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/ Centanafadine HCl

Centanafadine HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1177284 同义名： EB-1020 hydrochloride;Centanafadine hydrochloride Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

Centanafadine HCl是一种双重去甲肾上腺素 (NE) 和多巴胺 (DA) 转运抑制剂，同时对 5-羟色胺转运体也有抑制作用。其对 NE、DA 和 5-HT 转运体的 IC50 值分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM，适用于注意缺陷多动障碍 (ADHD) 及其他神经系统疾病的研究。

Centanafadine HCl 化学结构 CAS号：923981-14-0
Centanafadine HCl 化学结构
CAS号：923981-14-0
Centanafadine HCl 3D分子结构
CAS号：923981-14-0
Centanafadine HCl 化学结构 CAS号：923981-14-0
Centanafadine HCl 3D分子结构 CAS号：923981-14-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Centanafadine HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1177284 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 D1 receptor ↓ D2 receptor ↓ D3 receptor ↓ D4 receptor ↓ D5 receptor ↓ DAT ↓ Dopamine receptor ↓ 其他靶点 纯度
Penfluridol +

Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM

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Ansofaxine HCl ++

Dopamine receptor, IC50: 491 nM

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Tetrahydroberberine,THB +

D2 receptor, pKi: 6.08

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Prochlorperazine Maleate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Olanzapine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Trifluoperazine ++++

Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM

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Ropinirole hydrochloride ++

D2 receptor, Ki: 29 nM

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Lurasidone ++++

D2 receptor, Ki: 1 nM

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Levosulpiride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pridopidine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Metoclopramide ✔ ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Molindone HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Sulpiride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Perospirone ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Perospirone HCl ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phenothiazine ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pimozide +

Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM

 		+++

Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM

 		++++

Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Rotundine ++

D1 receptor, IC50: 166 nM

 		+

D2 receptor, IC50: 1.47 μM

 		+

D3 receptor, IC50: 3.25 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Domperidone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
ONC206 ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Pimethixene maleate ++

Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37

 		+++

Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19

 		++

Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Loxapine succinate ++

D1 receptor (human), Ki: 26 nM

D2 receptor (Human), Ki: 62 nM

 		++

D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM

D2 receptor (human), Ki: 24 nM

 		+++

D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Chlorprothixene +++

D1 receptor, Ki: 18 nM

 		+++

D2 receptor, Ki: 2.96 nM

 		+++

D3 receptor, Ki: 4.56 nM

 		+++

D5 receptor, Ki: 9 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
SCH-23390 HCl ++++

D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM

 		++++

D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM

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MPP+ iodide ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
σ1 Receptor antagonist-1 +

DAT, pKi: 5.8

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Benztropine mesylate ++

DAT, IC50: 118 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Azaperone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Ziprasidone HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Paliperidone ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Alizapride HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Amisulpride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Quetiapine hemifumarate ✔ Adrenergic Receptor {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Clozapine N-oxide ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Adrenergic Receptor ↓ α-adrenergic receptor ↓ β-adrenergic receptor ↓ 其他靶点 纯度
Ivabradine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Maprotiline hydrochloride ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Cisatracurium besylate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Yohimbine HCI ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
BMY 7378 ++

α1D-adrenoceptor, pKi: 5.1

α2C-adrenoceptor, pKi: 6.54

 		+

β1-adrenoceptor, pIC50: 5.1

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Asenapine maleate ++++

α2B-adrenergic receptor, pKi: 8.9

α2A-adrenergic receptor, pKi: 8.9

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Piribedil ++

adrenoceptor α2A, pKi: 7.1

adrenoceptor α2C, pKi: 7.2

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Prazosin HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Silodosin ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phenoxybenzamine HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Naftopidil +++

α1D-adrenergic receptor, Ki: 20 nM

α1A-adrenergic receptor, Ki: 3.7 nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Naftopidil 2HCl +

α1-adrenergic receptor, IC50: 0.2 μM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Alfuzosin HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Terazosin HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Atipamezole ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Phentolamine methanesulfonate salt ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Doxazosin mesylate ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Tolazoline HCl ✔ {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
Zenidolol hydrochloride ++++

β2-adrenergic receptor, Ki: 0.7nM

β1-adrenergic receptor, Ki: 611nM

 		{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Centanafadine HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.07mL

0.81mL

0.41mL

20.35mL

4.07mL

2.03mL

40.69mL

8.14mL

4.07mL

Centanafadine HCl 技术信息

CAS号923981-14-0
分子式C15H16ClN
分子量 245.747
别名 EB-1020 hydrochloride;Centanafadine hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 120 mg/mL(488.31 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Centanafadine | 923981-14-0 | EB-1020 | EB1020 | EB 1020 | Serotonin Transporter Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Adrenergic Receptor | Dopamine Transporter | Serotonin Transporter | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Centanafadine HCl 纯度/质量文件 | Centanafadine HCl 亚型比较 | Centanafadine HCl 实验方案 | Centanafadine HCl 技术信息

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