5,7-Dimethoxyluteolin是多巴胺转运蛋白 (DAT) 的活化剂，EC₅₀值为3.417 µM，能够用于神经系统相关研究。

Centanafadine HCl是一种双重去甲肾上腺素 (NE) 和多巴胺 (DA) 转运抑制剂，同时对 5-羟色胺转运体也有抑制作用。其对 NE、DA 和 5-HT 转运体的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM，适用于注意缺陷多动障碍 (ADHD) 及其他神经系统疾病的研究。

Vanoxerine 2HCl是一种选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体（DAT）结合，抑制多巴胺的再摄取，常用于研究神经疾病和药物依赖性。

Lobeline HCl是一种混合型激动剂-拮抗剂，作用于 nAchR，具有多种功能，如 VMAT2 配体、抑制多巴胺和血清素的再摄取、μ-阿片受体拮抗剂和 P-糖蛋白抑制剂。

(R)-CR8是一种细胞周期依赖性激酶（cdk）抑制剂，针对cdk2和cdk1的IC50分别为0.036 - 0.07 μM和0.09 - 0.8 μM。

Oxidopamine hydrobromide是一种神经毒素，能够选择性破坏多巴胺能神经元，并促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。

6-TAMRA被用作荧光探针，广泛用于制备荧光抗体和用于免疫化学的生物素衍生物。

Diclofensine is a potent inhibitor of monoamine reuptake, blocking the uptake of dopamine, noradrenaline, and serotonin by rat brain synaptosomes with IC50 values of 0.74, 2.3, and 3.7 nM, respectively.

GBR 12935 2HCl is a potent and selective dopamine reuptake inhibitor with KD of 5.5 nM in rat striatal membranes.

GBR 12935 is a potent, and selective dopamine reuptake inhibitor.

Amitifadine HCl is a triple reuptake inhibitor (TRI) or serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (SNDRI).