E7016 (GPI 21016)是一种口服有效的 PARP 抑制剂，通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。E7016 可作为潜在的抗肿瘤剂。

Rucaparib camsylate is a potent, orally available inhibitor of poly ADP-ribose polymerase (PARP) 1 and 2.

4-Aminonaphthalimide是一种有效的 PARP 抑制剂，能够增加癌细胞对 γ 辐射的敏感性，特别是在细胞毒性反应中具有潜力，

PARP-1-IN-4是一种有效的 PARP-1 抑制剂，IC₅₀ 为 302 μM，适用于肺腺癌的研究。该化合物能够抑制 PARP-1 相关的 DNA 损伤修复通路，展现出抗癌潜力。

PARP1-IN-8是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，IC50 为 97 nM，对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。

OUL35 (NSC39047) 是一种选择性的 ARTD10 (PARP-10) 抑制剂，其 IC50 值为 329 nM。

Fluzoparib是一种口服有效的 PARP1 抑制剂，能够选择性地抑制 DNA 修复机制。它在癌症治疗中展现了优异的抗肿瘤活性。

PARP10-IN-2是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，IC₅₀ 为 3.64 μM。该化合物同时抑制 PARP2 和 PARP15，在癌症治疗和 DNA 修复研究中具有重要应用潜力。

PARP10-IN-3是一种选择性的单 ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 为 480 nM。同时，PARP10-IN-3 还抑制 PARP2 和 PARP15，对这两者的 IC50 均为 1.7 μM。

OUL232是一种有效的单 ADP-核糖基转移酶 (ARTs) 抑制剂，靶向 PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15，尤其是 PARP10 (IC₅₀=7.8 nM) 和 PARP12 的首个抑制剂，适用于细胞代谢和癌症研究。

DR2313是一种 PARP 抑制剂，具有显著的抗癌效果，通过抑制 DNA 修复机制来治疗肿瘤。

1,5-Isoquinolinediol是一种有效的PARP抑制剂，IC50值为0.18-0.37 μM，能够减轻糖尿病诱导的视网膜NADPH氧化酶诱导的氧化应激。

Paraxanthine是咖啡因的主要代谢物，能够通过刺激 Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡，适用于神经退行性疾病的研究，尤其在帕金森病的机制研究中具有重要意义。

G007-LK is a potent and selective tankyrase inhibitor with IC50 of 46 nM and 25 nM for TNKS1/2, respectively.

3',4'-Dimethoxyflavone是一种亲脂性黄酮类化合物，能够减少PARP的合成和积累，保护皮质神经元免受Parthanatos通路引起的细胞死亡。它还在乳腺癌细胞中作为芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂，并促进人体造血干细胞增殖，具有抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养等多种生物活性。

PARP1-IN-5 dihydrochloride是一种具有低毒性和口服活性的 PARP-1 抑制剂，IC₅₀ 为 14.7 nM，适用于癌症治疗研究，尤其在 DNA 修复抑制和抗肿瘤药物开发中具有潜力。

TNKS-2-IN-2是一种选择性靶向 TNKS2 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM，适用于研究与 TNKS2 相关的信号通路及癌症生物学中的应用。

TNKS-2-IN-1是一种TNKS-2抑制剂，对TNKS-1和TNKS-2的IC₅₀分别为259 nM和1100 nM，适用于Wnt信号通路相关的癌症及其他疾病研究。

WAY-620473是一种选择性的钠通道阻滞剂，也是一种有效的 PARP-1抑制剂，具有抗肿瘤活性，可改变真核生物的寿命。

PJ34 HCl是一种 PARP1/2 抑制剂，IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。