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NU1025 97%

货号:A672161 同义名: NSC 696807 Ambeed 开学季,买赠积分,赢豪礼

NU1025 is a potent PARP inhibitor with IC50 of 400 nM.

NU1025 化学结构 CAS号:90417-38-2
NU1025 化学结构
CAS号:90417-38-2
NU1025 3D分子结构
CAS号:90417-38-2
NU1025 化学结构 CAS号:90417-38-2
NU1025 3D分子结构 CAS号:90417-38-2
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NU1025 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A672161 标准纯度: 97%
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Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]
Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]
JMC, 2024, 67(17): 14974-14985. Ambeed. [ A288696 ]
JMC, 2024, 67(17): 15061-15079. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]
EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]
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产品名称 PARP PARP1 PARP2 PARP3 其他靶点 纯度
PJ34 HCl ++

PARP, EC50: 20 nM

99%+
Rucaparib phosphate ++++

PARP, Ki: 1.4 nM

99%+
3-Aminobenzamide ++

PARP, IC50: <50 nM

98%
AZD-2461 99%+
BGP-15 99%+
NU1025 +

PARP, IC50: 400 nM

97%
Benzamide +

PARP, IC50: 3.3 μM

98%
Picolinamide +

PARP, IC50: 95 μM

98%
AG14361 +++

PARP1, Ki: <5 nM

98+%
Iniparib 98%
Talazoparib ++++

PARP1, IC50: 0.57 nM

99%+
NMS-P118 ++

PARP1, Kd: 0.009 μM

98+%
UPF 1069 +

PARP1, IC50: 8.0 μM

++

PARP2, IC50: 0.3 μM

98%
A-966492 ++++

PARP1, EC50: 1 nM

PARP1, Ki: 1 nM

+++

PARP2, Ki: 1.5 nM

99%+
Veliparib ++

PARP1, Ki: 5.2 nM

+++

PARP2, Ki: 2.9 nM

98%
Niraparib tosylate +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

99%+
Stenoparib ++++

PARP1, IC50: 1 nM

++++

PARP2, IC50: 1.2 nM

98%
Olaparib +++

PARP1, IC50: 5 nM

++++

PARP2, IC50: 1 nM

98%
Niraparib +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

98%
ME0328 +

PARP1, IC50: 6.3 μM

+

PARP3, IC50: 0.89 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

NU1025 生物活性

靶点
  • PARP

    PARP, IC50:400 nM

描述 NU1025 is a potent PARP inhibitor with IC50 of 400 nM.

NU1025 参考文献

[1]Kaundal RK, Shah KK, Sharma SS. Neuroprotective effects of NU1025, a PARP inhibitor in cerebral ischemia are mediated through reduction in NAD depletion and DNA fragmentation. Life Sci. 2006 Nov 10;79(24):2293-302.

[2]Bowman KJ, Newell DR, et al. Differential effects of the poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor NU1025 on topoisomerase I and II inhibitor cytotoxicity in L1210 cells in vitro. Br J Cancer. 2001 Jan 5;84(1):106-12.

NU1025 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

5.68mL

1.14mL

0.57mL

28.38mL

5.68mL

2.84mL

56.76mL

11.35mL

5.68mL

NU1025 技术信息

CAS号90417-38-2
分子式C9H8N2O2
分子量 176.172
别名 NSC 696807
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(596.02 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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