PARP1-IN-8 | PARP1 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PARP1-IN-8 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1227424

PARP1-IN-8是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，IC50 为 97 nM，对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。

PARP1-IN-8 化学结构
CAS号：836640-15-4

PARP1-IN-8 3D分子结构
CAS号：836640-15-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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PARP1-IN-8 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1227424 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, Ki: 1 nM PARP1, EC50: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PARP1-IN-8 生物活性

描述	PARP1-IN-8 is a potent, BBB-penetrating PARP1 inhibitor with an IC50 of 97 nM, showing significant anti-proliferative effects on A549 lung adenocarcinoma cells^[1].
体外研究	PARP1-IN-8 (0-10 μM, 24-48 hours) exhibits highly potent anti-proliferative effects on A549 cells^[1].

PARP1-IN-8 参考文献

[1]Almahli H, Hadchity E, Jaballah MY, Daher R, Ghabbour HA, Kabil MM, Al-Shakliah NS, Eldehna WM. Development of novel synthesized phthalazinone-based PARP-1 inhibitors with apoptosis inducing mechanism in lung cancer. Bioorg Chem. 2018 Apr;77:443-456.

PARP1-IN-8 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.48mL

0.50mL

0.25mL

12.38mL

2.48mL

1.24mL

24.76mL

4.95mL

2.48mL

PARP1-IN-8 技术信息

CAS号	836640-15-4
分子式	C₂₃H₁₈ClN₃O₂
分子量	403.861

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 60 mg/mL(148.57 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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PARP1-IN-8 纯度/质量文件产品仅供科研

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PARP1-IN-8 质控信息

PARP1-IN-8 生物活性

PARP1-IN-8 参考文献

PARP1-IN-8 实验方案

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