Betazole 2HCl是一种 H2 受体激动剂，能够刺激胃酸分泌，主要用于消化系统疾病的诊断和治疗。

H4R antagonist 3是一种组胺-4 受体 (H4R) 拮抗剂，EC₅₀ < 10 mM。该化合物可用于炎症、自身免疫性疾病、过敏反应以及眼部疾病的预防性研究，尤其适合于研究组胺介导的疾病机制。

Decloxizine is a histamine 1 receptor antagonist.

GSK189254A 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，人类和大鼠 H3 受体的 pKi 值分别为 9.59-9.90 和 8.51-9.17。

Niaprazine是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂，具有抗组胺和抗血清素活性，常用于睡眠障碍的研究，能够调控与神经传递相关的生理过程，适用于睡眠障碍及神经系统疾病的研究。

Roxatidine acetate HCl is a slective antagonist of histamin H2 receptor.

Emedastine is a potent, high affinity histamine H1-receptor-selective antagonist with Ki of 1.3 ±0.1 nM for H1-receptors while considerably weaker at H2- (Ki = 49,067 ± 11,113 nM) and H3-receptors (Ki = 12,430 ± 1,282 nM).

Chlorphenoxamine is an antihistamine and anticholinergic and can be used as antipruritic and antiparkinsonian agent.

Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) is a sulfoxide metabolite of Cimetidine. Cimetidine is a histamine H2-receptor antagonist. Cimetidine has the potential for peptic ulcer disease and upper gastrointestinal haemorrhage treatment[1].

Mebhydrolin Napadisylate is an antihistamine that used for symptomatic relief of allergic symptoms.

Betahistine 2HCl is histamine H3 receptor inhibitor with IC50 of 1.9 μM. It is an antivertigo drug.

Latrepirdine dihydrochloride是一种神经活性化合物，对组胺能、α-肾上腺素能和 5-羟色胺能受体具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 的降解代谢和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。

Astemizole is a synthetic piperidinyl-benzimidazol derivative with antiallergic properties, Astemizole acts as a reversible competitive inhibitor of histamine H1 receptors, with less anticholinergic effects compared to related agents.

Tecastemizole是一种 Astemizole 的主要代谢物，作为有效且选择性的 H1 受体（H1 receptor）拮抗剂，具有抗炎活性，能够抑制过敏反应中的嗜酸性粒细胞募集，显示出在抗炎和抗过敏治疗中的潜力。

Tesmilifene fumarate是 H_1C 受体的拮抗剂，可广泛的增强化疗的细胞毒性，并保护正常细胞。

ST-1006是一种有效的组胺 H4 受体激动剂，pKi 为 7.94，具有抗炎特性，常用于免疫和炎症相关疾病的研究。

Antazoline是一种H1受体拮抗剂，能够减轻过敏反应并具有抗心律失常作用，适用于相关疾病的研究。

Thonzylamine是一种 H1 受体拮抗剂，具有显著的抗过敏效果，应用于抗过敏药物的研究。

Pimethixene maleate是一种抗组胺药物，主要用于过敏性疾病的研究。它通过阻断 H1 受体，对过敏反应有显著的抑制作用。

Oxomemazine是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂，具有明显的抗毒蕈碱活性，并作为毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异，可用于咳嗽相关研究的抗组胺和抗胆碱能试剂。