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货号 产品名 纯度
A1721503 现货 ST-1006

ST-1006是一种有效的组胺 H4 受体激动剂,pKi 为 7.94,具有抗炎特性,常用于免疫和炎症相关疾病的研究。

99%+
A1263718 现货 Tecastemizole

Tecastemizole是一种 Astemizole 的主要代谢物,作为有效且选择性的 H1 受体(H1 receptor)拮抗剂,具有抗炎活性,能够抑制过敏反应中的嗜酸性粒细胞募集,显示出在抗炎抗过敏治疗中的潜力。

99%+
A1497082 现货 Tesmilifene fumarate

Tesmilifene fumarate是 H1C 受体的拮抗剂,可广泛的增强化疗的细胞毒性,并保护正常细胞。

95%
A720616 现货 Antazoline

Antazoline是一种H1受体拮抗剂,能够减轻过敏反应并具有抗心律失常作用,适用于相关疾病的研究。

99%
A319179 现货 Thonzylamine

Thonzylamine是一种 H1 受体拮抗剂,具有显著的抗过敏效果,应用于抗过敏药物的研究。

95%
A798995 现货 Betazole 2HCl

Betazole 2HCl是一种 H2 受体激动剂,能够刺激胃酸分泌,主要用于消化系统疾病的诊断和治疗。

95+%
A293853 现货 Pimethixene maleate/匹美噻吨马来酸盐

Pimethixene maleate是一种抗组胺药物,主要用于过敏性疾病的研究。它通过阻断 H1 受体,对过敏反应有显著的抑制作用。

97%
A484536 现货 Oxomemazine

Oxomemazine是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性,并作为毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异,可用于咳嗽相关研究的抗组胺和抗胆碱能试剂。

97%
A1217678 现货 H4R antagonist 3

H4R antagonist 3是一种组胺-4 受体 (H4R) 拮抗剂,EC50 < 10 mM。该化合物可用于炎症、自身免疫性疾病、过敏反应以及眼部疾病的预防性研究,尤其适合于研究组胺介导的疾病机制。

99%
A158908 现货 Acrivastine/阿伐斯汀

Acrivastine是一种 H1 受体拮抗剂,作为第二代抗组胺药,用于治疗过敏性疾病。

99%+
A163510 现货 Betahistine EP Impurity C

Betahistine EP Impurity C是一种 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂,常用于研究类风湿关节炎 (RA) 和其他过敏性疾病的治疗。

97%
A202923 现货 Lodoxamide tromethamine

Lodoxamide tromethamine是一种抗过敏化合物,作为肥大细胞稳定剂用于研究哮喘和过敏性结膜炎,具有抗炎作用。

99%+
A1159100 现货 5-HT3 antagonist 4

5-HT3 antagonist 4是一种 5-HT3 受体拮抗剂,可调节血清素能系统并预防小鼠糖尿病引起的抑郁表型。

99%+
A129917 现货 Desloratadine/地氯雷他定

Desloratadine是一种组胺 H1 受体拮抗剂,用于治疗过敏。

98%
A370864 现货 Lodoxamide/洛草氨酸

Lodoxamide是一种肥大细胞稳定剂,用于哮喘和过敏性结膜炎研究,同时作为 GPR35 激动剂,在抗过敏和炎症领域显示出潜力。

98%+
A114849 现货 Decloxizine/去氯羟嗪

Decloxizine是组胺受体H1拮抗剂,调节GABA受体和5-HT受体活性,增强神经系统的抑制作用,促进神经系统的平衡,用于研究抗焦虑和抗抑郁药物。

99%+
A884075 现货 GSK189254A

GSK189254A 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂,人类和大鼠 H3 受体的 pKi 值分别为 9.59-9.90 和 8.51-9.17。

99%
A653792 现货 Bavisant/巴维桑特

Bavisant是一种高度选择性、口服有效的组胺 H3 受体拮抗剂,其作用机制涉及觉醒和认知,具有作为注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 治疗的潜力。

99%
A642303 现货 S 38093

S 38093是一种可穿透大脑的H3受体拮抗剂/反向激动剂。它对大鼠、小鼠和人源H3受体具有不同的亲和力,Ki值分别为8.8、1.44和1.2 µM。此化合物对其他组胺能受体没有亲和力。

98%
A1169631 现货 SEN12333

SEN12333是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂,对大鼠的 EC50 和 Ki 值分别为 1.6 μM 和 260 nM,同时在组胺 H3 受体上具有功能性拮抗作用(IC50 = 103 nM)。

99%+
产品名 H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor Histamine receptor 其他靶点 纯度
Hydroxyzine 2HCl 99+%
Cyclizine 97%
Loratadine +

B(0)AT2, IC50: 4 μM

98%
Desloratadine ++

Histamine H1 receptor, IC50: 51 nM

98%
Doxylamine succinate 99%
Ebastine 98%
Tripelennamine HCl +

H1 receptor, IC50: 30 μM

98%
Meclizine dihydrochloride 98%
Chlorpheniramine maleate +++

Histamine H1 receptor, IC50: 12 nM

99%
Diphenhydramine HCl 99%
Alcaftadine ++++

H1 receptor, pKi: 8.5

++

H2 receptor, pKi: 7.2

99%+
Fexofenadine HCl ++

Histamine H1 receptor, IC50: 246 nM

99%+
Bilastine +++

H1 receptor, Ki: 44.15 nM

98%
Pemirolast potassium 98%
Bepotastine besilate +

Histamine H1 receptor, pIC50: 5.7

98%
Mizolastine +++

Histamine H1 receptor, IC50: 47 nM

98%
Brompheniramine maleate 98%
Carbinoxamine maleate salt 99+%
Clemastine fumarate ++++

Histamine H1 receptor, IC50: 3 nM

98%
Ketotifen fumarate salt 95%
Rupatadine Fumarate ++

Histamine H1 receptor, Ki: 102 nM

PAFR 98%
Famotidine 97%
Roxatidine Acetate HCl +

Histamine H2 receptor, IC50: 3.2 μM

98%
Lafutidine 99%
Cimetidine 98%
Nizatidine ++++

Histamine H2 receptor, IC50: 0.9 nM

AChE 98%
Ranitidine 98%
Betahistine +

Histamine H3 receptor, IC50: 1.9 μM

99%
Ciproxifan maleate +++

Histamine H3 receptor, IC50: 9.2 nM

99%+
S 38093 ++

human H3 receptor, Ki: 1.2 μM

rat H3 receptor, Ki: 1.44 μM

98%
JNJ-7777120 ++++

Histamine H4 receptor, Ki: 4.5 nM

99%
Azelastine HCl 98%
Epinastine HCl 99%
Levodropropizine 97%
Cyproheptadine hydrochloride 98%
Hesperetin 97%
Olopatadine HCl 98%
Mianserin hydrochloride 99+%
Buclizine 2HCl 97%
Latrepirdine 2HCl GluR 99%
Cetirizine 2HCl 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
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