TNKS-2-IN-1 | TNKS-2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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TNKS-2-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A819693

TNKS-2-IN-1是一种TNKS-2抑制剂，对TNKS-1和TNKS-2的IC₅₀分别为259 nM和1100 nM，适用于Wnt信号通路相关的癌症及其他疾病研究。

TNKS-2-IN-1 化学结构
CAS号：4765-59-7

TNKS-2-IN-1 3D分子结构
CAS号：4765-59-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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TNKS-2-IN-1 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A819693 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]; • BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]; • J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]; • PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]; 更多 >

PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				97%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TNKS-2-IN-1 生物活性

描述	TNKS-2-IN-1 functions as an inhibitor of TNKS-2, exhibiting inhibitory effects on both TNKS-1 and TNKS-2 with IC50 values of 259 nM and 1100 nM, respectively^[1].

TNKS-2-IN-1 参考文献

[1]Nathubhai A, et al. Structure-activity relationships of 2-arylquinazolin-4-ones as highly selective and potent inhibitors of the tankyrases. Eur J Med Chem. 2016 Aug 8;118:316-27.

TNKS-2-IN-1 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.74mL

0.75mL

0.37mL

18.71mL

3.74mL

1.87mL

37.42mL

7.48mL

3.74mL

TNKS-2-IN-1 技术信息

CAS号	4765-59-7
分子式	C₁₄H₉N₃O₃
分子量	267.24

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 1 mg/mL(3.74 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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TNKS-2-IN-1 质控信息

TNKS-2-IN-1 生物活性

TNKS-2-IN-1 参考文献

TNKS-2-IN-1 实验方案

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靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

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