GSK189254A 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂,人类和大鼠 H3 受体的 pKi 值分别为 9.59-9.90 和 8.51-9.17。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | H1 receptor ↓ ↑ | H2 receptor ↓ ↑ | H3 receptor ↓ ↑ | H4 receptor ↓ ↑ | Histamine receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||
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Hydroxyzine 2HCl | 99+% | ||||||||||||||||||
Cyclizine | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Loratadine |
+
B(0)AT2, IC50: 4 μM |
98% | |||||||||||||||||
Desloratadine |
++
Histamine H1 receptor, IC50: 51 nM |
98% | |||||||||||||||||
Doxylamine succinate | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Ebastine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Tripelennamine HCl |
+
H1 receptor, IC50: 30 μM |
98% | |||||||||||||||||
Meclizine dihydrochloride | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Chlorpheniramine maleate |
+++
Histamine H1 receptor, IC50: 12 nM |
99% | |||||||||||||||||
Diphenhydramine HCl | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Alcaftadine |
++++
H1 receptor, pKi: 8.5 |
++
H2 receptor, pKi: 7.2 |
99%+ | ||||||||||||||||
Fexofenadine HCl |
++
Histamine H1 receptor, IC50: 246 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Bilastine |
+++
H1 receptor, Ki: 44.15 nM |
98% | |||||||||||||||||
Pemirolast potassium | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Bepotastine besilate |
+
Histamine H1 receptor, pIC50: 5.7 |
98% | |||||||||||||||||
Mizolastine |
+++
Histamine H1 receptor, IC50: 47 nM |
98% | |||||||||||||||||
Brompheniramine maleate | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Carbinoxamine maleate salt | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
Clemastine fumarate |
++++
Histamine H1 receptor, IC50: 3 nM |
98% | |||||||||||||||||
Ketotifen fumarate salt | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Rupatadine Fumarate |
++
Histamine H1 receptor, Ki: 102 nM |
PAFR | 98% | ||||||||||||||||
Famotidine | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Roxatidine Acetate HCl |
+
Histamine H2 receptor, IC50: 3.2 μM |
98% | |||||||||||||||||
Lafutidine | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Cimetidine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Nizatidine |
++++
Histamine H2 receptor, IC50: 0.9 nM |
AChE | 98% | ||||||||||||||||
Ranitidine | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Betahistine |
+
Histamine H3 receptor, IC50: 1.9 μM |
98% | |||||||||||||||||
Ciproxifan maleate |
+++
Histamine H3 receptor, IC50: 9.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
S 38093 |
++
human H3 receptor, Ki: 1.2 μM rat H3 receptor, Ki: 1.44 μM |
98% | |||||||||||||||||
JNJ-7777120 |
++++
Histamine H4 receptor, Ki: 4.5 nM |
98% | |||||||||||||||||
Azelastine HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Epinastine HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Levodropropizine | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Cyproheptadine hydrochloride | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Hesperetin | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Olopatadine HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
Mianserin hydrochloride | ✔ | 99+% | |||||||||||||||||
Buclizine 2HCl | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Latrepirdine 2HCl | ✔ | GluR | 98% | ||||||||||||||||
Cetirizine 2HCl | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | GSK189254A is a potent and selective histamine H3 receptor antagonist with pKi values of 9.59-9.90 and 8.51-9.17 for human and rat H3, respectively. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.85mL 0.57mL 0.28mL |
14.23mL 2.85mL 1.42mL |
28.45mL 5.69mL 2.85mL |
CAS号 | 720690-73-3 |
分子式 | C21H25N3O2 |
分子量 | 351.442 |
别名 | GSK189254 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 25 mg/mL(71.14 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |