Anticancer agent 43 | Anticancer Agent | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Anticancer agent 43 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1603722

Anticancer agent 43是一种有效的抗癌剂，通过 caspase 3、PARP1 和 Bax 蛋白依赖途径诱导细胞凋亡，并能够引起 DNA 损伤。

Anticancer agent 43 化学结构
CAS号：2470015-35-9

Anticancer agent 43 3D分子结构
CAS号：2470015-35-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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Anticancer agent 43 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1603722 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

Bcl-2 亚型比较
半胱天冬酶亚型比较
PARP 亚型比较

产品名称	Bax ↓ ↑	Bcl-2 ↓ ↑	Bcl-B ↓ ↑	Bcl-w ↓ ↑	Bcl-xL ↓ ↑	Bfl-1 ↓ ↑	Mcl-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
BTSA1	✔								99%+
HA14-1		+ Bcl-2, IC50: 9 μM							98%
Venetoclax		++++ Bcl-2, Ki: <0.01 nM							99%
Navitoclax									99%+
Obatoclax Mesylate		+++ Bcl-2, Ki: 0.22 μM							99%
ABT-737		+++ Bcl-2, EC50: 30.3 nM	+ Bcl-B, EC50: 1.82 μM	+++ Bcl-w, EC50: 197.8 nM	+++ Bcl-xL, EC50: 78.7 nM				99%+
Gambogic Acid		+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM Bcl-2, IC50: 1.21 μM	++ Bcl-B, IC50: 0.66 μM	++++ Bcl-w, IC50: 0.02 μM	+ Bcl-xL, IC50: 1.47 μM	+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM	++ Mcl-1, IC50: 0.79 μM	Caspase	99% HPLC
BH3I-1					+ BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM				99%
A-1331852					++++ Bcl-xL, Ki: <0.01 nM				99%+
A-1210477							++++ MCL-1, IC50: 26.2 nM		99%+
Maritoclax							✔		97%
TW-37		+++ Bcl-2, Ki: 0.29 μM			+ Bcl-xL, Ki: 1.11 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.26 μM		98%
UMI-77							++ Mcl-1, Ki: 490 nM		97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid		++ Bcl-2, Ki: 0.32 μM			++ Bcl-xL, Ki: 0.48 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.18 μM		99%
Sabutoclax		++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM Bcl-2, IC50: 0.32 μM			++ Bcl-xL, IC50: 0.31 μM	++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM	+++ Mcl-1, IC50: 0.20 μM		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	Capase-7 ↓ ↑	Caspase ↓ ↑	Caspase-1 ↓ ↑	Caspase-10 ↓ ↑	Caspase-2 ↓ ↑	Caspase-3 ↓ ↑	Caspase-4 ↓ ↑	Caspase-5 ↓ ↑	Caspase-6 ↓ ↑	Caspase-8 ↓ ↑	Caspase-9 ↓ ↑	纯度
Emricasan		✔										99%+
Z-VAD(OMe)-FMK		✔										99%+
Z-VAD-FMK		✔										99%+
Q-VD-OPh												97%
VX-765			++++ Caspase-1, Ki: 0.8 nM				++++ Caspase-4, Ki: <0.6 nM					99%+
Ac-DEVD-CHO	+++ caspase-7, Ki: 1.6 nM		+++ Caspase-1, Ki: 18 nM	+++ caspase-10, Ki: 12 nM	+ caspase-2, Ki: 1.71 μM	++++ Caspase-3, Ki: 230 pM	++ Caspase-4, Ki: 132 nM	++ caspase-5, Ki: 205 nM	+++ caspase-6, Ki: 31 nM	++++ caspase-8, Ki: 0.92 nM	++ Caspase-9, Ki: 60 nM	98%+
Z-DEVD-FMK						✔						98%
Z-IETD-FMK										✔		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Anticancer agent 43 生物活性

描述

Anticancer Agent 43 is an effective anticancer compound. It promotes apoptosis through mechanisms dependent on caspase 3, PARP1, and Bax. Additionally, Anticancer Agent 43 causes DNA damage^[1].

体外研究

Anticancer Agent 43 selectively targets human tumor cells (SI50=28.94)^[1].

Anticancer Agent 43 (45 µM, 24 hours) triggers apoptosis in HepG2 cells through pathways involving caspase 3, PARP1, and Bax^[1].

Anticancer Agent 43 (45 µM, 24 hours) has no impact on the G1/S phase transition in HepG2 cells^[1].

Anticancer Agent 43 (0.7, 45, 55 µM) causes DNA damage in HCT116 cells (Tail DNA=16.1%, OTM=3.7), MCF-7 cells, HepG2 cells (Tail DNA=26.2%, OTM=13.2), and Balb/c 3T3 cells (Tail DNA=8.4%, OTM=3.5)^[1].

Anticancer agent 43 参考文献

[1]Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.

Anticancer agent 43 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.97mL

0.59mL

0.30mL

14.86mL

2.97mL

1.49mL

29.73mL

5.95mL

2.97mL

Anticancer agent 43 技术信息

CAS号	2470015-35-9
分子式	C₁₄H₉FN₂O₃S₂
分子量	336.361

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 120 mg/mL(356.76 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

Anticancer agent 43 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

Anticancer agent 43 纯度/质量文件产品仅供科研

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Anticancer agent 43 质控信息

Anticancer agent 43 生物活性

Anticancer agent 43 参考文献

Anticancer agent 43 实验方案

Anticancer agent 43 技术信息

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