Olaparib 是一种 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 具有高亲和力，IC50 值分别为 5 nM 和 1 nM。Olaparib 具有抗肿瘤作用，可用于 BRCA 突变相关癌症的研究。

Veliparib（ABT-888）是一种强效的PARP抑制剂，抑制PARP1和PARP2的Ki值分别为5.2 nM和2.9 nM。

Talazoparib (BMN-673) 是一种高效、口服活性的PARP1/2抑制剂，对PARP1和PARP2的Ki值分别为1.2 nM和0.87 nM。它具有抗肿瘤活性。

A-966492是一种强效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，Ki 分别为 1 nM 和 1.5 nM，可用于 DNA 修复相关研究和抗癌药物开发。

Niraparib（MK-4827）是一种高效、口服生物利用度的PARP1和PARP2抑制剂，其IC50分别为3.8 nM和2.1 nM。尼拉帕尼抑制DNA损伤修复，激活凋亡，并显示出抗肿瘤活性。

UPF 1069是一种选择性的 PARP2 抑制剂，IC50 为 0.3 μM，对 PARP1 的抑制作用选择性约为 27 倍。

ME0328是一种强效且选择性的PARP抑制剂，对PARP3的IC50为0.89 μM，相对于PARP1具有约7倍的选择性。

Stenoparib是一种口服生物可用的强效小分子 PARP1 和 PARP2 抑制剂，能够增强放疗和化疗的效果，在 BRCA 缺陷的肿瘤中具有强大的单药抗癌活性。

Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate)是一种高效且口服可用的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为3.8 nM和2.1 nM。尼拉帕利甲苯磺酸盐抑制DNA损伤修复，激活凋亡，并显示出抗肿瘤活性。

Iniparib是一种PARP1抑制剂，已证明在三阴性乳腺癌（TNBC）中具有疗效。

AG14361 is a potent inhibitor of PARP1 with Ki of < 5 nM.

NMS-P118 is a potent, orally available, and highly selective PARP-1 inhibitor for cancer therapy with an IC50 of 0.04 μM in HeLa cell.