的氟喹诺酮类抗生素，对多种细菌感染具有显著抑制效果，用于感染疾病研究。

MERS-CoV-IN-1是一种中东呼吸综合症冠状病毒（MERS-CoV）抑制剂，能有效干扰病毒的复制和传播，具有用于治疗MERS-CoV感染的潜力。

Remdesivir nucleoside monophosphate是 Remdesivir 的代谢产物，Remdesivir 是一种抗病毒药物，能够有效抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的复制，适用于抗病毒药物及新冠病毒治疗的研究。

ALC-0315, a cationic lipid, is a potent siRNA delivery vehicle. It can be used to form LNPs.

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2是一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的抑制剂，用于新冠病毒的研究和治疗。

Simnotrelvir是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，IC50 为 0.022 µM，显示出显著的抗病毒活性。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20是一种共价SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，IC₅₀为0.43 μM，Ki值为0.33 μM，能够有效抑制新冠病毒3CLpro酶活性，具有抗病毒活性，是COVID-19治疗研究的潜在候选药物。

SARS-CoV-2-IN-14是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.39 μM。它是一种氯硝柳胺类似物，在人体血浆和肝脏 S9 酶中表现出较高的稳定性，口服给药时能提高生物利用度和半衰期。

SSAA09E3是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，能够抑制 SARS/HIV 假型病毒的细胞进入，显示出潜在的抗病毒活性，适用于相关病毒感染的研究。

Methisazone是一种抗病毒剂，能够通过抑制mRNA和蛋白质的合成来发挥作用。它还可以作为一种抑制SARS-CoV-2 (COVID-19)的抑制剂，最初用于预防和治疗天花，在抗病毒研究中具有重要作用。

Bemnifosbuvir是一种具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂，对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染的 EC90 为 0.47 μM，并展现全基因型抗病毒活性。

Vps34-IN-2是一种新型有效的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促和细胞检测中的 IC₅₀ 分别为 2 nM 和 82 nM。该化合物对 SARS-CoV-2、HCoV-229E 和 HCoV-OC43 显示出抗病毒活性，适用于病毒感染相关的研究。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-1是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 nsp13 的抑制剂，主要通过抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性发挥作用，适用于 COVID-19 研究。

SARS-CoV-2-IN-13是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.057 μM。它是一种氯硝柳胺类似物，在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

LP-935509是一种口服有效的、选择性、ATP竞争性的接头蛋白-2相关激酶1 (AAK1) 抑制剂，IC₅₀为3.3 nM。该化合物具有镇痛活性，并在神经性疼痛和SARS-CoV-2研究中具有潜在应用价值。

HeE1-2Tyr是一种 pyridobenzothiazole 类化合物，是黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制剂。它在体外显著抑制西尼罗河病毒、登革热病毒和 SARS-CoV-2 的 RdRps 活性 (IC₅₀=27.6 μM)，具有抗病毒药物开发的潜力。

Obeldesivir是一种口服有效的抗病毒剂，作为 GS-441524 的前体，能够有效抑制 SARS-CoV-2 及其变体的复制，适用于新冠病毒 (COVID-19) 的研究。

Aviptadil is an analog of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) for the treatment of erectile dysfunction.

Molnupiravir is an orally bioavailable form of a highly potent ribonucleoside analog that inhibits the replication of multiple RNA viruses including SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19.

CE-5 blocks MERS-CoV 3CLpro activity with EC50 value of ∼12.5 μM. It inhibited SARS 3CLpro activity with IC50 value of 30nM and exhibited antiviral effect with EC50 value of 6.9μM.