A-966492 | PARP1/2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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A-966492 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A571392

A-966492 is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 1 nM and 1.5 nM, respectively.

A-966492 化学结构
CAS号：934162-61-5

A-966492 3D分子结构
CAS号：934162-61-5

规格	价格	会员价	库存	数量
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A-966492 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A571392 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, Ki: 1 nM PARP1, EC50: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

A-966492 生物活性

靶点	PARP1 PARP1, Ki:1 nM PARP1, EC50:1 nM PARP2 PARP2, Ki:1.5 nM
描述	A-966492 is a potent inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki of 1 nM and 1.5 nM, respectively.

A-966492 细胞研究

细胞系	浓度	检测类型	检测时间	活动说明	数据源
C41 cells		Function assay		Inhibition of PARP1 in human C41 cells by FITC-conjugated DAPI staining, EC50=0.001 μM	20337371

A-966492 参考文献

[1]Penning TD, Zhu GD, et al. Optimization of phenyl-substituted benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors: identification of (S)-2-(2-fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide (A-966492), a highly potent and efficacious inhibitor. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3142-53.

A-966492 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.08mL

0.62mL

0.31mL

15.42mL

3.08mL

1.54mL

30.83mL

6.17mL

3.08mL

A-966492 技术信息

CAS号	934162-61-5
分子式	C₁₈H₁₇FN₄O
分子量	324.352

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(323.72 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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A-966492 质控信息

A-966492 生物活性

A-966492 细胞研究

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A-966492 实验方案

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