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(R)-(-)-布洛芬 /(R)-(-)-Ibuprofen {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A275175 同义名： (-)-Ibuprofen;(R)-Ibuprofen

(R)-(-)-Ibuprofen是 Ibuprofen 的 R 型异构体，具有抗炎作用，但对环氧合酶 (COX) 活性没有明显影响。该化合物能抑制 NF-κB 的活化，调节炎症反应，具有缓解疼痛的潜力。

(R)-(-)-Ibuprofen 化学结构
CAS号：51146-57-7

(R)-(-)-Ibuprofen 3D分子结构
CAS号：51146-57-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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(R)-(-)-Ibuprofen 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A275175 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]; • Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]; • JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]; • bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]; 更多 >

环氧化酶亚型比较

产品名称	COX ↓ ↑	COX-1 ↓ ↑	COX-2 ↓ ↑	纯度
Piroxicam	✔			98%
Salicylic acid	✔			98%
Phenacetin	✔			98%
Etodolac	✔			99%
Flunixin meglumine	✔			98%
Ibuprofen L-lysine	✔			99%
Nabumetone	✔			98%
Acemetacin	✔			98%
Diflunisal	✔			98%
Pranoprofen	✔			98%
Ampiroxicam	✔			98%
Meloxicam	✔			98%
Sulindac	✔			98%
Ketoprofen		✔		98%
Mefenamic Acid		✔		95%
Bromfenac sodium		✔		98%
Oxaprozin		✔		99%
Aspirin		✔		99%
Nepafenac		✔		98%
Zaltoprofen		✔		99%
Salicin		✔		98%
Suprofen		✔		99%+
Xanthohumol		✔		99%
Parecoxib			✔	98%
Tolfenamic Acid			+++ COX-2, IC50: 0.2 μM	98%
Etoricoxib			✔	99%
Niflumic Acid			✔	98%
Valdecoxib			++++ COX-2, IC50: 5 nM	99+%
Ibuprofen		+ COX-1, IC50: 13 μM	+ COX-2, IC50: 370 μM	98%
Indomethacin		++ COX1, IC50: 0.28 μM	+ COX-2, IC50: 14 μM	97%
Lornoxicam		++++ COX-1, IC50: 5 nM	++++ COX-2, IC50: 8 nM	98%
Meclofenamic acid sodium		++++ COX-1, IC50: 40 nM	+++ COX-2, IC50: 50 nM	99%
Rofecoxib			++++ COX-2, IC50: 18 nM	98%
Asaraldehyde			✔	98%
Naproxen		+ COX-1, IC50: 8.7 μM	+ COX-2, IC50: 5.2 μM	98%
Diclofenac Sodium Salt		+++ COX-1, IC50: 60 nM	+++ COX-2, IC50: 200 nM	98%
NS-398			++ COX-2, IC50: 3.8 μM	95%
Amfenac Sodium Hydrate		++ COX-1, IC50: 250 nM	+++ COX-2, IC50: 150 nM	98%+
Nimesulide			+ COX-2, IC50: 26 μM	98%
Lumiracoxib		++ COX-1, Ki: 3 μM	+++ COX-2, Ki: 60 nM	99%
Rutaecarpine			✔	95%
Celecoxib			++++ COX-2, IC50: 40 nM	98%
Carprofen			++++ canine COX2, IC50: 30 nM	98%
Ketorolac		++ COX-1 (human), IC50: 1.23 μM	++ COX-2 (human), IC50: 3.50 μM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

(R)-(-)-Ibuprofen 生物活性

描述

(R)-(-)-Ibuprofen, the R-enantiomer of ibuprofen, does not inhibit cyclooxygenase (COX) enzymes but participates in lipid metabolism pathways and is incorporated into triglycerides alongside endogenous fatty acids^[1]. At a concentration of 1 μM, (R)-(-)-Ibuprofen significantly reduces NF-κB activation and fully prevents its induction at 10 μM. However, it inhibits NF-κB luciferase activity with an IC50 of 121.8 μM, which is less effective compared to the S(+)-enantiomer of ibuprofen (IC50 of 61.7 μM). Additionally, (R)-(-)-Ibuprofen at 10 mM does not affect the heat shock factor (HSF)^[2].

体外研究

At a concentration of 1 μM, (R)-(-)-Ibuprofen significantly reduces NF-κB activation and fully prevents its induction at 10 μM. However, it inhibits NF-κB luciferase activity with an IC50 of 121.8 μM, which is less effective compared to the S(+)-enantiomer of ibuprofen (IC50 of 61.7 μM). Additionally, (R)-(-)-Ibuprofen at 10 mM does not affect the heat shock factor (HSF)^[2].

(R)-(-)-Ibuprofen 参考文献

[1]Evans AM, et al. Comparative pharmacology of S(+)-ibuprofen and (RS)-ibuprofen. Clin Rheumatol. 2001 Nov;20 Suppl 1:S9-14.

[2]Scheuren N, et al. Modulation of transcription factor NF-kappaB by enantiomers of the nonsteroidal drug ibuprofen. Br J Pharmacol. 1998 Feb;123(4):645-52.

(R)-(-)-Ibuprofen 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.85mL

0.97mL

0.48mL

24.24mL

4.85mL

2.42mL

48.48mL

9.70mL

4.85mL

(R)-(-)-Ibuprofen 技术信息

CAS号	51146-57-7
分子式	C₁₃H₁₈O₂
分子量	206.281

别名	(-)-Ibuprofen;(R)-Ibuprofen;Levibuprofen;l-Ibuprofen
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Room Temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(509.01 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

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