4-MMPB是一种选择性的 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂。它有效抑制脂氧合酶在脂质代谢中的作用，对前列腺癌的研究具有潜力。

CAY10698是一种高效且选择性的 12-Lipoxygenase (12-LOX) 抑制剂，IC50 为 5.1 μM，对其他 LOX 和 COX 无活性。

5-LOX-IN-1是一种 5-脂氧合酶 (5-LOX) 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM，广泛应用于癌症研究，尤其是在研究与炎症和氧化应激相关的肿瘤中具有潜力。

ThioLox是一种有效的 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂，Ki 为 3.30 μM，显示出显著的抗炎和神经保护特性，适用于相关疾病的研究。

Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分，对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性，IC50 分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。

1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.04 µM 和 3.6 µM，对 mPGES-1 也有显著抑制作用。该化合物在人全血测定中具有很强的抑制活性 (IC₅₀ = 8.6 μM)，适用于炎症和氧化应激相关疾病的研究。

DKI5是一种 LOX-1 抑制剂，IC₅₀ 为 22.5 μM，具有潜在的抗动脉粥样硬化和抗炎症作用。

ML351是一种新型的化学类15-LOX-1选择性抑制剂，IC50 为 200 nM，具有较高的选择性 (>250倍) 作用于相关同工酶如 5-LOX、12-LOX、COX-2 等，并且能抑制非肥胖糖尿病小鼠模型中的血糖异常。

ML355是一种选择性的12-脂氧合酶（12-LOX）抑制剂，IC50值为0.34 µM，对15-LO-1、15-LO-2和5-LO的效力较弱（IC50分别为9.7、>100和>100 µM）。

2-TEDC是一种强效的 5-、12- 和 15-脂氧合酶抑制剂，IC50 值分别为 0.09、0.013 和 0.5 μM。

PD146176是一种特异性、非竞争性的 15-脂氧合酶（15-LOX）抑制剂，Ki 为 197 nM。

Wnt pathway inhibitor 4是一种具有抗癌细胞增殖活性的抗癌剂。

Malotilate是一种肝脏保护药，能选择性抑制5-脂氧合酶，而刺激12-和15-脂氧合酶途径，具有抗纤维化和肝脏保护特性。

Zileuton是一种可逆的 5-脂氧合酶抑制剂，在大鼠嗜碱性白血病-1（RBL-1）细胞中的 IC50 值为 0.5 µM。它还具有显著的抑制白三烯 B4 产生的作用，IC50 值为 0.6 µM。

Phenidone是一种具有口服活性的环氧化酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 的双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，对自发性高血压大鼠具有降压作用，同时也用于照片显像剂。

Hydroxytyrosol是一种强效且特异性的脂氧合酶抑制剂，能抑制血小板 12-LO 活性（IC50 = 4.2 mM）和 PMNL 5-LO 活性（IC50 = 13 mM）。它是从 Canarium album 草本植物中提取的天然产物，具有抗氧化作用。

Wedelolactone是一种从中草药鳢肠（Eclipta prostrate L）中提取的天然化合物，表现出抗乳腺癌和前列腺癌活性。它通过直接抑制 IKK 复合物、5-脂氧合酶（IC50 = 2.5 μM）及下调 PKCε 诱导的凋亡发挥作用，同时对拓扑异构酶 IIα 也有抑制作用。

Osavampator是一种新型 AMPA 受体正变构调节剂，能够选择性增强学习和记忆能力，现正用于抑郁症等认知障碍的研究开发。

PGS-IN-1是一种有效的前列腺素合成酶抑制剂，IC50 为 0.28 μM，亦可抑制 5-脂氧合酶的活性，IC50 为 1.05 μM。

PARP-1-IN-2是一种可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 149 nM，显示出对人肺腺癌上皮细胞系 A549 的显著抗增殖活性。该化合物可诱导 A549 细胞凋亡，适用于癌症研究，尤其在 PARP 介导的 DNA 修复途径相关研究中有重要应用。