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PARP-1-IN-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1227418 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

PARP-1-IN-2是一种可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 149 nM，显示出对人肺腺癌上皮细胞系 A549 的显著抗增殖活性。该化合物可诱导 A549 细胞凋亡，适用于癌症研究，尤其在 PARP 介导的 DNA 修复途径相关研究中有重要应用。

PARP-1-IN-2 化学结构 CAS号：684234-55-7
PARP-1-IN-2 化学结构
CAS号：684234-55-7
PARP-1-IN-2 3D分子结构
CAS号：684234-55-7
PARP-1-IN-2 化学结构 CAS号：684234-55-7
PARP-1-IN-2 3D分子结构 CAS号：684234-55-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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PARP-1-IN-2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1227418 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 lipoxygenase ↓ 其他靶点 纯度
Zileuton ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Nordihydroguaiaretic acid ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
MK-886 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Esculetin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Capase-7 ↓ Caspase ↓ Caspase-1 ↓ Caspase-10 ↓ Caspase-2 ↓ Caspase-3 ↓ Caspase-4 ↓ Caspase-5 ↓ Caspase-6 ↓ Caspase-8 ↓ Caspase-9 ↓ 其他靶点 纯度
Emricasan ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Z-VAD(OMe)-FMK ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Z-VAD-FMK ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Q-VD-OPh {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
VX-765 ++++

Caspase-1, Ki: 0.8 nM

 		++++

Caspase-4, Ki: <0.6 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ac-DEVD-CHO +++

caspase-7, Ki: 1.6 nM

 		+++

Caspase-1, Ki: 18 nM

 		+++

caspase-10, Ki: 12 nM

 		+

caspase-2, Ki: 1.71 μM

 		++++

Caspase-3, Ki: 230 pM

 		++

Caspase-4, Ki: 132 nM

 		++

caspase-5, Ki: 205 nM

 		+++

caspase-6, Ki: 31 nM

 		++++

caspase-8, Ki: 0.92 nM

 		++

Caspase-9, Ki: 60 nM

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Z-DEVD-FMK ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Z-IETD-FMK ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 PARP ↓ PARP1 ↓ PARP2 ↓ PARP3 ↓ 其他靶点 纯度
PJ34 HCl ++

PARP, EC50: 20 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Rucaparib phosphate ++++

PARP, Ki: 1.4 nM

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3-Aminobenzamide ++

PARP, IC50: <50 nM

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AZD-2461 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BGP-15 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
NU1025 +

PARP, IC50: 400 nM

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Benzamide +

PARP, IC50: 3.3 μM

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Picolinamide +

PARP, IC50: 95 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
AG14361 +++

PARP1, Ki: <5 nM

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Iniparib ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Talazoparib ++++

PARP1, IC50: 0.57 nM

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NMS-P118 ++

PARP1, Kd: 0.009 μM

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UPF 1069 +

PARP1, IC50: 8.0 μM

 		++

PARP2, IC50: 0.3 μM

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A-966492 ++++

PARP1, Ki: 1 nM

PARP1, EC50: 1 nM

 		+++

PARP2, Ki: 1.5 nM

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Veliparib ++

PARP1, Ki: 5.2 nM

 		+++

PARP2, Ki: 2.9 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Niraparib tosylate +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

 		+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

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Stenoparib ++++

PARP1, IC50: 1 nM

 		++++

PARP2, IC50: 1.2 nM

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Olaparib +++

PARP1, IC50: 5 nM

 		++++

PARP2, IC50: 1 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Niraparib +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

 		+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

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ME0328 +

PARP1, IC50: 6.3 μM

 		+

PARP3, IC50: 0.89 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PARP-1-IN-2 生物活性

描述 PARP-1-IN-2 is a potent, BBB-penetrating PARP1 inhibitor with an IC50 of 149 nM, demonstrating significant anti-proliferative effects and inducing apoptosis in A549 lung adenocarcinoma cells[1].
体外研究

PARP-1-IN-2 (0-10 μM, 24-48 h) exhibits strong anti-proliferative effects on A549 cells[1].

PARP-1-IN-2 (0-10 μM, 24 h) reduces the levels of pro-caspase-3 and phosphorylated AKT, increases the levels of caspase-3 and caspase-9 proteins, and enhances the expression of cleaved PARP-1[1].

PARP-1-IN-2 参考文献

[1]Almahli H, et al. Development of novel synthesized phthalazinone-based PARP-1 inhibitors with apoptosis inducing mechanism in lung cancer. Bioorg Chem. 2018 Apr;77:443-456.

PARP-1-IN-2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.36mL

0.47mL

0.24mL

11.78mL

2.36mL

1.18mL

23.57mL

4.71mL

2.36mL

PARP-1-IN-2 技术信息

CAS号684234-55-7
分子式C22H15Cl2N3O2
分子量 424.279
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 85 mg/mL(200.34 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: PARP-1-IN-2 | 684234-55-7 | PARP1 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis | PARP | Caspase | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PARP-1-IN-2 纯度/质量文件 | PARP-1-IN-2 亚型比较 | PARP-1-IN-2 生物活性 | PARP-1-IN-2 参考文献 | PARP-1-IN-2 实验方案 | PARP-1-IN-2 技术信息

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