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Kushenol A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A217533 同义名: Leachianone E

Kushenol A, a kind of Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate(cAMP)phosphodiesterase inhibitiors isolated and purified from the roots of Sophora flavescens Ait., exhibits inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2 and shows selective alpha-glucosidase inhibitory activity.

Kushenol A 化学结构 CAS号:99217-63-7
Kushenol A 化学结构
CAS号:99217-63-7
Kushenol A 3D分子结构
CAS号:99217-63-7
Kushenol A 化学结构 CAS号:99217-63-7
Kushenol A 3D分子结构 CAS号:99217-63-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Kushenol A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A217533 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
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产品名称 PDE PDE1 PDE10A PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 其他靶点 纯度
Doxofylline 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

99+%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

98+%
Anagrelide HCl 99%+
Irsogladine mAChR,AChR 98%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

99%+
Dipyridamole 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

99%+
PF-2545920 ++++

PDE10A, IC50: 0.37 nM

97%
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

++

PDE2, Ki: 6.4 μM

+

PDE3, Ki: 13.9 μM

+

PDE4, Ki: 11.1 μM

+

PDE5, Ki: 9.5 μM

98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

++

PDE3, IC50: 2.1 μM

ATPase 98%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

+

PDE4, pIC50: 4.16

98%
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

98%
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

98+%
Roflumilast ++++

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

99%+
Cilomilast +++

LPDE4, IC50: 100 nM

HPDE4, IC50: 120 nM

98+%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

98%
Sildenafil +++

PDE6, IC50: 33 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 diphenolase monophenolase tyrosinase 其他靶点 纯度
Hexylresorcinol +++

diphenolase, IC50: 0.85 μM

++

monophenolase, IC50: 1.24 μM

+++

diphenolase, IC50: 0.85 μM

monophenolase, IC50: 0.85 μM

99%+
Aloin 98%
Arbutin +

tyrosinase, IC50: 1.09 mM

98%
Monobenzone 98%
Deoxyarbutin ++++

tyrosinase, IC50: 50 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Kushenol A 生物活性

描述 Kushenol A, a kind of Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate(cAMP)phosphodiesterase inhibitiors isolated and purified from the roots of Sophora flavescens Ait., exhibits inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2 and shows selective alpha-glucosidase inhibitory activity.

Kushenol A 参考文献

[1]Kim JH, Ryu YB, et al. Glycosidase inhibitory flavonoids from Sophora flavescens. Biol Pharm Bull. 2006 Feb;29(2):302-5.

[2]Ohmoto T, Aikawa R, et al. Inhibition of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate phosphodiesterase by components of Sophora flavescens Aiton. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1986 May;34(5):2094-9.

Kushenol A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.45mL

0.49mL

0.24mL

12.24mL

2.45mL

1.22mL

24.48mL

4.90mL

2.45mL

Kushenol A 技术信息

CAS号99217-63-7
分子式C25H28O5
分子量 408.487
别名 Leachianone E
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(257.05 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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