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PARP-1-IN-4 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1227419

PARP-1-IN-4是一种有效的 PARP-1 抑制剂,IC50 为 302 μM,适用于肺腺癌的研究。该化合物能够抑制 PARP-1 相关的 DNA 损伤修复通路,展现出抗癌潜力。

PARP-1-IN-4 化学结构 CAS号:684234-56-8
PARP-1-IN-4 化学结构
CAS号:684234-56-8
PARP-1-IN-4 3D分子结构
CAS号:684234-56-8
PARP-1-IN-4 化学结构 CAS号:684234-56-8
PARP-1-IN-4 3D分子结构 CAS号:684234-56-8
规格 价格 会员价 库存 数量
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PARP-1-IN-4 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1227419 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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产品名称 PARP PARP1 PARP2 PARP3 其他靶点 纯度
PJ34 HCl ++

PARP, EC50: 20 nM

99%+
Rucaparib phosphate ++++

PARP, Ki: 1.4 nM

99%+
3-Aminobenzamide ++

PARP, IC50: <50 nM

98%
AZD-2461 99%+
BGP-15 99%+
NU1025 +

PARP, IC50: 400 nM

97%
Benzamide +

PARP, IC50: 3.3 μM

98%
Picolinamide +

PARP, IC50: 95 μM

98%
AG14361 +++

PARP1, Ki: <5 nM

98+%
Iniparib 98%
Talazoparib ++++

PARP1, IC50: 0.57 nM

99%+
NMS-P118 ++

PARP1, Kd: 0.009 μM

98+%
UPF 1069 +

PARP1, IC50: 8.0 μM

++

PARP2, IC50: 0.3 μM

98%
A-966492 ++++

PARP1, EC50: 1 nM

PARP1, Ki: 1 nM

+++

PARP2, Ki: 1.5 nM

99%+
Veliparib ++

PARP1, Ki: 5.2 nM

+++

PARP2, Ki: 2.9 nM

98%
Niraparib tosylate +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

99%+
Stenoparib ++++

PARP1, IC50: 1 nM

++++

PARP2, IC50: 1.2 nM

98%
Olaparib +++

PARP1, IC50: 5 nM

++++

PARP2, IC50: 1 nM

98%
Niraparib +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

98%
ME0328 +

PARP1, IC50: 6.3 μM

+

PARP3, IC50: 0.89 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PARP-1-IN-4 生物活性

描述 PARP-1 inhibitor PARP-1-IN-4 targets PARP-1, showing an IC50 value of 302 µM against it and is utilized in studies related to lung adenocarcinoma[1].
体外研究

PARP-1-IN-4 demonstrates a PARP-1 inhibitory effect with an IC50 value of 302 µM[1].

PARP-1-IN-4 displays cytotoxic effects on A549 cells at concentrations of 0.1, 1, and 10 µM over 24 and 48 hours[1].

At a concentration of 1 µM over 24 hours, PARP-1-IN-4 significantly raises the expression levels of the proteins caspase-3 and caspase-9[1].

PARP-1-IN-4 参考文献

[1]Almahli H, et al. Development of novel synthesized phthalazinone-based PARP-1 inhibitors with apoptosis inducing mechanism in lung cancer. Bioorg Chem. 2018;77:443-456.

PARP-1-IN-4 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.36mL

0.47mL

0.24mL

11.78mL

2.36mL

1.18mL

23.57mL

4.71mL

2.36mL

PARP-1-IN-4 技术信息

CAS号684234-56-8
分子式C22H15Cl2N3O2
分子量 424.279
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 6 mg/mL(14.14 mM),配合低频超声,水浴加热至45℃,并调节pH至2,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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